Пропилен методы

Дегидрирование пропана до пропилена происходит под действием алюмо хромовых катализаторов, о которых уже говорилось выше. Однако незначительный равновесный выход при температурах, близких к 600°С, делает промышленное применение этой реакции экономически неэффективным. Более целесообразно получить пропилен методом термического или каталитического крекинга нефтяных погонов. [c.68]

Исследование стереорегулярности сополимеров эти лена с пропиленом методами ЯМР на [356] и ИК-спектроскопии [412 ] однозначно подтверждает это положение. В частности, сделан вывод о том, что пространственная направленность присоединения после этиленового звена определяется асимметрией активного центра. В то же время сравнимая частота расположения звеньев этилена между мезо- и рацемическими пропиленовыми звеньями позволяет предполагать, что стереоспецифичность присоединения обусловлена последним звеном растущего конца цепи. [c.72]

Если в исходной нефти имеются сернистые соединения, то они переходят в газ пиролиза в виде сероводорода, сероокиси углерода и сероуглерода. Для отделения сернистых соединений газ промывают сырой нефтью (при этом удаляются также углеводороды С4). В отсутствие серы в исходном сырье крекинг-газ направляют непосредственно на стадию выделения ацетилена М-метилпирролидоном. После этой стадии из отходящих газов можно выделить этилен и пропилен методом низкотемпературной ректификации. [c.116]

Изучены сополимеры этилена с пропиленом методом ИК-спектроскопии [37—43]. По инфракрасным спектрам исследованы структура и содержание дициклопентадиена в этилен-пропилен-дициклопента-диеновых терполимерах [44]. Применен метод пиролиз — гидрирование для количественного анализа сополимеров этилена и пропилена с бутеном и пропилена с бутеном [45]. Для определения концентрации и типа двойных связей в терполимерах на основе этилена с пропиленом и циклооктадиена-1,5, дициклопентадиена или 1,4-гексадиена снимали спектры ЯМР 3%-ных растворов этих терполимеров в четыреххлористом углероде [46]. Проведено спектрофотометрическое определение состава сополимеров этилена со стиролом [47]. [c.239]

В работе [486] разработан метод определения процентного содержания этилена в блок-сополимерах этилена с пропиленом методом ИК-спектроскопии, который не требует предварительного фракционирования полимера. Стандартизацию проводят по-смесям гомополимеров. Спектры стандартов и образцов получены при 180°С под постоянной нагрузкой в разборной ячейке. Для того чтобы проверить градуировку, анализировали сополимеры с известным содержанием этилена, синтезированные с использованием этилена, меченного С. Гомополимер этилена можно обнаружить сравнением ИК-спектров, полученных при 180 °С и при комнатной температуре. Выведено уравнение для количественной оценки процентного содержания этилена, находящегося в блоках исследуемого сополимера. [c.125]

В работах [330—334] содержится критический обзор всех способов ИКС-анализа этилен-пропиленовых сополимеров и показана возможность применения для этой цели нескольких независимых областей ИК-спектра. В качестве аналитических полос обычно используются одна или две полосы, относяш,иеся к колебаниям структурных фрагментов сомономеров. Состав сополимеров этилена с пропиленом методом ИК-спектроскопии обычно определяют по величинам отношений оптических плотностей соответствуюш их полос i 722/ iieo< [c.56]

Анализ реагецтов.и продуктов реакция, содержащих пропан и пропилен, методом газовой хроматографии, [c.177]

Анализ смесей хлорированных пропанов и пропиленов методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ полимер 2000 из окиси этилена и окиси пропилена с 1 мол. толуиленди-изоцианата на кирпиче.) [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология