Капиллярные трубки

Рис. IV. . Типичная установка для изучения газовых реакций. Внутрь реакционного сосуда можно поместить магнитную мешалку. Соединительные трубки для предотвращения конденсации паров труднолетучих веществ и уменьшения мертвого объема иногда окружают нихромовыми нагревателями. Не рекомендуется использовать слишком тонкие или слишком длинные капиллярные трубки, так как это сильно затрудняет эвакуирование системы.

На рис. 13 приведена схема прибора для определения кажущейся плотности гранулированных катализаторов ртутным капиллярным методом, разработанным во ВНИИНефтехим. Основными частями прибора являются резервуар для ртути /, микробюретка 2 емкостью 2 мл с ценой деления 0,01 мл, колба 4 для катализатора, закрываемая притертой пробкой с калиброванной капиллярной трубкой 5, вакуумметр 9 и вакуумный или водоструйный насос 10. С помощью этого прибора можно быстро и с высокой точностью определять кажущуюся плотность катализаторов. Однако существенный его недостаток-использование в качестве рабочей жидкости ртути. Чтобы исключить возможность ее испарения и розлива, необходимо тщательно уплотнять все соединения, а сам прибор после его сборки желательно поместить в специальный кожух или футляр с прозрачной передней стенкой. Работать следует, по возможности, с малым количеством ртути, поэтому объемы резервуара, колбы и остальных частей прибора должны быть выбраны минимальными. [c.41]

Для определения поверхностного натяжения нефтей и нефтепродуктов применяются метод отрыва кольца и капиллярный метод. Первый основан на измерении величины силы, необходимой для отрыва кольца от поверхности раздела двух фаз. Эта сила пропорциональна удвоенной длине окружности кольца. При капиллярном методе (рис. 43) измеряют высоту подъема жидкости в капиллярной трубке. Недостатком его является зависимость высоты подъема жидкости не только от величины поверхностного натяжения, но и от характера смачивания стенок капилляра исследуемой жидкостью. Более точным из разновидностей капиллярного метода является метод висячей капли, основанный на измерении веса капли жидкости, отрывающейся от капилляра. На результаты измерения влияют плотность жидкости и размеры капли и не влияет угол смачивания жидкостью твердой поверхности. Этот метод позволяет определять [c.92]

С целью обеспечения равномерного кипения при перегонке под вакуумом используют не кипелки , а капилляр, через который под слой перегоняемой жидкости засасывается воздух или инертный газ. Капилляр вытягивают из стеклянной, лучше толстостенной, трубки. Конец его должен быть как можно более тонким. Широкий капилляр, во-первых, вызывает слишком бурное кипение, приводящее к брызгоуносу, а во-вторых, не позволяет достигнуть высокого вакуума. Для проверки пригодности капилляра оттянутый конец погружают в пробирку с какой-нибудь подвижной жидкостью, например эфиром, и сильно дуют в трубку. Через слой эфира при этом должны проскакивать очень мелкие пузырьки. Капилляр вводят либо через насадку Кляйзена (рис. 77), либо через второе горло колбы так, чтобы он почти доходил до дна, но не касался его. На верхний конец капиллярной трубки надевают отрезок резинового шланга, просовывают в него тонкую проволочку и зажимают винтовым зажимом. С помощью зажима можно регулировать подачу воздуха в капилляр, увеличивая или уменьшая тем самым интенсивность кипения. [c.150]

Поглотительные сосуды состоят из двух стеклянных частей, соединенных между собою на шлифе. Верхняя, рабочая, часть поглотительного сосуда заполнена тонкостенными стеклянными трубками небольшого диаметра для увеличения поверхности соприкосновения газа с жидким абсорбентом. Нижняя часть поглотительного сосуда служит для перетока жидкого абсорбента из рабочей части сосуда при пропускании в последнюю анализируемого газа. Верхняя часть поглотительного сосуда через капиллярную трубку с краном присоединяется на каучуковой трубке к соответствующему отростку [c.241]

Вискозиметр Пинкевича (рис. 54) представляет собой стеклянную и-образную трубку, в одно колено А которой впаян капилляр 1, переходящий в расширения 2 ш 3, выдутые из капиллярной трубки. В верхней части колена В имеется небольшая отводная трубка 4 для присоединения резиновой трубки при всасывании нефтепродуктов, а внизу — расширение 5. Между расширениями 2 и 3 и на самом капилляре 1 имеются метки а и б, по которым наблюдают за истечением нефтепродукта. Размеры вискозиметра должны соответствовать указанным на рис. 54. [c.35]

Опре деление динамической вязкости заключается в установлении времени истечения под постоянным давлением определенного объема (равного объему шарика вискозиметра) испытуемого нефтепродукта через капиллярную трубку вискозиметра, для которого заранее установлена его постоянная. [c.170]

Рис. 3-4. Экспериментальное установление соотношения между объемом и температурой газа. Прибор состоит из запаянной с одного конца маленькой капиллярной трубки и термометра, прикрепленных к линейке с делениями и погруженных в горячую масляную баню. По мере охлаждения системы масло в трубке поднимается при этом через некоторые промежутки времени измеряют длину столбика

На конец стеклянной трубки насаживают капиллярную трубку с узким выходным отверстием. [c.148]

Удаление струи из пространства, занятого газом, без увлечения пузырьков газа и без задержки жидкости не представляет никаких трудностей. Для этого требуется лишь капиллярная трубка диаметром чуть больше диаметра самой струи. Удаляемую жидкость в этой трубке следует поддерживать на определенном уровне с помощью специального устройства с постоянным уровнем перетока. На рис. 1У-4 показано устройство для вывода струи из газовой камеры в условиях поддержания правильного и неправильного уровня стекающей жидкости в приемном капилляре. [c.85]

Опыты по определению скорости образования свободных радикалов в топливах проводят на установке бар-ботажного типа (рис. 3.6). В качестве реактора 1 используют термостатированную стеклянную ячейку. Газ (азот, воздух, кислород) поступает в реактор по капиллярной трубке. Выходя из реактора, газ проходит через холодильник 2, охлаждаемый водой. Последовательность операций при проведении опытов следующая. В реактор 1 заливают исследуемое топливо, в сухом виде вводят ингибитор. Топливо продувают газом 15 мин, затем термостатируют. Пробы топлива для определения концентрации хинон- [c.68]

На такой установке можно изучать перемешивание в лабораторных и опытных реакторах [10]. Предварительно, однако, следует определить форму выходного импульса, для чего реактор заменяют капиллярной трубкой. [c.101]

Прибор состоит из термопатрона, который помещается в место измерения температуры, капиллярной трубки и манометра с температурной шкалой. [c.195]

Определение поверхностного натяжения на границе раздела нефть -вода. Метод основан на зависимости поверхностного натяжения от массы и объема капли, отрывающейся с конца капиллярной трубки [115, 116]. Для проведения анализа необходимы прибор конструкции УФНИИ НП (рис. 39), нефть и раствор деэмульгатора. [c.154]

В первой серии экспериментов открытые капиллярные трубки (с/=1 мм) с коническими входами (рис. 6.6, о) опускались в ванну с водой. Колебания создавались магнитострикционным преобразователем типа ПМС-6, работающим в кавитационном режиме /=20 кГц, /=3 Вт/см ). При включении ультразвука наблюдалось повышение уровня мениска (АН>0), если расширение было обращено вниз, и опускание (ДЖО), если расширение было обращено вверх. [c.129]

Компрессионные манометры точно измеряют давление только идеальных газов. Они основаны на принципе сжатия определенного объема газа при измеряемом давлении в капиллярной трубке до давления, которое можно легко измерить. Измеряемое давление с достаточной точностью можно рассчитать по формуле [c.448]

Количество поглощенного кислорода в процессе окисления топлива измеряют на газометрической установке [97, 104], схема которой представлена на рис. 6.1. Установка состоит из реакционного сосуда 1 (объемом 12 см ), погруженного во время опыта в термостат 2 термостатируемой бюретки 3, состоящей из двух частей (нижняя имеет объем 1 см , верхняя — 5 см ), и сосуда 4, заполненного высококипящим углеводородом. Сосуд 4 с помощью резиновой капиллярной трубки соединен с бюреткой. Реакционный сосуд с помощью [c.220]

В шприц 2 засасывают нефть, прикрепляют к нему капилляр 3 и, медленно вращая головку микрометра, выдавливают каплю нефти на плоский конец капиллярной трубки. При помощи лупы определяют правильность формы капли, обращая внимание на образование цилиндрической ножки капли. При нарушении формы капли или ее ножки капилляр необходимо еще раз тщательно отмыть. [c.154]

В шприц 2 засасывают нефть, прикрепляют к нему капилляр 3 и, медленно вращая головку микрометра, заполняют капилляр нефтью. Весь прибор крепится на штативе 4. В сосуд 5 для испытуемой жидкости наливают до метки раствор ПАВ, после чего сосуд помещают в термостат 6. Медленно вращая головку микрометра, выдавливают каплю нефти на плоский конец капиллярной трубки. [c.181]

Жидкость и газ, поступающие из кернодержателя, подводятся через штуцер 12 и капиллярную трубку 10. Вода, нефть и газ отбираются соответственно через штуцеры 11,7 а 1. [c.143]

После того как парафин застынет, форму переворачивают вверх Дном и вместо холодной воды к, кожуху подводят водяной пар, а к капиллярной трубке — сжатый воздух. [c.221]

Из сплава палладия изготавливают также трубки небольшого диаметра с тонкими стенками. Подложки в этом случае не требуется а прочность обеспечивается малым диаметром трубки. Так, капиллярные трубки с толщиной стенки 75 мкм [31 ] при 430—650 °С выдерживают давление до 1,4 МПа. Капиллярные трубки соединяют в пучки и укрепляют в трубных досках [32]. [c.55]

Чувствительным элементом манометрического термометра является термобаллон /, злполнсинын газом или жидкостью, Оди.им концом термо-баллои с помощью капиллярной трубки 2 соединен с трубчатой пружиной 3 прибора. [c.62]

При пользовании пикнометром Шпренгеля-Оствальда (рис. III. 6) следят за тем, чтобы широкая трубка 5 целиком заполнилась продуктом мениск последнего отмечают в капиллярной трубке 2. Для большей точности на последней наносят деления, как это показано на рис. III. 6, а затем определяют объем каждого деления. [c.53]

Рассмотрим наиболее простой случай течения среды с неньютоновскими свойствами, стационарное движение вязкопластичной жидкости (11.3) в одной поре как в капиллярной трубке постоянного радиуса. Распределение скоростей в некотором сечении трубки приведено на рис. 11.2. На некотором расстоянии от оси трубки касательное напряжение х = Хд, что выражается равенством (11.3), где dwjdy = d v/dr, [c.337]

Другую группу методов составляют так называемые методы определения температуры потери подвижности масел. В эту группу входит метод определения величины смещения масла в капиллярных трубках нри разных температурах и нри установленном перепаде давления. Методы данной группы несколько сложнее, чем методы определения температуры застывания. Наиболее отработанным и употребимым является метод Фукса и Смолпной (ГОСТ 3336-46). [c.12]

Капилляр, вставляемый в прямое горло колбы Клайзена или Арбузова, нужен для регулпрования кипения жидкости, которую перегоняют. Через него в перегонную колбу поступают пузырьки воздуха (Т—2 пузырька в 1 сек). Нужно уметь регулировать. поступление воздуха через капилляр, так как это является одним из важных моментов в процессе перегонки под вакуумом. Если наружный конец капиллярной трубки оттянут, то для уменьшения поступления воздуха отверстие капилляра слегка нагревают зажженной спичкой. Это нужно делать осторожно, чтобы совсем не заплав 1ть его. [c.134]

Поверхностное натяжение жидкости определяют по методу Ребин-дера. Поверхностное натяжение изл еряют но наибольшему давлению газовых пузырьков. Для этого капиллярную трубку 2 (рис. 53) погружают вертикально в жидкость так, чтобы ее торец только касался поверхности жидкости. Если давление в трубке 2 больше, чем давле- [c.101]

Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]

Непосредствешюе определение коэфициента внутреннего трепня производится путем наблюдения -скорости истечения носдадуемой жидкости из капиллярной трубки и расчет производится по формуле Пуааейля [c.240]

Капилляр Оства-льда-Уббелоде представляет собой и-обра-знз Ю трубку, сделанную из стекла, причем одно колено представляет собой капиллярную трубку (см. фиг. 49). На обоих коленах имеются расширения Ь "и Ъ объемом в 1—2 или меньше. Выше и ниже каждого иа расширений имеются черты. [c.246]

Наиболее удобными и достаточно точными для общего анализа глеводородных газов, как предварительного, так и полного Ч.ВЛЯЮ ГСЯ аппараты типа Орса. Они основаны па измерении уменьшения объема взятого для анализа газа при последовательном удалевии отдельных составных частей. Известны многочисленные разновидности аппаратов Орса, отличающиеся друг от друга конструктивными особенностями. Различия обусловливаются задачам анализа в некоторых случаях достигается повышенная скоросгь, в других — большая точность или детальность опреде- тения. Аппарат типа Орса монтируется в специальном деревянном ящике и имеет газоизмерительную часть — бюретку с уравнитель-]1ым сосудом, несколько реакционных сосудов для удаления составных частей газа и газораспределительную капиллярную трубку с кравами ( гребенку ). Последняя служит для соединения бюретки с другими частями прибора, а также с комнатным воздухом н источником исследуемого газа. [c.24]

Ni ol tube пикнометр Николя (с двумя капиллярными трубками) oil sample стандартная пробоотборная склянка для нефтепродуктов (обеспечивающая визуальную сравнимость проб) [c.67]

Горизонтальный ректификатор Янцена (рис. 124) позволяет проводить ректификацию образцов массой от 1 до 100 мг. Смесь загружают в капиллярную трубку длиной 1200 мм и диаметром 5,5—5,7 мм [31. В нагревательном цилиндрическом кожухе создают перепад температур в 30 °С и с помощью тока водорода обеспечивают перенос вещества в направлении понижения температуры. При этом легколетучие компоненты перемещаются дальше, чем труднолетучие. Прибор предназначен специально для разделения высококипящих веществ. Рис. 125 иллюстрирует результаты разделения смеси додекановой и тетрадекановой кислот. Фишер [За 1 описывает новый усовершенствованный автоматический прибор такого типа. [c.197]

Метод основан на зависимости поверхностного натяжения от массы и объема капли, отрывающейся с конца капиллярной трубки. Определения проводят на приборе конструкции УфПИИ НП (рис. 70), состоящем из капилляра 3, соединенного со стеклянным шприцем 2, микрометра 1 и сосуда 5 для испытуемой жидкости. [c.180]

Значительно реже применяются пикнометр Менделеева (рис. III. 9), снабженный внутренним термометром на пришлифованной пробке, и дилато- метрические пикнометры Бирона (рис. III. 10), позволяющие проводить очень точные измерения благодаря наличию градуированной капиллярной трубки. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология