Бутен отделение от изобутена

Частично насыщенная серная кислота из отстойника третьей ступени 2з подается на вторую ступень, а углеводородный слой (непоглощенные углеводороды) из верха отстойника 2з поступают в емкость 6 для отделения капель серной кислоты. Кислые углеводороды нейтрализуются в смесителе 8, отмываются водой в смесителе 10 и через промежуточный сборник 11 направляются в колонну 12 для очистки изобутановой фракции от полимеров. Пары изобута-новой фракции отбираются из верхней части колонны 12, конденсируются и направляются в колонну 77 для отделения изобутана от бутенов. Бутановая фракция из куба колонны 17 направляется на склад, а изобутановая фракция после конденсации поступает на азеотропную осушку в колонну 22. Полученная чистая изобутановая фракция может быть использована для производства нзобутилена методом каталитического дегидрирования. [c.80]

Отделение примесей н-бутенов от технического изобутена возможно в псевдоожиженном слое цеолита СаА [44, с. 290—292]. Сорбцию проводят при 30—50°С, а десорбцию ведут азотом, содержащим 0,02—0,04% (об.) О2, при 350°С. При этом динамическая емкость до проскока н-бутенов составляла 4,0—5,0% (масс.) и образования димеров не наблюдалось. [c.200]

Отделение смеск бутена-1 и изобутана от к-бутана и бутенов-2 ректификацией. [c.203]

Отходящая смесь паров изобутана и бутена 1 проходит сепаратор Е-14, где отделяется от воды, унесенной газами из гидрататора, и поступает на экстрактивную дистилляцию в колонну К-41, где с помощью раствора ацетона осуществляется отделение бутена-1 от изобутана. Изобутан с верха колонны К-11, после промывки от ацетона в колонне К-18, направляется в товарный парк или к потребителю. Кубовой остаток колонны К-1 поступает в колонну К-12 для отделений бутена-1 от ацетона, последний с виза колонны К-12 возвращается в цикл. Бутен-1 после промывки от ацетона в колонне К-24 отводится с установки как товарный продукт. [c.34]

Принятая в промышленности схема разделения бутан-бутеновых фракций экстрактивной дистилляцией с фурфуролом отличается от схем разделения с ацетоном или с ацетонитрилом тем, что здесь осуществляется не только отделение насыщенных углеводородов от ненасыщенных, но также выделение н-бутана, изобутана, бутена-1 и бутенов-2. [c.166]

Продукт, выходящий из последней секции алкилатора, представляет собой смесь избыточного изобутана, н-бутенов, углеводородов s—С7, октанов и более высокомолекулярных углеводородов. Эта смесь проходит дополнительный сепаратор 8, где происходит отделение остатков серной кислоты. Часть кислоты возвращают в алкилатор I, а часть отводят из системы на регенерацию, а вместо нее подают свежую. Углеводородный слой из сепаратора 8 нейтрализуют 10%-ным водным раствором щелочи в аппарате 9, а полученную при этом эмульсию разделяют в сепараторе 10. Нейтрализованная смесь стекает в емкость 11, откуда поступает в ректификационную колонну (дебутанизатор) 13. В эту же колонну подают и свежую изобу-тановую фракцию. Ректификацию ведут под давлением [c.134]

Экстракционную перегонку применяли для отделения изобутана от 1-бу-тена (разница между температурами кипения равна 5,2° С) и для отделения н-бутана от цис- и транс-2-бутенов, которые кипят на 0,8° С и соответственно на 4,2° С выше, чем н-бутан. Колонки для экстракционной перегонки работали под давлением 4—5 атм в этих условиях можно было ограничиться водя1 ым охлаждением. Чтобы обеспечить полное смешение на каждой тарелке колонки, отношение фурфурола к углеводороду поддерживали достаточно высоким. В табл. 32 представлены результаты, полученные при разделении н-бутиленов методом экстракционной перегонки. [c.114]

Остатки из депропаниза-тора К-6 содержат главным образом н-бутены и бутадиен, однако в них таюке содержатся значительные количества изобутана, изобутилена, н-бутана, гомологов ацетилена, содержаш их четыре углеродных атома, и соединений с пятью и более углеродными атомами. Эта смесь поступает в колонну К-7, предназначенную для отделения 2-бутенов и имеющую 100 тарелок. Остаток из колонны К-7 содержит большую часть высококипящего 2-бутена, а также часть низкокипящего 2-бутена и С4-ацетилены. н-Бутан разделяется в колонне К-7, причем он частично попадает вместе с бутадиеном и более легкими компонентами в отогнанный продукт, а частично отбирается вместе с остатками колонны К-7. Можно направить часть остаточного продукта из колонны К-7 в колонну для отбензинивания К-11, чтобы избежать чрезмерного накопле шя и-бутана в загрузочном продукте для установки по дегидрированию бутенов. [c.113]

Отделение азеотропа от неазеотропа или двух азеотропов друг от друга может быть рассчитано обычными методами, приведенными в гл. 1, если принимать азеотроп за индивидуальный компонент, при условии, конечно, что известны соответствующие относительные летучести. Большая часть данных по азеотропам содержит сведения об их составе и температурах кипения. Пользуясь разностью температур кипения для того, чтобы найти относительную летучесть а, можно получить, в общем, весьма приближенные результаты. Фактически получаемое разделение в процессе азеотропной разгонки указывает на значительно большую величину для а, чем вычисленная. Это показано на рис. 19 для смеси углеводородов С4 (н-бутана, изобутана, н-бутенов, изобутилена) с сернистым газом. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология