Капиллярная колонка импрегнированная

До настоящего времени считают, что для импрегнированных капиллярных колонок пригодно значительно меньше неподвижных жидких фаз, чем для заполненных колонок. На немодифицированной поверхности равномерная пленка образуется лишь неполярными или слабополярными жидкостями. Для полярных неподвижных фаз натяжение на границах раздела жидкости [c.322]

При подготовке поверхности капиллярной колонки первым этапом является ее очистка от масел и загрязнений, обусловленных условиями технического изготовления. Очистка капиллярной трубки осуществляется пропусканием определенного количества органических растворителей. Для продавливания растворителей служит специальное устройство. Капиллярная колонка устанавливается с помощью накидной гайки через резиновое уплотнение в патрон для импрегнирования капиллярных колонок таким образом, чтобы капилляр на 2-3 мм не доставал до дна сосуда с растворителем. Откручивая стакан, в сосуд с растворителем заливается необходимый растворитель и стакан устанавливается на место. Патрон с помощью гайки соединяется с редуктором, все резьбовые соединения герметизируются, в патрон подается гелий под давлением 0,5-10 Па. [c.123]

Тщательно отфильтрованный 10%-ный раствор сквалана в диэти-ловом эфире наливают в сосуд для импрегнирования, устанавливают давление газа 0,2-10 Па. Как только появится первая капля раствора на выходе капилляра, давление газа сбрасывают до 0,1-10 Па. После пропускания пробки раствора капилляр продувают гелием в течение суток. Меняют концы капиллярной колонки и при давлении 0,1-10 Па продувают еще двое суток, непрерывно. [c.124]

В противоположность заполненным колонкам капиллярные колонки были созданы вначале лишь для распределительной газовой хроматографии. Роль стационарной фазы выполняла пленка жидкости, прилипшая к необработанным стенкам капилляра. Эти уже ставшие классическими колонки Голея в дальнейшем мы будем называть импрегнированными капиллярными колонками. В период между 1961 и 1963 гг. наряду с этпми колонками стали известны и другие типы капиллярных колонок. Так, было предложено заполнять капиллярные трубки тонкопористым сорбентом или твердым носителем, пропитанным неподвижной фазой. Трубки, заполненные твердыми частицами, не являются уже открытыми трубками, которые характерны для капиллярных колонок, но из-за малого диаметра этот вид колонок получил название заполненных капиллярных колонок. В противоположность этим заполненным капиллярным колонкам имеются голеееские колонки с большим диаметром, у которых вновь стационарная фаза находится в виде пленки на внутренних стенках трубки, а внутренний диаметр может отличаться примерно на 1 мм от диаметра узких (<0,4 мм) капиллярных колонок. [c.322]

В лаборатории происхождения нефти Л.Л. Порадек на хроматографе ЛХМ-8МД (модель 4) с применением медной капиллярной колонки длиной около 30 м, импрегнированной апиезоном Ь, изучено около 80 проб нефтей Донецко-Припятского прогиба. Анализ проводился при программированном нагревании со скоростью подъема температуры 3°С/мин в [c.72]

Этиленоксид. Селективный метод определения этиленоксида, не требующий дополнительной идентификации целевого компонента, заключается в превращении его в 2-бромэтанол, образующийся при хемосорбционном улавливании этиленоксида в трубке с амберлитом ХЕ-47, импрегнированным НВг [100]. После экстракции смесью H2 I2 и СН3ОН (10 90) и анализа экстракта на капиллярной колонке (50 м х 0,22 мм) с WAX-57 СВ при программировании температуры (120-135°С) с ПИД или ЭЗД предел обнаружения составляет 0,3 ррш [100, 101]. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология