Перегонка экстракционная

Вопросы выбора растворителя для экстракционной перегонки и сопоставление ее с процессом перегонки азеотропной, проведены проф. С. Н. Обрядчиковым ( Производство моторных топлив , Гостонтехиздат, 1949). [c.154]

Образующийся при хлорировании дихлорэтан имеет коричневатую окраску, так как он представляет собой не дистиллятный продукт, а остаток перегонки. Начало кипения этого продукта 55° до 105° отгоняется около 85%. При молярном отношении этан хлор, равном 3 1, выход его составляет приблизительно 5—7% от теоретического. Этот продукт применяется главным образом для разбавления каменноугольной смолы и в качестве растворителя для экстракционных процессов. [c.175]

Главным источником изопрена является фракция s высокотемпературного пиролиза нефтяных фракций, подобно тому как это показано выше для бутадиена. Фракция s чрезвычайно сложна но составу и в зависимости от условий пиролиза (650—760°) содержит 15—25% изопрена. Другими главными составными частями являются пиперилин (нентадиен-1,3,), циклопентадиен и пентен-1. Чистый изопрен mohiho выделить экстрактивной перегонкой — способом, описанным выше для бутадиена. В качестве экстракционной среды здесь применяется, например, ацетон с 5% воды. Перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции отделяют обычной перегонкой от нипериленовой фракции . Температуры кипения отдельных представителей -фракции s следующие. [c.91]

При выборе типа перегонки — экстракционной или азеотропной — необходимо считаться также с условиями последующего отделения третьего компонента от продуктов ректификации. [c.207]

Физические 1. Обезвоживание и обессоливание 2. Атмосферная и вакуумная перегонка 3. Сольвентная деасфальтизация 4. Экстракционное облагораживание полярными растворителями 5. Депарафинизация кристалм1зацией адсорбционная карбамидная [c.94]

В настоящее время освоены экстракционный метод переработки торфа (обработка органическими растворителями) и сухая перегонка. Экстракционным методом из торфа в специальных аппаратах—экстракторах извлекают битумы. Из торфяных битумов затем выделяют воска, широко применяемые в промышленности. [c.80]

При ведении процесса с целью получения ароматич. углеводородов в качестве сырья используют более узкие фракции, желательно с максимальным содержанием нафтеновых и ароматич. углеводородов. Поскольку каталитич. Р. является важнейшим источником получения ароматич. углеводородов, то установки Р. сочетаются с установками по выделению и разделению этих последних (колоннами для четкой ректификации, азеотропной и экстракционной перегонки, экстракционной и адсорбционной установками). В пром-сти наибольшее применение получили экстракционная перегонка с фенолом — для выделения одного ароматич. компонента, и экстракция с диэтилен-гликолем — для выделения смеси ароматич. углеводородов. [c.342]

I, 2 — ректификационные колонны 3 —колонна азеотропной перегонки — экстракционная колонна 5 — колонна регенерации метилэтилкетона [c.53]

Удаление минимального количества пропионового альдегида, имеющего почти такую же температуру кипения, что и акролеин (пропионовый альдегид 49 °С, акролеин 50 °С), удается осуществить только экстракционной перегонкой с водой при повышенном давлении во второй колонне. [c.100]

Очистка бензола. Для нолучения и очистки бензола из углеводородных смесей нефтяного происхождения посредством экстракционной перегонки требуется такая же тщательная подготовка исходного продукта, как я для получения и очистки толуола. В табл. 22 (стр. 121) приведены некоторые из известных азеотропных смесей бензола с другими углеводородами. Хорошо выраженную азеотропную смесь образуют циклогексан и бензол. Для приготовления бензольного концентрата может применяться то же оборудование, что и для приготовления толуольного концентрата, при условии соответствующего изменения температур отбора фракций. Очистка бензола путем экстракционной перегонки аналогична описанной выше очистке толуола [17], В качестве растворителя обычно применяется фенол. В бензинах и других фракциях прямой гонки содержатся очень малые концентрации бензола. Часто он получается путем дегидрирования легкого лигроина, содержащего метилциклопентаны и циклогексан. [c.107]

ЭКСТРАКЦИОННАЯ И АЗЕОТРОПНАЯ ПЕРЕГОНКА [c.96]

ТЕОРИЯ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ПЕРЕГОНКИ [c.97]

Разделение на фракции при помощи экстракционной перегонки достигается путем создания боль-ших отклонений от идеальности вследствие того, что во всей зоне перегонки в жидкой фазе поддерживается высокая концентрация растворителя. При этих условиях все компоненты разделяемой смеси характеризуются положительным отклонением коэффициентов активности от единицы 1. Высокая концентрация растворителя в зоне перегонки поддерживается путем введения высококипящего растворителя в верхнюю часть перегонной колонны, как показано на рис. 2. Так как этот растворитель обладает относительно более высокой температурой кипения, он стекает в колонне вниз. Затем он регенерируется во второй колонне, откуда попадает обратно и первую колонну. [c.98]

Рис. 2 Экстракционная перегонка на двух колоннах.

Для экстракционной перегонки толуола с применением фенола в качестве растворителя были получены неожиданно большие значения коэффициента полезного действия тарелки. При наличии 55% мол. растворителя средний к, п. д. тарелки составлял 56% [16]. [c.107]

Выбор растворителя. Выбор растворителя, применяемого для разделения углеводородных смесей экстракционной перегонкой, определяется необходимостью образования неидеальной системы. Как видно из изложенного, обычно это приводит к изменению нормальной относительной летучести. Кроме того, растворитель подбирается таким образом, чтобы его температура кипения была значительно выше температур кипения разделяемой смеси, так что можно ввести его через верх колонны для экстракционной перегонки и заставить стекать вниз через ту [c.99]

Разности темиератур кипения между растворителем для экстракционной перегонки и углеводородами [c.100]

Для выяснения пригодности различных растворителей для экстракционной перегонки углеводородов были исследованы самые разнообразные растворители. Результаты этого исследования для различных смесей углеводородов приведены в табл. 2—7. [c.101]

ПРИМЕНЕНИЕ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ПЕРЕГОНКИ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ [c.101]

Экстракционная перегонка применяется в нефтяной промышленности в заводском масштабе для получения индивидуальных химических веществ ВЫСОКО степени чистоты. Одним из наиболее ранних применений была очистка толуола с использованием фенола нли смеси крезолов н качестве растворителя. Видоизменения этого процесса применяются 1) настоящее время для получения бензола. [c.101]

Как правило, для выделения исходного продукта применяется установка из двух колонн из первой колонны отбираются легкие фракции, из второй отгоняется концентрат толуола. Пределы выкипания фракций подбираются таким образом, чтобы содержание веществ, кипящих при более высокой температуре, чем толуол, было минимальным. В процессе экстракционной перегонки остальные компоненты смеси, помимо толуола, становятся более летучими, чем толуол, поэтому наличие высококипящих неароматических соединений осложняет разделение. Экспериментально установлено [18], что исходный продукт для экстракционной перегонки не должен содержать значительных количеств насыщенных углеводородов, кипящих при температуре выше 120°. [c.105]

Та блица 9 Производственная характеристика процесса экстракционной перегонки [c.106]

На рис. 7 приведены значения градиентов концентрации растворителя и некоторых основных компонентов в колонне для экстракционной перегонки, описанной выше. Из этих данных следует, что концентрация растворителя почтя постоянна в пространстве между вводом растворителя и вводом исходного продукта. Она также относительно постоянна между вводом растворителя и подогревателем, однако оба уровня концентрации различаются вследствие добавления углеводородного исходного продукта. Несколько нижних тарелок, расположенных в зоне экстракционной перегонки, выполняют, функцию отгонной колонны, где от обогащенного растворителя [c.106]

Риг,. 7. Градиенты концентрации в колонне для экстракционной перегонки толуола. [c.106]

Флотационное масло — смесь высококипящих погонов масел, полученных при фракционированной перегонке экстракционного скипидара-сырца, состоящая в основном из спиртов. Сосновые флотационные масла широко применяют в горнорудной промышленности в качестве пенообразующих реагентов для обогащения руд цветных металлов. Химический состав масел, полученных с завода Вахтан терпинеолов около 44% борнеола около 5% фенолов около 5% с = А2 = карен около 2% дипен-тен около 2% камфара около 1—2% фенхиловый спирт около 8% смесь сесквитерпена с кадиненом около 15% эфир терпенового спирта, кислоты и др. [c.141]

Фракционная перегонка применяется в нефтяной промышленности для разделения сырой нефти на выкипающие в довольно широких температурных пределах фракции, например бензиновые и керосиновые. Для получения из нефти чистых химических соединений, как бутадиен, изопрен, бензол, циклогексан, толуол и ксилол, требуются более совершенные методы, например экстракционная или ааеотропная перегонка. Для выделения высококипящих фракций нефти применяется особая разновидность азео-тропной перегонки, а именно перегонка с водяным паром. [c.96]

Затруднения вознпкают с регенерацией. После охлаждения и промывки водой с целью удаления акрилонитрила остаточные газы еще богаты ненрореагировавшим пропиленом, а содержание в них азота и пропана слишком высоко для проведения регенерации. Поэтому реакционные газы подвергают экстракционной перегонке с бензонитрило.м или акрилонитрилом в качестве растворителя. При этом в верхней части колонны почти полностью удаляются весь азот и избыточный пропан. [c.130]

Изготовляют их из окисленных продуктов прямой перегонки нефти и компаундированных окисленных и иеокисленных продуктов, получаемых при прямой переголке нефти и экстракционном разделении нефтс1тродуктов (асфальты деасфальтизации, экстракты с елект И1 Пой очист ки). [c.140]

Сущность экстракционной перегонки заключается в том, что весьма близкая к единице величина коэффициента относительной летучести компонентов системы, характеризующая в данном случае особую трудность их разделения, претерпевает, в присутствии надлежащим образом подобранного растворителя, серьезное изменение, заметным образом отклоняясь от единицы и тем самым, создавая сравнительно более благоприятные условия для разделения исходной системы на ее практически чистые составляющие. Так, например, на установках каталитической дегидрогенизации н-бутана с целью получения бутенов, фракция продуктов реакции в основном состоит из неразложившегося н-бутана, бутена-1 и высоко- и низкокипящего изомеров бутена-2. При этом отделение бутенов-2, особенно же низкокипящего их изомера, от н-бутана методами обычной ректификации практически неосуществимо. Если же в колонну ввести специальный высококипящий растворитель, например, фурфурол, фенол или ацетон, то разделение этих же компонентов оказывается вполне возможным. Объясняется это тем, что в обычных условиях летучесть н-бутана (4ип = — 0,5° С), отнесенная к летучести низкокипящего изомера бутена-2 (4ип = 0,9° С) составляет К = 1,0125. Если же рассмотреть коэффициент относительной летучести этих же веществ в присутствии растворителя—фурфурола, то оказывается, что он доходит до АГ= 1,7, т. е. значительно возрастает и тем самым значительно облегчается разделение этих веществ в ректификационной колонне. Разница в летучестях н-бутана и бутенов в условиях экстракционной перегонки объясняется различной растворимостью алканоз и алкенов в растворителях типа фурфурола, фенола или ацетона. [c.154]

Результаты подобного расчета изображены на рис. 4. Из графика видно, что при увеличении а от 1,05 до 1,30 минимально необходимое число теоретических тарелок уменьшается со 110 до 22. Экстракционная перегонка применялась для разделения углеводородов, относительная летучесть которых а изменялась от 1,0 до 1,2 и ма- лым изменениям а соответствовали большие изменения требуемого числа теоретических тарелок. В условиях экстракционной дерегонки значения а изменяются до 2,5. [c.99]

Оценку эффективности различных растворителей для экстракционной перегонки можно произвести различнымт способами. Предварительный отбор может быть выполнен путем измерения температур кипения смесей углеводородов и растворителя. Хороший растворитель должен обладать значительно более низкой экспериментально измеренной температурой кипения смеси, чем температура, рассчитанная на основе линейной зависимости между составом и температурой кипения. Это иллюстрируется графиком (рис. 5), выражающим зависимость температуры кипения смеси метил-циклогексана с анилином от состава [11]. Экспериментальная кривая, выражающая зависимость температуры кипения от состава смеси, расположена значительно ниже пунктирной линии, соответствующей линейной зависимости между температурой кипения и составом. Это показывает, что образуются неидеальные растворы, для которых отклонения от закона Рауля имеют положительное значение. Экспериментальные данные по равновесию пар—жидкость показали, что в качестве растворителей для [c.100]

В табд. 8 приведены результаты разгонки по Энглеру типичного толуольного концентрата, предназначенного для экстракционной перегонки. Больше 95 % всего объема смеси выкипает при температуре ниже нормальной температуры кипения толуола. Тут сказывается способность низкокипящих неароматических углеводородов отгоняться вместе с толуолом в виде или азеотропных смесей, или близких к ним. [c.105]

В зоне экстракционной перегонки толуол менее летуч, чем неаромати-ческая углеводородная смесь. Вследствие этого неароматические вещества перегоняются, а толуол, растворенный в растворителе, собирается на дне колонны. Обогащенный толуолом раствор проходит через колонну, предназначенную для отгонки растворителя, где сверху отбирается толуол, а отогнанный от него растворитель собирается внизу. Этот растворитель, отделенный от толуола, возвращается в зону экстракционной перегонки. Голуол обычно дополнительно очищается химической обработкой. [c.106]

Во время второй мировой войны толуол, пригодргый для нитрования, получался таким способом из нефтяных концентратов. На заводе Панаме рикен Рифайнинг Компани в Тексас Сити колонна для экстракционной перегонки имела диаметр 2,1 м и содержала 65 тарелок, а колонна для отделения растворителя имела диаметр 1,1 м и содержала 30 тарелок. Из исходного продукта, содержащего 63,4 % мол. толуола, получался толуол чистотой 99,4 /о мол. В табл. 9 приведена типичная характеристика работы колонны для экстракционной перегонки на этом заводе. При помощи этих данных можно рассчитать, что отношение объемов растворителя и исходного продукта составляет 2,55 при внешнем коэффициенте орошения ректификационной колонны 2,75. [c.106]

Из нефтяного сырья путем экстракционной перегонки получается бензол двух степеней чистоты, а именно пригодный для нитроваиия (бензол 1°), который полностью выкипает в пределах 1°, заключающих его температуру кипения, и технически чистый бензол (бензол 2 ), который полностью выкипает в пределах 2° и содержит около 98 % индивидуального бензола. Типичная спецификация дана в табл. 10. Обычно для получения бензола, пригодного для нитрования, необходима химическая обработка продукта перегонки. [c.107]