Пропускание определение

Светофильтры представляют собой твердые (стеклянные, желатиновые и т. д.) или жидкие среды, обладающие избирательным пропусканием излучения в достаточно узком интервале длин волн. Ширина пропускания определенного спектрального участка колеблется от 100 до 20—40 нм. [c.470]

Воспроизводимость и точность измерений. Воспроизводимость спектрофотометра оценивается возможностью прибора повторить измерение спектральных коэффициентов отражения или пропускания определенного стабильного образца. Считается, что спектрофотометр имеет очень высокую воспроизводимость, если результаты измерения спектрального козффициента пропускания повторяются с погрешностью менее Ат (А,) = 0,001. Это означает, что если однажды при измерениях было получено значение т (А,) = = 0,487 на данной длине волны X, то во всех остальных случаях измеренные значения т (К) будут находиться в пределах от 0,486 до 0,488. Относительная погрешность Ат (Х)/х (К) естественно растет с уменьшением т (К) и может стать весьма значительной при малых значениях, например при т (Я) < 0,1. Некоторые приборы дают возможность расширить шкалу при измерениях малых значений козффициента пропускания в 5—10 раз, соответственно уменьшая относительную погрешность измерений в 5—10 раз. Иногда используются также логарифмические или другие нелинейные шкалы. Прибор дает плохую воспроизводимость измерений, если Ат (X) превышает значение 0,005. Оценка воспроизводимости должна проводиться через различные временные интервалы. Прибор может хорошо повторить первоначальный результат при немедленном повторе, но дать большое расхождение, если после начала измерений прошел день или более. [c.130]

Точность измерения чисел переноса в методе движущейся границы определяется точностью отсчета положения этой границы. Обычно для этого используют различие в показателях преломле-ичя исследуемого (КС1) и индикаторного (ВаСЬ) растворов, а положение границы раздела в каждый момент времени регистрируется специальной оптической системой. Для регистрации положения границы раздела можно использовать радиоактивные изотопы соответствующих элементов. Определенными достоинствами обладает вариант метода движущейся границы, в котором используются две изотопные метки изучаемого ионного компонента и растворителя (Ю. П. Степанов, А. И. Горшков, 1980). После пропускания определенного количества электричества фиксируют изменение положения обеих меток, что позволяет сразу определить подвижность изучаемого ионного компонента относительно растворителя в целом и не требует введения описанных выше поправок. [c.73]

Важной особенностью кулонометрического метода является также то, что электрод при пропускании определенного заряда за очень малый промежуток времени (0,1 мке) отклоняется от равновесия так, что последующая релаксация происходит в условиях разомкнутой цепи. Так как при этом сколько-нибудь заметный ток отсутствует, [c.46]

В сточной воде, особенно сажевого производства, содержатся в коллоидном и суспендированном состоянии взвешенные частицы. Количество этих частиц определяется путем пропускания определенного объема сточной воды через фильтр. К наиболее употребительным фильтрам принадлежат мембранные, стеклянные (типа Шотта) и фильтры из плотной бумаги. [c.331]

Количества вещества, получаемые при пропускании определенного количества электричества, можно рассчитать, если известны электродные реакции. Величина заряда одного моля электронов составляет 96490 кулонов (Кл). Это количество электричества называется фа-радеем [c.314]

Как же поступить в том случае, если таких систем или патронов в распоряжении исследователя нет Тогда следует взять наиболее чистую воду, имеющуюся в лаборатории, и пропустить ее через колонку, заполненную чистым обращенно-фазным сорбентом с привитой фазой i8. Все органические примеси из воды будут сорбироваться в начале колонки, а чистая вода без примесей — накапливаться в сосуде. После пропускания определенного объема воды, зависящего от количества органических загрязнений в ней, колонку промывают чистым метанолом или ацетонитрилом, смывая загрязнения, после чего она снова готова к работе. [c.30]

Для обеспечения максимальной точности и чувствительности необходимо выбирать спектральную область по возможности с более интенсивным поглощением, что достигается правильным подбором светофильтров. Светофильтры - это жидкие или твердые среды, обладающие избирательным пропусканием излучения в достаточно узком интервале длин волн. В качестве светофильтров используют окрашенные растворы некоторых веществ и оптические стекла, интерференционные светофильтры и диспергирующие призмы. Последние характеризуются более высокой степенью монохроматизации. Ширина пропускания определенного спектрального участка (линейная дисперсия) светофильтров колеблется от 100 до 20-40 нм в призменных и дифракционных приборах - от 0,5 до 2 нм. [c.210]

На спектрометре производят измерения коэффициента пропускания, определения оптической плотности, считывая показания с табло. Определение концентрации производят по градуировочному графику. [c.231]

При подготовке поверхности капиллярной колонки первым этапом является ее очистка от масел и загрязнений, обусловленных условиями технического изготовления. Очистка капиллярной трубки осуществляется пропусканием определенного количества органических растворителей. Для продавливания растворителей служит специальное устройство. Капиллярная колонка устанавливается с помощью накидной гайки через резиновое уплотнение в патрон для импрегнирования капиллярных колонок таким образом, чтобы капилляр на 2-3 мм не доставал до дна сосуда с растворителем. Откручивая стакан, в сосуд с растворителем заливается необходимый растворитель и стакан устанавливается на место. Патрон с помощью гайки соединяется с редуктором, все резьбовые соединения герметизируются, в патрон подается гелий под давлением 0,5-10 Па. [c.123]

Двуокись серы количественно поглощается растворами едких щелочей. В отсутствии углекислоты ЗОа можно определять поглощением едким кали. Если есть оба газа то количество ЗОд определяют титрованием путем пропускания определенного объема газа через раствор брома в воде и осаждением образующейся серной кислоты хлористым барием или же измерением количества раствора иода известной концентрации, который обесцвечивается определенным количеством газа. [c.214]

При повторном пропускании определенного вещества через одну и ту же колонку объем выхода воспроизводится очень точно. Поэтому естественно стремление решить с помощью гель-хроматографии обратную задачу определять молекулярный вес неизвестных соединений, исходя из объема выхода. Для этого в первую очередь необходимо прокалибровать колонку, т. е. связать объем выхода ряда хорошо охарактеризованных стандартов с их молекулярным весом. [c.158]

Этот вариант имеет столь же давнюю историю, что и термический. Идея его проста и понятна анализируемый продукт (как правило, газ), пропускают через определенной формы сосуд, заполненный веществом, жадно поглощающим воду. Сосуд взвешивают до и после пропускания определенной порции газа и по разности находят количество поглощенной воды, откуда легко моя но рассчитать искомую влажность. [c.146]

Количества веществ, получаемые при пропускании определенного количества электрического тока, можно рассчитать, если известны электродные реакции. Величина заряда одного моля электронов (число электронов в одном моле равно числу Авогадро) составляет 96 500 кулонов электричества (1 кулон = 1 а-сек). Это количество электричества называется фарадеем. [c.227]

Кулонометрию можно рассматривать как некоторую аналогию метода титрования, при котором исследуемое вещество количественно превращают в продукт реакции не путем добавления титранта, а путем пропускания определенного электрического заряда Q. Как и при титровании, здесь возникает задача определения конечной точки пропускания тока. С этой целью кулонометрию сочетают с другими из описанных электрохимических методов соответственно говорят о кондуктометрической, потенциометрической или о амперометрической кулонометрии. [c.387]

Один из, распространенных способов замера количества уловленного песка — объемный. Песок закачивают в лоток, где измеряют содержание песка, уловленное песколовкой при пропускании определенного количества воды. Из этого же лотка отбирается средняя проба песка для качественного анализа и определения объемной массы (обычно 1,5—1,6 г/жл). [c.161]

Количественно озон определяют пропусканием определенного объема газа через раствор К1, содержащий буру (для создания слабощелочной реакции). В этих условиях озон нацело связывается по реакции [c.152]

При пропускании определенного количества электричества толщина пленки уменьшается с повышением температуры электролита. Это вполне понятно, так как известно, что с повышением температуры электролита скорость растворения пленки возрастает. Следовательно, при одном и том же количестве образовавшейся окиси алюминия часть ее, остающаяся на образце в виде анодной пленки, уменьшается с повышением температуры электролита. [c.81]

Цель работы — изучение динамики сорбции паров фре-она-113, являющегося основой, моющих композиций органических растворителей. Опыты проводили на лабораторной установке (рис. 1), состоящей из адсорбционной колонки с внут И и Л 500 мм и устройства для приготовления парогазовой смеси фреона-113 с N2. Эту смесь получали пропусканием определенного количества N2 через термостатируемый (20°С) смеситель, содержащий жидкий фреон-113. Адсорбция протекала при 20°С и атмосферном давлении. [c.135]

После пропускания определенного объема газа заборную трубку вынимают из газохода, тщательно протирают снаружи влажной ватой, а затем обмывают внутреннюю поверхность трубки, собирая воду в стакан, куда помещают и вату из гофрированной трубки. Дальнейший ход анализа и расчет — см. выше. [c.200]

Принцип действия аппарата заключается в том, что при пропускании определенного объема газа через сосуд, наполненный поглотителем, объем газа уменьшается в результате поглощения. [c.151]

Был разработан также и метод анализа паро-газовых смесей на содержание легирующего вещества. Сущность метода заключается в пропускании определенного количества паро-газовой смеси через склянку с концентрированной азотной кислотой и последующем анализе полученного раствора спектральным методом. [c.144]

Завод для промышленной дегидрогенизации газообразных парафинов (см. фиг. 19) состоит главным образом из трубчатой нечи, камер с катализатором и установки для отделения водорода (24). Продолжительность рабочего цикла камеры с катализатором составляет приблизительно 1 час, после чего в работу включают другую камеру, а катализатор в первой камере подвергается регенерации. Регенерация катал [затора заключается в пропускании определенного количества воздуха в смеси с дымовыми газами или водяным паром с целью выжигания отложившегося кокса па катализаторе, обычно при температуре ниже 900° С. [c.242]

Если через колонку, заполненную зернами катионита RH, пропустить раствор Na l, то из нее будет выходить раствор НС1. На рис. 5.5 показана простейшая ионообменная колонка. После пропускания определенного количества растворов катионит подвергают регенерации (т. е. восстанавливают его исходное состояние). [c.100]

По сравнению с немецким изданием этой книги [4] данный раздел существенно сокращен. Не приводится предложенная Брокманом и Шодером [104] в 1941 г. шкала активности, предназначенная для оценки адсорбентов в КЖХ. [Активность определяется по положению красителей тестовой смеси в короткой колонке после пропускания определенного количества растворителя (с.м.. например, рис. 132).] Опущены также рассуждения о стандартизации. Однако все основные рисунки и диаграммы сохранены. [c.352]

Определение содержания озона в кислороде производилось путем пропускания определенного объема газа через раствор йодистого калия. Выделившийся йод по подкислении раствора разбавленной серной кислотой отгиг-ровывался 0,1 N раствором тиосульфата натрия [2]. [c.82]

Согласно этому методу, при пропускании определенного заряда за очень малый промежуток времени (например, за 0,1 мкс) электрод, первоначально находившийся при обратимом потенциале, отклоняется от равновесия. За релаксацией электрода к равновесию в отсутствие внешнего тока следят с помощью измерения электродного потенциала в зависимости от времени. Этот метод, предложенный Баркером [31 ], разработан Делахеем [125 - 127] из других исследователей следует упомянуть Рейнмута и Уилсона [485, 486], [c.238]

Магнийнитридный способ был предложен также [44] для определения влаги в изобутилене и метилхлориде с той лишь разницей, что количество поглощенного аммиака определяли полярографически. Кроме того, сорбированный на поверхности аммиак сдували осушенным азотом в течение 2 ч иере началом анализа и после пропускания определенной порции (1—3 л) исследуемого газа. [c.27]

Светофильтры представляют собой твердые (стеклянные, желатиновые, целлофановые и т. п.) или жидкие среды, обладающие избирательным поглощением лучистой энергии и пропускающие свет в достаточно узком инчервале длин вили. Обычно цвет светофильтра соответствует тому участку спектра, который этим светофильтром пропускается. Ширина пропускания определенного спектрального участка колеблется от 100 ммк (рис. 46) (светофильтры в ФЭК-М) до 20—40 ммк (рис. 47) (светофильтры в ФЭК-Н-57 и ФТ). Вполне очевидно, что в первом случае мы не можем говорить о какой-либо спектральной характеристике, полученной при измерениях на фютоэлектроколориметре ФЭК-М. В данном случае светофильтр может лишь способствовать повышению точности и чувствительности количественных определений. [c.114]

Применявшийся ранее лишь в лаборатории, впервые разработанный при получении изопрена (см. ниже) способ термического расщепления путем пропускания определенных соединений в парообразном состоянии над раскаленной металлической проволикой, нашел себе за последнее время широкое применение так, например, Э. Оттом и К. Шмидтом [1374] был разработан на этом принципе метод получения недокиси угле- [c.502]

Обработка воды путем последовательного водород-натрий-ка-тионирования, заключающегося в пропускании определенной части обрабатываемой воды через водород-катиопитовые фильтры, смешении водород-катионированной воды с остальной частью обрабатываемой сырой воды и удалении из нее СОг, а затем в однократном или двукратном натрий-катионировании всей обрабатываемой воды, показана на рис. 2.1, д. Остаточная щелочность обработанной воды при этой схеме равна 0,7 мг-экв1л. Эта схема применяется для обработки жестких вод с повышенной и высокой общей минерализацией. [c.32]

Калибровочные графики строят путем пропускания определенных объемов исследуемых газов через нейтральные 1 М растворы АйС104 (по 10 мл) с после-дуютним измерением оптических плотностей. Определение пропущенных объемов газов производят измерителем расхода. [c.522]

Вытеснительный метод осуществляется путем пропускания определенного объема смеси разделяемых компонентов через колонку с сорбентом п последующим вымыванием сорбированных компонентов в порядке возрастания их сорбируемости реагентом, сорбирующимся на данном сорбенте лучше любого из компонентов смеси. [c.134]

Для определения абсолютной влажности применяют химические и физические методы. Качественно пары воды могут быть определены по изменению окраски хлористого кобальта, нанесенного на окись алюминия или силикагель. Кристаллогидраты хлористого кобальта изменяют свою окраску от яркоголубой до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды [33]. Количественный химический метод определения влаги воздуха заключается в определении привеса при пропускании определенного объема воздуха через взвешенные на аналитических весах трубки с фосфорным ангидридом или хлористым кальцием. Определение проводят в О-образных трубках диаметром 10 мм и высотой 100 мм, закрытых кранами. Исследуемый воздух в количестве до 100 л пропускают со скоростью 10 л/час через две осушительные трубки и газовые часы. Во время опре- [c.294]

Индикатором на GgH является смесь осажденных на силикагеле (NH )2MoO и dSO . При объемной концеитрации этилена более 0,002% светло-желтая окраска реагента переходит в темно-синюю. Приблизительные количественные определения могут быть сделаны но длине тех участков трубки с спликагелем, которые изменили свою окраску при пропускании определенного количества газ. [c.35]

К числу методов термической десорбции можно отнести и упомянутый выше метод разделения очень малых количеств газа путем их десорбции с поверхности стекла [4, 5]. Анализируемый газ пропускают через поглотители с КОН и РгОд, а затем через стеклянную ампулку, охлаждаемую жидким воздухом или азотом. После пропускания определенного количества газа в ампулке создается глубокий вакуум. При этих условиях на стенках ампулки остаются лишь те комноненты, которые обладают ничтожным давлением наров и практически не удаляются в процессе создания вакуума ( Og, N,0, тяжелые углеводородные газы, HgO и др.). [c.150]

Пробы воды. При достаточно высокой концентрации ОВ в воде пробы ее можно анализировать без всякой обработки. Однако в большинстве случаев в воде находятся только следы ОВ, поэтому приходится проводить обогащение раствора. Для этой цели пригодно экстрагирование отдельных частей пробы различными растворителями, не смешивающимися с водой. Экстракцию проводят в делительной воронке, используя 50—100л<л пробы и 2—5 мл растворителя. После разделения слоев органический слой можно использовать для обработки другой части пробы воды. Для экстракции из воды серного иприта пригоден петролейный эфир, а для экстракции фосфорорганических ОВ—дихлорэтан. Алкалоиды и азотистый иприт извлекаются из проб воды хлороформом. Более обогащенный образец для анализа получают путем пропускания определенного объема исследуемой воды через трубку с мелкозер-неным активированным углем, после чего ОВ извлекают из угля этиловым спиртом, [c.259]

Действие этого расходомера основано на пропускании определенного количества при вращении трех винтов с глубокой нарезкой, помещенных в специальной камере с малыми зазорами. Винты имеют специальный профиль, который обеспечивает при зацеплении винтов линию уплотнения. Протекающая жидкость вызывает вращение винтов, которое через щестерни передается на счетчик, расположенный на конце удлинительной трубы. Само счетное устройство работает при температуре окружающей среды. [c.289]

В главе 12 был рассмотрен принцип действия электрохимического элемента. Мы успешно объяснили химические превращения, вызванные движением электрического заряда, на основании атомной теории. Для того чтобы понять, какой толчок развитию этой теории дали такие эксперименты, нужно повернуть назад часы истории и познакомиться с теми взглядами, которые существовали в XIX в. Когда Майкл Фарадей впервые осуществил свои эксперименты по электролизу (в начале 1830-х годов), атомная теория уже была создана, но никто еще не предполагал существования электронов. Не было причины считать, что электрический ток состоит из отдельных частиц. Фарадей обнаружил, что количество электричества, необходимое для выделения на электроде определенного количества элемента из растворов различных его соединений, равно постоянной величине или кратно ей. Например, количество электричества, при пропускании которого выделяется 6,03 г металлической ртути из раствора перхлората ртути Hg( 104)2, равно количеству электричества, при пропускании которого выделяется столько же граммов ртути из раствора нитрата ртути Hg(NOз)2. С другой стороны, такое же количество электричества из раствора Hg2( 104)2 будет выделять точно вдвое больше ртути — 2-6,03 = 12,1 г. Eqли мы представим теперь экспериментальное открытие Фарадея в свете атомной теории, то увидим, что число атомов ртути, выделяющееся при пропускании определенного количества электричества, — постоянная величина или кратно этой постоянной. Очевидно, это опре- [c.351]

Стеклянные колонки (4,5X45 см), снабженные кранами и пробками из стекловаты, заполняются почвой. После этого колонки медленно наполняются водой, которая подается в их нижнюю часть. После стекания избытка влаги на верхний слой почвы, покрытый стеклянной ватой, наносят меченое соединение. С помощью автоматического устройства в колонки через равные промежутки времени (например, 2 мл/ч) подают воду и злюат собирают в коллекторе фракций. Прибор, представленный на рис. 8.1, позволяет проводить одновременное элюирование на нескольких колонках, а активность проб, собранных в коллекторе, измеряют жидкостным сцинтилляционным счетчиком. Э1ссперимент продолжают либо до вымывания всей пробы, либо до пропускания определенного объема воды (обычно 1 л, что соответствует 600 мм осадков). Если применяется последний способ, то избытку влаги дают стечь, а столбик почвы из колонки раз резают на кусочки, которые анализируют со сжиганием для локализации остаточной радиоактивности. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология