Этиленоксид

Метаболические яды (метилхлорид, диметилсульфат, этиленоксид). [c.368]

Диалкилдитиофосфаты цинка наряду с улучшением смазывающих свойств масел эффективно ингибируют коррозию металлов и окисление масел [пат. США 3234270]. Эти соли рекомендуется вводить в состав композиций моторных масел для предохранения стальных деталей от коррозии. В состав композиций входят нафтенат цинка, продукт конденсации этиленоксида с аминами и фосфорсодержащий углеводород (последний в качестве моющей присадки). При испытании этой композиции как ингибитора коррозии стальные полированные пластины погружали в эмульсию, состоящую из 90 % масла и 10 % раствора бромистоводородной кислоты (0,24 %-ного). [c.188]

Оксиран (окись этилена, этиленоксид) Hj -СН2 [c.318]

Этиленгликоль получается преимущественно прямым каталитическим окислением этилена в этиленоксид с последующей ее гидратацией. Этиленоксид может быть превращен в гликоль каталитической или екаталитической гидратацией. В каталитическом процессе требуется большой избыток разбавленных водных кислот, обычно серной, а в некаталитическом — избыток воды. Реакция каталитического процесса проводится при 180°С и 21,5-105 11а, а некаталитичеокого процесса — при 95 °С и (15—20)-10 Па. Побочными продуктами реакции являются ди- и триэтиленгликоли, составляющие соответственно 9% и 1% (масс.). При этом выходы этих гликолей могут быть повышены увеличением температуры и небольшим понижением давления в реакторе. Небольшие количества полиэтиленглико-лей образуются также при обычных условиях, но выход их может быть увеличен при использовании в качестве катализатора аОН. Для разделения и очистки гликолей проводят дегидратацию реакционной смеси с последующей вакуумной перегонкой. [c.272]

Дифторэтан Ацетальдегид Этиленоксид Метилформиат Бромэтан Хлорэтан [c.100]

Источники загрязнения окружающей среды. Основные загрязнения сточных вод вызваны присутствием в них этилен-гликоля, этиленоксида, ацетальдегида, кротонового альдегида н серной кислоты. Сточные воды после дегидратации имеют следующие характеристики (в кг/т) [3] [c.272]

Параллельная технологическая связь (рис. УП-2, б) применяется для повышения производительности и мощности ХТС, а также при параллельном получении на базе одного исходного вещества двух или нескольких промежуточных продуктов, идущих на производство одного целевого продукта. Примером системы с параллельными технологическими связями между элементами является ХТС производства этиленоксида, в которой параллельно работают четыре каталитических реактора. [c.173]

Написать реакцию сополимеризации этиленоксида и этиленимина и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если в результате химического анализа установлено наличие 1,710 экв. КНг-фупп и 2,2-10 экв. ОН-фупп на 1 г полимера. [c.67]

Большой склонностью к полимеризации характеризуется этиленоксид. При полимеризации этиленоксида выделяется 85— 125 кДж/моль (20—30 ккал/моль) тепла, а так как теплота испарения этиленоксида составляет лишь 25,6 кДж/моль (6,1 ккал/ моль), то в сосуде может создаться весьма высокое давление паров этиленоксида, приводящее к взрыву. [c.344]

Селективная олигомеризация этиленоксида в присутствии тетрафторборатов лития, меди или цинка приводит к комплексам 15-крауна-5 в качестве основного продукта. Однако детали этого очень простого препаративного метода до сих пор еще не опубликованы [22]. [c.86]

В качестве таковых используют специально полученные, связанные с полистиролом соли аммония [62, 68, 902], поли-этиленоксиды на полимерной подложке [1121] и промышленную ионообменную смолу амберлит ША-400 [6 6]. В одном патенте [1000] применяли оксид амина, но наш опыт показывает, что такие катализаторы не обладают преимуществами по сравнению с ониевыми солями. В другом патенте [620] использовали соль сульфония и в качестве сокатализатора неионное ПАВ. Было также найдено, что третичные (но не первичные или вторичные) амины также являются очень эффективными катализаторами [617]. Макоша и сотр. [433] объяснили этот довольно поразительный результат, показав, что в реакции участвует ряд нестойких промежуточных продуктов (см. разд. [c.294]

Написать реакцию поликонденсации азелаиновой кислоты и этиленоксида и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что [c.67]

Источники загрязнения. Выбросы в атмосферу содержат небольшие количества этилена и этиленоксида. Дополнительным источником загрязнения может быть утечка этиленоксида при компримировании. [c.271]

При непрерывном способе получения используют трубчатые реакторы, синтез ведут при давлении 5-15 МПа и температуре 170-240 °С в первой секции и 240-390 °С - во второй. Вещество, подвергаемое окси-этилированию, и катализатор нагревают до 100—120 °С и подают под давлением 5-10 МПа в камеру смешения, в которую вводят охлажденный этиленоксид. Затем смесь подают в реактор реакционное тепло отводится испаряющейся водой. Продукт, выходящий из реактора, охлаждают до температуры ниже 100 °С. [c.141]

Основные источники сточных вод — сбросы из сепараторов этиленоксида. Типичные характеристики сточных вод (в мг/л) следующие 108].- [c.271]

Эпихлоргидрин, этилен, этиленоксид, этилтрихлорсилан Акролеин [c.623]

Этот класс включает в себя вещества, находящиеся при атмосферном давлении в жидком состоянии. Те из них, которые имеют более низкую точку кипения, в зависимости от температуры окружающей среды могут входить также и в предыдущую (вторую) категорию. Так, в холодную погоду при атмосферном давлении бутан - жидкость (т. кип. около О °С), а этиленоксид в жаркую погоду -сжиженный газ (т кип. 13,5 °С). [c.74]

Химическое название диоксина - 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, его структурная формула приведена на рис. 15.8. Слово "диоксин" ранее употреблялось как торговое название (сейчас оно изменено) совершенно другого соединения - эфира уксусной кислоты 2,б-диметил-м-диоксан-4-ола, их не следует смешивать. Также нельзя путать диоксин с диоксаном - диэтилендиоксидом, который является димером этиленоксида (иногда его называют п-диоксином, тетрагидро). Ни одно из этих веществ не содержит хлора, который, по-видимому, играет важную рол]1 в опасных свойствах диоксина и аналогичных соединений. [c.400]

Для производных этиленоксида и веществ, в которых гидрофильной группой является этиленоксид, это выражение переходит в следующее [c.292]

Смесь этилена, воздуха, рециркулирующего газа (3—5% (об.) этилена] компримируется в 1 до (9—22)-10 Па и направляется в контактный аппарат 2 — реактор с неподвижным слоем серебряного катализатора (рис. 1Х-7) [110]. Для поддержания температуры в пределах 104—149 °С используется циркулирующий газ. Выделяющийся из реакторов газ охлаждается в теплообменнике и компримируется в 3. Охлажденный газ направляется в скруббер 4, в котором втиленоксид промывается водой. Неабсорбированный газ представляет собой в основном непрореагировавшие этилен и кислород. Часть этой смеси возвращается в реактор, а другая часть нагревается в теплообменнике и направляется во второй реактор 5, где завершается процесс окисления. Продукты реакции подаются в скруббер 6, где этиленоксид абсорбируется водой. Несконден-сировавшиеся газы подвергаются в дальнейшем очистке. Разбавленные растворы этиленоксида в воде из обоих скрубберов [c.270]

Применявшийся прежде многостадийный технологический процесс получения этиленоксида включал в себя водное хло-рированге этилена с последующей обработкой промежуточного продукта щелочью, примем в качестве побочного продукта получалась соляная кислота. Нецелесообразность этого способа с точки зрения техники безопасности определялось тем, что в процессе участвовал токсичный хлор, обращались агрессивные и вызывающие коррозию вещества (хлор, щелочи, кислоты), ш процесс был легкоуправляемым на всех стадиях и это определяло его применение. Другой способ получения эти-лепоксид 1 одностадийным прямым окислением этилена кислородом возд/ха не применялся, поскольку этот процесс неустойчив [c.223]

При периодическом способе получения деэмульгаторов независимо от конструкции реактора характер процесса одинаков. Синтез ведется под давлением, при повышенной температуре и в присутствии катализатора. Реакция протекает с вьщелением тепла (92 кДж на 1 моль превращенного этиленоксида), необходимое количество оксида вводится в реакцию постепенно. Температура при синтезе изменяется в пределах 110-180 °С, давление - от 0,25 до 0,5 МПа. Катализаторами в большинстве случаев служат гидроксиды щелочных металлов, используют в ряде случаев металлический натрий, кислотные катализаторы, кислоты Льюиса и др. расхЬд их колеблется от 0,01 до 1,5%. [c.140]

Некоторые вещества могут полимеризоваться более или менее самопроизвольно, и обычные реакции полимеризации будут экзотермическими. Если мономер - летучий, как это часто бывает, достигается стадия, при которой может произойти опасное повышение давления. Иногда по.1шмеризация может протекать только при повышенных температурах, но для некоторых веществ, таких, как этиленоксид, полимеризация может начаться при комнатной температуре, особенно когда исходные соединения загрязняются веществами, ускоряющими полимеризацию. Этиленоксид может также изомеризоваться в ацетальдегид экзотермическим путем [c.247]

В качестве примера рассмотрена зеотропная реакциошая смесь (Тд<Тв< с<То), в которой протекают две химические реакции А+В->С, А+С->0. В частности, такая реакционная схема соответствует синтезу этиленг-ликоля (Q из этиленоксида (А) и воды (В). Вторая реакция образования диэти-ленгликоля (П) является побочной. Бьшо принято, что ректификационная колонна имеет бесконечную высоту и работает в режиме полного орошения. Эти допущения позволили рассматривать стационарные состояния как предельные и проводигь анализ процесса в параметрическом пространстве двух переменных объем реактора и величина потока рецикла. [c.180]

Изготавливается на базе нитрованных масел М-8 или М-11 с добавлением технического стеарина Продукт конденсации этиленоксида, этилендиа-мина и кубовых остатков ректификации СЖК Продукты окисления петролатума в смеси со сложными эфирами Алкенилсукцинимид мочевины [c.139]

Акриловая кислота, акрнлонитрил, бутадиен-1,3, диоксан, растворители АКР, АМР-3, формальдегид, фуран, фурфурол, эпихлоргидрин, этилен, этиленоксид, этилтрихлорсилан [c.370]

Этерифицирующим агентом могут служить также алкиле-ноксиды (этиленоксид, пропиленоксид), в результате чего образуются соответствующие окси- и алкоксипроизводные целлюлозы. [c.310]

Окись этилена (этиленоксид, эпокись этилена, оксиран) - один из важнейших продуктов органического синтеза. Из нее получают этиленгликоль, полиэтиленглкколи, их простые эфиры, этаноламины, акрилонитрил, тиогликоли,синтетические волокна, пластмассы, поверхностно-активные вещества и т.д. [c.50]

Этиленоксидиое кольцо в эпи, лоргидрине разрывается различными реагентами так же легко, как и в окиси этилена (стр. 303). Поэтому эпихлоргидрин представляет собой ценный исходный продукт для синтеза производных глицерина. [c.401]

В табл, 34 приведены примеры реакций бифункциональных соединений, приводящих к образованию линейных макромолекул. Из этой таблицы ясно, что функциональность можно установить только применительно к данной реакции. Так, первичная аминогруппа монофункциональна при образовании амида, но би- и даже трифункциональна в реакции с галоидными соединениями, Этиленоксидная группа реагирует монофункционально с карбоксильными группами, а соответственно замеигенные двойные связи монофункциональны по отношению к меркаптанам, но при полимеризации как двойные связи, так и этиленоксид-ные группы, а также другие способные к полимеризации кольцевые системы реагируют бифункционально. [c.928]

Водные растворы полимеров акриламида, оксиметилцеллюло-зы, этиленоксида и других мономеров при дозировке или последовательной перекачке по трубопроводу образуют пристенные гидрофильные слои, временно устойчивые динамическому потоку нефти, и могут предупреждать парафинизацию, т. е. закрепление кристаллов парас ина на внутренней поверхности полости нефтепровода. [c.166]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.95 ]

Общая химия (1987) -- [ c.372 , c.379 , c.380 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.257 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.264 , c.448 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.273 , c.416 , c.421 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.257 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.202 ]

Краун-соединения Свойства и применения (1986) -- [ c.0 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.185 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.241 , c.243 , c.246 , c.253 , c.254 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.32 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.257 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.496 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.257 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.256 , c.259 , c.260 , c.285 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.94 , c.100 , c.102 , c.105 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.306 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.347 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.718 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.90 , c.123 , c.124 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.427 ]

Химия (1985) -- [ c.350 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.0 ]

Химия (1982) -- [ c.289 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.162 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.145 , c.194 , c.399 , c.530 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.79 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.141 , c.212 , c.339 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.70 , c.143 , c.144 , c.184 , c.485 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.79 , c.166 , c.181 , c.266 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.19 , c.21 ]

Пестициды (1987) -- [ c.496 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.559 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.272 ]

Иммунология Методы исследований (1983) -- [ c.124 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.103 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология