Амберлит

К наиболее слабокислотным катионитам следует отнести некоторые феноло-формальдегидные смолы. Ионообменные смолы этого типа отличаются очень малой скоростью установления сорбционного равновесия (равновесие устанавливается не ранее, чем через 200—400 ч), поэтому они не нашли практического применения. Однако феноло-формальдегидные смолы можно модифицировать, сообщая им высокую кислотность введением в структуру смолы сульфогрупп. Сульфированию подвергают либо исходный фенол, либо смолу на промежуточных стадиях ее образования. Такими путями были получены полифункциональные катиониты марки КУ-1, МСФ (отечественного производства), вофатиты Р и Д, амберлит Ш-100, дауэкс-30 и др. [c.65]

Кайзер [97] провел обширную работу по определению оптимальных условий гидратации на ионитах. Он исследовал зависимость между соотношением вода олефины, давлением и временем контакта на ионитах Амберлит-15 и Амберлит IR-120. Было показано, что на ионитах можно достичь таких же значений конверсии и селективности, как при гидратации на неорганических катализаторах. Максимальная конверсия составляла 72,9% при объемной скорости жидкости 0,6 и селективности 96,4%. Ниже будет показано, что реакция протекает по псевдопервому порядку и существенно зависит от давления и температуры. [c.65]

Большую опасность представляет собой отгонка растворителя содержащего перекисные соединения, так как в этом случае воз можны взрывы в аппаратуре. Во избежание таких аварий в кубо вый остаток добавляют высококипящие добавки для его разбав ления. Из органических растворителей перекиси можно удалять пропуская эти растворы через колонны с окисью алюминия. Из метилцеллозольва перекиси удаляют, пропуская его через аппа раты с катионитом Амберлит iR-120 с последующей нейтрализа цией смолы. [c.147]

Амберлит Щ-ЮО, амберлит Щ-105 Амберлит 1К-120, амберлит 1Н-122, амберлит Щ-124 Пермутит О [c.145]

В качестве катализаторов обеих стадий процесса могут быть использованы стандартные сульфокатиониты как полимеризационного (КУ-2, амберлит Ш-120, амберлит Ш-200, дауэкс-50), так и конденсационного типа (КУ-1, амберлит Ш-ЮО, вофатит Р и др.). [c.727]

В качестве таковых используют специально полученные, связанные с полистиролом соли аммония [62, 68, 902], поли-этиленоксиды на полимерной подложке [1121] и промышленную ионообменную смолу амберлит ША-400 [6 6]. В одном патенте [1000] применяли оксид амина, но наш опыт показывает, что такие катализаторы не обладают преимуществами по сравнению с ониевыми солями. В другом патенте [620] использовали соль сульфония и в качестве сокатализатора неионное ПАВ. Было также найдено, что третичные (но не первичные или вторичные) амины также являются очень эффективными катализаторами [617]. Макоша и сотр. [433] объяснили этот довольно поразительный результат, показав, что в реакции участвует ряд нестойких промежуточных продуктов (см. разд. [c.294]

Рас. 6. Поглощение элементов анионитом амберлит IRA-400 нз водных растворов роданистого аммония (в присутствии 0,1 М H I). [c.178]

Рис. 7. Поглощение элементов анионитом амберлит IRA-400 из водно-ацетоновых (1 1) растворов роданистого

В КИСЛОЙ, щелочной и нейтральной средах (АВ-17, АВ-18, амберлит 1КА-400, амберлит 1КА-410 и др.). [c.286]

Сульфокатиониты являются наиболее распространенными ионитами, считающимися универсальными , так как их применение не ограничено каким-либо интервалом pH среды. Среди них центральное место занимают сульфированные продукты сополиме-ризации стирола и дивинилбензола отечественные смолы КУ-2, СДВ-3, а также смолы иностранных марок — дауэкс-50, амберлит Ш-120, амберлит Ш-112. [c.64]

Красители основного характера, такие как метиленовый синий, адсорбируются слабоосновной смолой, содержащей аминогруппы (амберлит Ш-4В), в щелочной среде, в которой смола и краситель практически находятся в недиссоциированном состоянии. Добавление кислоты тотчас вызывает десорбцию поглощенных анионитом красителей, так как и смола и краситель при этом распадаются на ионы, причем катионы красителя не могут сорбироваться анионитом. [c.116]

Гидролиз а-глицеринмонохлоргидрина под давлением осуществим и с водой при 135 °С и 25 кгс/см [81]. Сильноосновные анионообменные смолы (Амберлит ИРА 400, Дауэкс 2) предлагаются в качестве гидролизующих агентов [82]. В этом случае для гидролиза образовавшегося глицидола необходима дополнительная обработка каталитическими количествами катионообменных смол (Амберлит ИР 112 и ИР-120, Дауэкс 50) при 50 °С. Мягкий гидролиз можно осуществить путем постепенного добавления оснований при повышении температуры [83]. [c.195]

Для синтеза дифенилолпропана алкилированием фенола метилацетиленом в качестве катализаторов исследовались сильнокислотные ионообменные смолы, но полученные данные противоречивы. В работах сообщается, что на катионитах амберлит ХЕ-100, дауэкс 50 X 4, пермутит рН и чемпро С-20 в статических условиях получен дифенилолпропан-сырец с выходом 80% на введенный метилацетилен (содержание целевого вещества в сыром продукте 71 %). В работе отмечалось, что на катионите КУ-2, который идентичен вышеуказанным катионитам амберлит ХЕ-100 и дауэкс 50 х 4, дифенилолпропан получен не был, хотя метилацетилен и поглощался. При опытах удалось выделить небольшое количество смол, и авторы считают, что они образовались за счет полимеризации метилацетилена. [c.98]

Для полноты картины рассмотрим еще одну методику, хотя, строго говоря, она и не относится к истинным МФК-процессам. Сначала продажную сильноосновную анионообменную смолу (например, амберлит IRA 900) превращают в нитритную форму, промывают водой, этанолом и бензолом и сушат в вакууме. Затем для получения нитросоединений двойное количество смолу перемешивают и нагревают с бромэфирами карбоновых кислот ИЛИ с алкилбромидами. Таким способом, например, были получены 1-нитропропан (25 °С, 15 ч, 47%), фенилнитрометан (25 °С, 4 ч, 87%), этил-2-метил-2-нитропропионат (50 °С, 24 ч, 60%) [116]. Известны также и другие реакции с анионообменными смолами, включающими специфические, необходимые для реакции ионы (см. [116] и другие работы, рассмотренные выше). [c.139]

Фирмой Her ules Powder запатентован способ введения меркапто-групп в бензольные ядра катионитов с сульфогруппами. Вводить меркаптогруппы можно либо в готовый сульфокатионит, либо в процессе приготовления катионита. В первом случае сульфокатионит дауэкс 50 или амберлит 1R-120 с обменной емкостью около [c.152]

Более успешно прошла реакция па смеси сильнокислотного катионита (дауэкс 50 х 4, амберлит IR-120, пермутит QH) и катионита с меркаптогруппами, в качестве которого использовали катионит, полученный по способу , или ионак X-S, полученный гомополимеризацией такого соединения [c.153]

Однако Симхен и Коблер [67] считают, что при синтезе чувствительных к гидролизу соединений лучше использовать предварительно полученный и выделенный цианид четвертичного аммония в апротонных растворителях, таких, как ДМСО, ацетонитрил или метиленхлорид [67]. Описано также применение анионообменных смол в N-форме [1507]. В обычном МФК-процессе вместо краун-эфира можно использовать более дешевый катализатор — эфир полиэтиленгликоля 8, хотя он и несколько менее активен [47, 61]. В более поздних работах рекомендуют применять трехфазный катализ [62, 64, 68, 775, 860]. Как уже указывалось в разд. 3.1.4, эта техника в принципе очень привлекательна. Так, выдан патент на получение адипопитрила из 1,4-дихлорбутана с использованием в качестве катализатора ионообменной смолы амберлит IRA-400 [69]. Однако недавно было показано, что каталитическая активность трехфазного катализатора на основе полистирола с поперечными связями зависит от числа имеющихся групп R4N+. Высокая степень замещения в кольцах, как это характерно для продажных ионообменных смол, снижает возможность их использования в МФК-реакциях [64]. [c.120]

Эта реакция с первичными и вторичными субстратами проходит за 1—24 ч при кипячении, выходы до 90% [4, 38, 39, 73, 82, 1045]. В качестве катализаторов были испытаны как четвертичные аммониевые соли, так и краун-эфиры, а также многие первичные, вторичные и третичные амины. Последние в реакционной смеси превращаются в четвертичную соль (кватернизуют-ся), что иногда приводит к увеличению времени реакции [82]. Комплекс тиоцианата калия с 18-.крауном-6 является сравнительно слабым нуклеофилом в гомогенном ацетонитрильном растворе так, он реагирует с бензилтозилатом в 32 раза медленнее, чем ацетат калия [83]. В гексахлорциклотрифосфазене можно заменить все шесть атомов хлора на группы 8СЫ [984]. Растворимый, частично хлорметилированный полистирол был модифицирован путем обработки тиоцианатом натрия в присутствии криптанда[2.2.2] [1217]. Другие реакции замещения на тиоцианатную группу проводят с твердыми солями щелочных металлов в присутствии 18-крауна-6 [1534] и под действием анионообменной смолы амберлит А26 (в тиоцианатной форме) в кипящем толуоле [1507]. [c.138]

Недавно был предложен другой метод алкилирования в условиях МФК [116] анионообменную смолу (например, амберлит IRA 900) в ОН-форме обрабатывают этанольным раствором циклического р-дикарбонильного соединения. Затем р-ди-кетонатную форму смолы встряхивают в этаноле с алкилирую-щим агентом (при этом проходит только С-алкилирование) или в толуоле (в этом случае кроме С-продукта образуется и некоторое количество 0-продукта). [c.207]

Наиболее полный метод — сочетание разделения на ионитах с гель-фильтрованием [257]. Впервые асфальтены разделил на кислые и основные фракции Швейггард [261], используя анионо-и катионообменные смолы (амберлит-27 и амберлит-15). Согласно схеме" 4, было проведено разделение асфальтенов на четыре-кислых (38,6% от исходного вещества), четыре основных (16,6% ) и нейтральную (41,3 7о) фракции. Затем методом гель-фильтрования их делят на фракции, имеющие одинаковые размеры молекул. [c.107]

Для сорбции микропримесей из воздуха применяют и полимерные смолы типа ХАВ (амберлиты), причем чаще других - амберлит ХАВ-2, который по свойствам аналогичен хромосорбу 102. Этот сорбент хорошо поглощает нитросоединения и ПХБ. Последние концентрируют также на амберлите ХАВ-7. Особенно широко амберлиты используют для извлечения из воздуха фосфорсодержаищх соединений, плохо удерживаемых активными углями и силикагелями. Степень извлечения этих веществ амберлитами ХАВ-2 и ХАВ-7 составляет 80-100% [c.178]

Было предложено применять ионный обмен на той или иной стадии очистки индиевых концентратов [П5, 116]. Индий поглощается из солянокислых растворов (5—6 и.), в которых он присутствует в виде анионов, сильноосновными анионитами (с активными аминогруппами) — такими, как амберлит, вофатит L - 150, чехословацкий анионит OAL. Вместе с индием поглощаются свинец и сурьма. При элюиро- [c.312]

I тип — иониты, проявляюш,ие свойства сильных кислот или сильных оснований. Для катионитов этого типа характерна высокая степень диссоциации и связанная с этим легкость обмена протонов на катионы из раствора электролита. Обменная емкость этих катионитов практически не зависит от pH раствора (рис. И1.4, /). Обменная емкость таких катионитов быстро возрастает с ростом pH раствора и уже при малых значениях pH достигает предельной величины и остается постоянной при дальнейшем возрастании pH. Ионогенными группами в катионитах типа I чаще всего являются группы —80зН, легко диссоциирующие на ион 80з , остающийся в матрице, и протон, являющийся противоионом. К I типу катионитов относятся КУ-2, сульфоуголь, амберлит ИР-120, дауэкс-50, во-фатит КС и др. [c.114]

Фиксированными ионами катионитов П типа служат остатки слабых кислот —СООН, —ЗЮзН, —ОН и др., не диссоциирующие в сильнокислой среде. К ним относятся катиониты КБ-2, КБ-4, СТ-1, амберлит ИРЦ-50, вофатит Ц и др. [c.115]

Анионы С1 , Вг и I- разделяют на сильноосновном анионите (амберлит IRA-401, дауэкс 1X Ю) элюированием растворами нитрата натрия, что позволяет затем провести меркуриметриче-ское определение галогенидов. [c.704]

Для разделения катионов применяют ионообменные синтетические смолы типа амберлит G-120, дауэкс-50, челекс-100 в смеси с порошком целлюлозы. Для разделения анионов — смеси целлюлозы с анионитами дауэкс-1, биорекс-S. Зернение порошков должно составлять 0,05—0,001 мм. [c.131]

Сильнокислотные катиониты, содержащие сильнодиссоциирующие кислотные группы, например —SO3H. Эти катиониты способны к обмену ионов в кислой, нейтральной и щелочной средах (КУ-1, КУ-2, СДВ, дауэкс-50, амберлит IR-I20 и др.). [c.285]

Типичными представителями нолимеризационных карбоксильных катионитов являются смолы отечественного производства (КБ-4, КБ-4П-2, СГ-1) и импортные (амберлит 1КС-50, вофатит СР-300, цеокарб-226 и др.). К поликонденсационным смолам относятся карбоксильные катиониты КФУ, вофатит-С — продукт, полученный из резорциновой кислоты и формальдегида. По внешнему виду полимеризационные смолы представляют собой белые порошки или сферические гранулы, а конденсационные — гранулы желтого, коричневого или черного цвета. [c.65]

Конденсацией меламина с формальдегидом в кислой среде получают очень слабоосновной анионит АН-1 анионит марки АН-2Ф и амберлит Ш-4В синтезируют путем конденсации полиэтиленпо-лиаминов, фенола и формальдегида в солянокислой среде. Недавно обнаружены сел ективные свойства у анионитов АН-1 и АН-2Ф по отношению к молибдену (И. Ф. Попов и др. [17]). [c.67]

В промышленности и в исследовательских работах все шире применяют ионообменные смолы (ионообменники), представляющие собой синтетические высокомолекулярные вещества. Их делят на аниониты и катиониты в зависимости от вида обмениваемых ионов анионов или катионов. К катионитам относятся амбер-лит 1К-100, Дауэкс-50, отечественные смолы КБ-4, КУ-1, СБС и др., представляющие собой высокомолекулярные синтетические смолы сульфофенольного, полисульфостирольного или кар-боксифенольного типов окись алюминия, обработанная щелочью алюмосиликаты, трепел и др. К анионитам относятся синтетические смолы фенолоформальдегидного и других типов с аминны-ми группами, обработанная кислотой окись алюминия и т. д. Сюда относятся амберлит ША-400, Дауэкс-2, Вофатит-М, отечественные препараты ЭДЭ-10, АН-2Ф, ПЭК и др. [c.168]

В настоящее время прометий выделяют из осколков деления в ядерных реакторах. От других осколков (лантаноиды) его отделяют хроматографически на специальном ионообменнике — амберлите. Металлический прометий получен литийтермическим восстановлением трифторида. [c.432]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.432 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.15 , c.243 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.221 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.171 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.171 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.86 , c.87 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.2 , c.617 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.45 , c.100 , c.120 , c.400 , c.401 , c.402 , c.410 , c.411 , c.553 , c.587 , c.596 , c.610 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.171 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.171 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.120 , c.388 , c.400 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.557 , c.562 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.363 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.20 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.176 , c.209 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.128 , c.129 , c.130 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.58 , c.62 , c.64 , c.67 , c.81 , c.100 , c.101 , c.104 , c.105 , c.106 , c.108 , c.112 , c.113 , c.114 , c.120 , c.126 , c.130 , c.132 , c.172 , c.314 , c.378 , c.400 , c.406 , c.429 , c.431 , c.454 , c.455 , c.473 , c.474 , c.480 , c.481 , c.484 , c.488 , c.489 , c.490 , c.499 , c.500 , c.505 , c.515 , c.585 , c.586 , c.591 , c.592 , c.595 , c.596 , c.597 , c.598 , c.601 , c.610 , c.611 , c.612 , c.613 , c.615 , c.616 , c.618 , c.620 , c.621 , c.622 , c.626 , c.628 , c.629 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.249 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.4 , c.45 , c.58 , c.62 , c.64 , c.67 , c.81 , c.100 , c.101 , c.104 , c.105 , c.106 , c.112 , c.114 , c.120 , c.126 , c.130 , c.132 , c.172 , c.378 , c.406 , c.411 , c.429 , c.431 , c.454 , c.455 , c.473 , c.474 , c.480 , c.484 , c.488 , c.490 , c.499 , c.500 , c.515 , c.585 , c.586 , c.595 , c.596 , c.597 , c.598 , c.601 , c.610 , c.611 , c.612 , c.613 , c.615 , c.616 , c.618 , c.620 , c.621 , c.626 , c.628 , c.629 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.315 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.598 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.100 ]

Иммобилизованные ферменты (1987) -- [ c.19 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология