Сорбент тонкопористый

В газо-адсорбционной хроматографии (ГАХ) в качестве поглотителей используют такие адсорбенты, как пористые кристаллы — цеолиты, ряд тонкопористых аморфных адсорбентов (силикагели, алюмогели, активные угли и полимеры). Типы сорбентов, используемых в ГАХ 1) непористые адсорбенты 2) однороднопористые адсорбенты (размеры всех пор близки) 3) тонкопористые адсорбенты (размер пор меньше 0,5 нм) 4) неоднородно-пористые адсорбенты. [c.234]

Следует отметить, что в тонкопористых сорбентах адсорбция второго слоя ПАВ (т. е. образование поверхностной мицеллы) часто невозможна в силу стерических (или других) препятствий, и тогда заполняется только первый слой. [c.327]

Уравнение (15) хорошо оправдывается для тонкопористых сорбентов. Суммарный объем пор крупнопористых сорбентов рассчитывают по уравнению [c.503]

ВЫСОКОЙ температуре приводит к необратимым изменениям пористой структуры и поверхности сорбента, причем тонкопористые силикагели более чувствительны к повышению температуры, чем широкопористые. [c.91]

Для описания изотерм адсорбции на тонкопористых силикагелях во многих случаях применимо уравнение Дубинина для сорбентов первого структурного типа. Проявление электростатических и ин- [c.91]

Стало почти тривиальным утверждение, что в громадном большинстве случаев практические применения сорбционной техники связаны с использованием так называемых микропористых адсорбентов, таких как активные угли, тонкопористые гели (силикагели, алюмогели и др.), цеолиты. Вместе с тем при построении теорий адсорбции, как правило, исходят из представлений о моделях, которые не могут быть согласованы с нашими взглядами на пористую структуру микропористых сорбентов. [c.231]

В большом числе практических случаев адсорбции газов концентрация веществ в адсорбенте с высокой удельной поверхностью в 100, 1000 и более раз превышает концентрации компонентов в газовой фазе. При адсорбции паров, в большом числе случаев сводящейся к сжижению вещества, на тонкопористом сорбенте нетрудно достичь концентрирования порядка 10 —10 раз (например, при адсорбции паров бензола активным углем). [c.313]

Большинство тонкопористых сорбентов и катализаторов приготовляется путем постепенного обезвоживания гидрогелей или студней — превращения их в аэрогели (ксерогели) [9, 10]. Простейший случай — получение коагуляционной (тиксотропной) пространственной структуры геля из золя, например гидроокиси алюминия. При удалении влаги (в процессах синерезиса и сушки) частицы дисперсной фазы сближаются, и возрастание сил сцепления между ними приводит к резкому повышению прочности образующегося аэрогеля и к потере его тиксотропности — дисперсная структура становится необратимо разрушаемой. [c.24]

Микропористые, или однородно-тонкопористые сорбенты с радиусом пор до 16 А, характеризующиеся Г-образными изотермами (рис. 18.3,6), вид которых является не результатом насыщения поверхности молекулами сорбата, а следствием недоступности тонких пор для проникновения большого числа молекул. Понятие удельной поверхности для микропористых сорбентов не имеет [c.503]

Реально существующие полимеры часто нельзя отнести к определенному типу сорбентов. В особенности сложно получить однородно-тонкопористые полимерные сорбенты. Подавляющее большинство аморфных полимеров представляет собой по структуре сорбенты, которые Киселев называет сорбентами смешанного типа. Они характеризуются размытыми 5-образным,и изотермами и об- [c.504]

Мелкопористые стекла с радиусом пор 9—10А, как и молекулярные сита, применяют для разделения смеси низкокипящих газов (На, СО, СН4, воздух) они являются более эффективным сорбентом, чем силикагель и окись алюминия. Однако тонкопористый уголь СКТ, имеющий высокоразвитую удельную поверхность, и особенно синтетические цеолиты, разделяет низкокипящие газы значительно эффективнее, чем мелкопористые стекла . Образцы стекол со средним диаметром пор (от 30 до ЮоА) обладают большой селективностью и применяются для разделения смесей пре- [c.43]

Для очистки этилена в качестве сорбента использовали тонкопористый силикагель марки С-4 (фракция 0,25—0,5 мм и фракция 0,6 мм), а также комбинированный сорбент (методика приготовления сорбентов описана на стр. 52). [c.110]

По мере приближения размеров пор к размерам адсорбируемых молекул величина поверхности, определяемая адсорбционными методами, зависит от размеров молекул газа. Как отмечают некоторые авторы [32, 33], само понятие удельная поверхность для тонкопористых сорбентов становится неопределенным. Данные, полученные в работе [33], свидетельствуют только [c.16]

Рекомендуется для разделения смеси использовать в качестве набивки сорбенты с узким диапазоном размеров микропор, напр, цеолиты, пористое стекло, тонкопористые активные угли и т. д. [c.139]

В противоположность заполненным колонкам капиллярные колонки были созданы вначале лишь для распределительной газовой хроматографии. Роль стационарной фазы выполняла пленка жидкости, прилипшая к необработанным стенкам капилляра. Эти уже ставшие классическими колонки Голея в дальнейшем мы будем называть импрегнированными капиллярными колонками. В период между 1961 и 1963 гг. наряду с этпми колонками стали известны и другие типы капиллярных колонок. Так, было предложено заполнять капиллярные трубки тонкопористым сорбентом или твердым носителем, пропитанным неподвижной фазой. Трубки, заполненные твердыми частицами, не являются уже открытыми трубками, которые характерны для капиллярных колонок, но из-за малого диаметра этот вид колонок получил название заполненных капиллярных колонок. В противоположность этим заполненным капиллярным колонкам имеются голеееские колонки с большим диаметром, у которых вновь стационарная фаза находится в виде пленки на внутренних стенках трубки, а внутренний диаметр может отличаться примерно на 1 мм от диаметра узких (<0,4 мм) капиллярных колонок. [c.322]

Для расчета суммарного объема пор одноролно-тонкопористых сорбентов пользуются уравнением М. М. Дубинина и Л. В. Ра- [c.502]

Удалением из лиогелей жидкой среды можно получить тонкопористые тела-аэрогели, или ксерогели, в к-рых слабые коагуляц. контакты между частицами превратились в результате сушки в прочные адгезионные или фазовые (когезионные) контакты. Таковы, напр, алюмогель и силикагель - сорбенты, получаемые обезвоживанием гидрогелей соотв гидроксида алюминия и кремниевых к-т [c.513]

Предстоит еще бо вз детально изучить физические свойства жидкостей, в том числе многокомпонентных растворов, в тонких порах радиусом порядка десятков ангстрем, т. е. в условиях сильного перекрытия полей поверхностных сил. Эти исследования важны для решения таких задач, как, например, расчеты капиллярной конденсации в тонкопористых сорбентах, обратноосмотическое разделение жидких смесей и создание эффективно работающих мембран, борьба с утечками паров и жидкостей через микронеплотности и дефекты. [c.395]

На рис. 2Э4 и 235 представлены типичные изотермы сорбции паров инертных органических веществ на различных твердых полимерах. Она напоминают изотермы сорбции органических парОВ на минеральных сорбентах. Так. изотер.ма сорбции, изображенная на рис. 234. характерна для однородно-тонкопористых сорбентов. По форме она похожа на изотсрму сорбция Ленгмюра. однако насыщение достигается не потому, что занята вся поверхность сорбента, а потому, что заполнен объем цор. Поры настолько малы, что недоступны для проникновения большого числа молекул сор-бата. Такие изотермы получаются при сорбции метилового спн [c.500]

Сорбционно-частотный метод основан на измерении резонансной частоты колебаний пьезоэлемента, зависящей от массы пленки нанесенного на элемент сорбента, которая, в свою очередь, опреде.тается влажностью окружающего газа. В гигрометрах, построенных на этой основе, в качестве датчика влажности, как правило, используется кристалл кварца, покрытый пленкой сорбента, для изготовления которого используются тонкопористые материалы — цеолиты, оксид алюминия, полиамид, полиэтиленгликоль. В наиболее распространенной модели сорбционно-частотного гигрометра, выпускаемой фирмой Ви РопЬ> (США), чувствительный элемент находится попеременно в потоке влажного (анализируемого) и сухого газов. При этом измеряется изменение частоты колебаний кристалла. Поэтому подводимый к гигрометру газ разделяется на две [c.934]

То обстоятельство, что конденсационное структурообразование позволяет без применения механических операций, чисто физико-химическим путем получать тонкопористые материалы, представляет несомненный практический интерес. Этим методом изготовляются нитроцеллю-лозные [52] и ацетилцеллюлозные [53] мембранные фильтры, некоторые типы искусственной кожи, обладающие высокой паропроницаемостью 54, 55]. Многие распространенные сорбенты (силикагель, алюмосиликаты) также представляют собой типичные конденсационные структуры [56]. [c.33]

В настоящее время объемный метод БЭТ используется для определения поверхности различных адсорбентов и катализаторов. Необходимо учесть, что для ультрапористых адсорбентов величина доступной поверхности становится функцией разме-)ов молекул адсорбата. Поэтому определяемые по методу Зрунауэра, Эммета и Теллера величины для тонкопористых сорбентов носят в известной мере формальный характер. Так как количество газа в мертвых объемах установки становится соизмеримым с количеством адсорбированного газа, а часто и превышает его, то абсолютная ошибка метода БЭТ при работе с азотом составляет 1,5—2 м . Поэтому при малых величинах удельной поверхности, порядка 3—5 м /г и менее, описанный метод ее определения дает слишком большие относительные погрешности. Избежать этого можно либо уменьшая мертвый объем, либо применяя газ, обладающий меньшей упругостью пара, например криптон, который имеет при температуре жидкого азота упругость пара 2 мм рт. ст. [c.395]

Улучшение механических характеристик — прочности, долговечности катализаторов, носителей и сорбентов — становится все более важной задачей химической технологии в связи с интенсификацией каталитических процессов. Отыскание и научное обоснование оптимальных методов приготовления катализаторов с заданными физико-химическими и механическими свойствами, а также задачи стандартизации и выбора правильных критериев для сргкнительной оценки качества материалов, выпускаемых различными предприятиями, настоятельно требуют дальнейшей разработки и усовершенствования методов и приборов для механических испытаний катализаторов [1]. Эти испытания должны включать ряд методов, позволяющих оценивать материал с разных сторон, -в соответствии с различными возможными условиями механических воздействий [2]. Действительно, в металловедении, например, для всесторонней оценки механических свойств материала давно используются разнообразные, в совершенстве разработанные статические, ударные и усталостные испытания аналогично и в рассматриваемом иами специфическом случае высокодисперсных тонкопористых материалов — катализаторов, носителей, сорбентов, где работы в данном направлении еще только начинают развиваться, оценка механических характеристик также должна быть всесторонней и проводиться в различных условиях статических и динамических нагрузок. Этот комплекс методов должен включать испытания в условиях, отвечающих реальным условиям эксплуатации, поскольку в ходе реакции, при совместном действии механических напряжений, температуры и активной среды, могут наблюдаться резкие изменения прочности и долговечности гранул [14—18]. Вместе с тем для повседневного контроля качества материала на основе такого все-сторойнего обследования целесообразно выделение лишь одно-го-двух методов, самых характерных для данного типа гранул,— как пра вило, таких, которые наиболее чувствительны к минимальным значениям прочности. [c.5]

В качестве одного из таких тонкопористых модельных материалов, действительно хорошо воспроизводящего структурномеханические характеристики многочисленных катализаторов, носителей, сорбентов, мы воспользовались структурами гидратационного твердения высокодисперсных смесей окиси и гидроокиси магния. Образцы готовились формованием пасты при водотвердом отношении В/Т = 0,75 в форме равновеликих цилиндриков с высотой Н = О, равной 3, 5 и 10 мм, и испытывались на удар по образующей и по торцу с построением полной зависимости д = V) было испытано более тысячи образцов. [c.47]

За последние 10 лет нашли широкое применение высокоактивные крхкталлические тонкопористые сорбенты — молекулярные сита марок 4А, 5А, 10х, 13х [1], относяш иеся к классу цеолитов. Новые сорбенты в отличие от силикагелей, углей и т. п. обладают высокой адсорбционной и разделительной способностью, используемой для очистки и разделения газообразных или жидких углеводородных смесей, катионного обмена, полной осушки воздуха и газа, обезвоживания спиртов, сорбции H2S из газовых смесей и др. [1, 2, 31. [c.95]

В зависимости от условий проведения эксперимента сорбция и ионный обмен могут протекать в любой диффузионной области. Экспериментальными исследованиями ионного обмена на синтетических обменниках было установлено [51, что при малых концентрациях С 0,003н) обменивающегося иона процесс протекает во внешнедиффузионной области лри больших концентрациях (С 0,5н) — во внутридиффузионной. В промежуточной области концентраций ионный обмен происходит в смешанной диффузионной области. Для сорбции таких простых зависимостей не наблюдается [61 область, в которой протекает процесс, во многом определяется свойствами самого сорбента. Так, на широкопористых сорбентах сорбция обычно протекает во внешаедиффузжоныой области, а на тонкопористых — во внутридиффузионной. [c.82]

Рис. 18.1. Типичные изотермы сорбции паров на однородно-тонкопористых сорбентах (а), неиористых (б, кривая /) и сорбентах с переходными порами

Расчет суммарного объема пор сорбента. Для расчета суммарного объема пор однородно-тонкопористых сорбентов пользуются уравнением Дубинина и Радущкевича [12] [c.497]

Одной из первых классификаций пор адсорбентов следует считать классификацию Кёлинг [74] по размеру среднего радиуса пор 1) тонкопористые сорбенты с радиусом пор 0,2 нм (цеолиты, шабазит) 2) сорбенты с порами 0,8—2,0 нм, способные сорбировать вещества с относительно крупными молекулами и в порах которых наряду с адсорбцией может происходить и капиллярная [c.49]

Однако тонкопористые сорбенты обладают большей удерживаюш,ей способностью, чем рекупе рационные угли. Поэтому применение тонкопористых сорбентов приводит к увеличению расходных коэффициентов при десорбции, так как по мере увеличения удерживающей способности сорбента увеличиваются и размеры десорбера, и расход энергии па десорбцию в связи с необходимостью получения минимального конечного содержания вещества в сорбенте. [c.383]

Впоследствии М. М. Дубининым и Е. Д. Завериной [213] и И. Е]. Ней-марком, Ф. И. Хацет и Р. Ю. Шейнфайн[215] было показано, что это уравнение справедливо для тонкопористых сорбентов — активных углей и некоторых силикагелей. Константы уравнения Woti В зависят от структуры сорбента. Предельный объем адсорбционного пространства Wo практически совпадает с объемом микропор, целиком заполняющихся в результате чисто адсорбционного процесса. Константа В зависит от размеров микропор. Чем мельче микроиора, тем меньше константа В. [c.170]

М. М. Дубинин и Е. Д. Заверина [213] предложили классификацию структурных типов сорбентов, основанную на рассмотрении характеристических кривых. Ими было показано, что структура активных углей может быть выражена уравнением характеристической кривой потенциальной теории адсорбции [20]. К первому типу структур относятся тонкопористые сорбенты с повышенными адсорбционными потенциалами. Ко второму типу отнесены крупнопористые сорбенты и непористые высокодисиергиро-ванные препараты углерода. В более крупных микропорах эффект повышения адсорбционных потенциалов резко ослабевает, становится незаметным и к ним неприменимо распределение гауссова типа. М. М. Дубинин и Е. Д. Заверина показали, что для сорбентов второго типа интегральное распределение объемов адсорбционного пространства по адсорбционным потенциалам выражается уже другим уравнением [c.170]

М. м. Дубинин и Е. Д. Заверина [213] предложили классификацию структурных типов сорбентов, основанную на рассмотрении характеристических кривых. Ими было показано, что пористая структура может быть описана уравнением характеристической кривой потенциальной теории адсорбции. К первому типу структур отнесены тонкопористые сорбенты с повышенными адсорбционными потенциалами, ко второму типу — крупнопористые и непористые высокодиспергированные углеродистые материалы. [c.212]

Из таблицы видно, что при большем содержании цеолита NaX и MgX при гелеобразовании метилполисилоксана образуются более тонкопористые структуры смешанных сорбентов. Преобладающий радиус пор и предельно-сорбционный их объем по углеводородам уменьшаются. С увеличением содержания цеолита в смешанных адсорбентах адсорбция паров бензола при больших относительных давлениях падает петля гистерезиса уменьшается и сдвигается влево, а адсорбция паров воды при этом [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология