Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коэффициент задержки

    Основные характеристики ультразвуковых линий задержки — величина затухания, температурный коэффициент задержки, ве- [c.510]

    ВО всех исследованных рядах наблюдаются максимумы для N1 и минимумы для Си. Это соответствует стабильности комплексов с пятью и шестью координационными местами, прочных в условиях водных растворов. Далее было найдено, что коэффициент задержки пропорционален в случае вторичных и третичных аминов константе диссоциации аминов, в то время как в случае первичных аминов и пиридиновых производных намечается зависимость от способности образовывать водородные связи или от стерического эффекта. [c.463]


    Коэффициент задержки жидкости е для новой насадки был определен экспериментальным путем и составил 0,06 mVm  [c.180]

    Из этого уравнения следует, что если для данного компонента е=1, то для того же компонента Р = п 1 п+ ). Следовательно, для каскада с центральным вводом исходной смеси при е=1 компонент будет распределен поровну между получаемыми продуктами. Для увеличения Р (при этом большая часть компонента будет выходить со ступени 1, растворенной в экстрагенте А) необходимо, чтобы величина е для этого компонента была больше единицы. Аналогично, если коэффициент задержки 1/Я должен быть больше (при этом большая часть компонента будет выходить со ступени растворенной в экстрагенте О), необходимо, чтобы величина е для того же компонента была меньше единицы. [c.364]

    Относительные коэффициенты задержки при 100° (мезитилен принимается за 1,0) [c.368]

    Изучение таких соединений проводилось с целью применения их в качестве жидкостей для колонок было найдено, что они проявляют особую селективность по отнощению к олефинам. Упомянутый палладиевый комплекс является наилучшим. На рис. 5 показана зависимость логарифмов относительных времен удерживания при 55,5° (н-декан принят за единицу) от числа углеродных атомов. Как видно из графика, олефин выходит из колонки почти в то же самое время, что и парафин, имеющий на два атома углерода больше олефин запаздывает по сравнению с парафином, имеющим то же число углеродных атомов, причем коэффициент задержки равен 5. Коэффициент задержки сильно [c.372]

    Относительнее коэффициенты задержки при 130° [c.370]

    V— окружная скорость на поверхности валка в м/с т] — к. п. д. Gp — массовый расход расплава в кг/с /С = 1,3—коэффициент задержки расплава — масса валка в кг ) — диаметр валка в м d — диаметр цапфы валка в м = 0,004 — приведенный коэффициент трения подшипников качения. [c.334]

    Относительная скорость движения зон обычно характеризуется так называемым коэффициентом задержки [c.238]

    К. — коэффициент задержки воздуха при давлении перепуска р  [c.464]

    В случае выпуска части воздуха из регенераторов в атмосферу коэффициент задержки Кд понизится  [c.464]

    Ввиду того что основные состояния четно-четных ядер имеют положительную четность и нулевой снин (первые возбужденные состояния также четны и характеризуются спином 2) и поскольку уравнение (6) было выведено без учета влияния угловых моментов (т. е. только для случая испускания а-частиц с = 0), можно было бы попытаться приписать относительную медленность других а-переходов изменениям углового момента или, другими словами, существованию помимо кулоновского барьера еще и центробежного. Однако так называемые коэффициенты задержки отношения рассчитанных (для АЬ = 0) вероятностей перехода к наблюдаемым на опыте — настолько велики, что явление задержки распада нельзя объяснить влиянием угловых моментов.  [c.233]

    Для четно-четных ядер коэффициенты задержки переходов в состояния 4-Ь, 6-Ь, 8-Ь и 1 —, а также в некоторые другие состояния с отрицательной четностью составляют от единицы до 12 ООО. Как правило, эти коэффициенты увеличиваются с ростом Д/ и для некоторых переходов [c.233]


    Для нечетно-четных, четно-нечетных и нечетно-нечетных ядер картина еще более осложняется. Значения коэффициентов задержки а-распада колеблются в пределах от единицы до —3-10 , причем эти изменения не носят систематического характера. Одна из наиболее удивительных особенностей состоит в том, что переходы в основные состояния, особенна для сильно деформированных ядер с нечетным А, сильно задерживаются даже в том случае, если при этом не происходит изменения спина, тогда как переходы в возбужденные состояния обычно почти не замедляются. Например, а-переходы Аш ( /3—) в основное и первое возбужденное состояния Кр ( /г + и 2 +) характеризуются коэффициентами задержки около 500, в то время как преобладающий переход во второе возбужденное состояние [с энергией 60 кэв выше основного ( /2—)1 почти не задерживается. Аналогично переходы четно-нечетного 11 в основное и первое возбужденное состояния ТЬ замедляются примерно в тысячу раз (переход в основное состояние указан на рис. 44). Если бы не данное обстоятельство, этот важный радиоактивный изотоп оказался бы [c.233]

    Рпс. 9. Коэффициент задержки для различных металлстеаратов при 156° (Барбер и сотр., 1959). [c.462]

    Интересно отметить, что взаимодействие между первичными и вторичными аминами и салицилальдиминовыми комплексами увеличивается в порядке Р1, Рс1, N1, в то время как в комплексах глиоксима порядок взаимодействия обратный. Низкие величины коэффициентов задержки для парафинов и олефинов указывают на взаимодействие между комплексами металла и ароматическими углеводородами (мезитилен принимается за стандарт). Это взаимодействие не обязательно Включает т -взаимо-действие непосредственно металла и ароматического углеводо  [c.369]

    Мерой селективности обратноосмотических. мембран явлгается коэффициент задержки вещества ф, характеризующий изменение соотношения компонентов смеси до и после мембраны. [c.374]

    Количественной мерой скорости переноса вещества при использовании определенного адсорбента и растворителя является величина Rf (от англ. retention fa tor = коэффициент задержки ). Величину Rf определяют как частное от деления расстояния от пятна до стартовой линии на величину пробега растворителя от стартовой линии  [c.61]

    Доза в легких от вдыхания радона и торона в равновесии с продуктами их распада рассчитывалась Хультквистом па том основании, что коэффициент задержки аэрозолей в легких равен 0,6. Численное значение легочной дозы мбэр1год) может быть определено по формулам Хультквиста  [c.256]

    Мы приходим к выводу, что в определенной области температур температурный коэффициент задержки снижается не только потому, что лимитирующим фактором в этом случае может стать испарение, как утверждает А. И. Сербинов, но также и потому, что здесь снижается и температурный коэффициент для гомогенных газовых реакций. [c.303]


Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент задержки: [c.298]    [c.186]    [c.511]    [c.462]    [c.382]    [c.57]    [c.363]    [c.218]    [c.353]    [c.367]    [c.369]    [c.370]    [c.462]    [c.367]    [c.369]    [c.311]    [c.166]    [c.238]    [c.238]    [c.283]    [c.218]    [c.112]    [c.464]    [c.234]   
Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.462 , c.463 ]

Жидкостная экстракция (1966) -- [ c.363 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.462 , c.463 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.462 , c.463 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Задержка



© 2024 chem21.info Реклама на сайте