Адсорбенты определение

Уменьшение адсорбции азота, криптона и других адсорбатов на единицу поверхности модифицированных адсорбентов [363, 339] указывает, что принятое ранее при расчете удельных поверхностей адсорбентов допущение о постоянстве молекулярных площадок адсорбата является неверным. На таких адсорбентах не размеры молекулы адсорбата определяют величину молекулярной площадки, а топография самой химической поверхности адсорбента становится определяющим фактором. Молекулярные площадки существенно возрастают по мере замещения ОН-групп на атомы фтора или органические радикалы. Так как удельная поверхность 5 = Ыа, ( 1о при модифицировании мало изменяется, а адсорбция а ,, соответствующая покрытию мономолекулярным слоем, уменьшается, то формальным следствием этого является резкое возрастание молекулярных площадок соо адсорбата. Следовательно, можно говорить лишь о формальном применении уравнения изотермы адсорбции БЭТ для модифицированных адсорбентов. Определение удельной поверхности модифицированных адсорбентов методом БЭТ, даже по адсорбции азота или благородных газов, не является надежным из-за незнания величин молекулярных площадок, которые зависят от природы поверхности. [c.172]

Таблица Х.З. Отношение удельных поверхностей ряда адсорбентов, определенных по изотермам адсорбции

В книге собраны материалы IV Всесоюзной конференции по теоретическим вопросам адсорбции. Она посвящена проблемам физической адсорбции и капиллярных явлений, лежащих в основе методов изучения химической и энергетической неоднородности поверхностей непористых и относительно крупнопористых адсорбентов, определения их удельных поверхностей п количественных характеристик пористости для пор с различной геометрической формой. Существенное внимание уделено физически обоснованным границам применимости различных методов. [c.4]

Помимо величины адсорбции и силы связи между молекулами адсорбата и адсорбента определенное влияние на эффективность противоизносного действия присадок оказывают также характер ориентации молекул в адсорбированном слое и плотность упаковки последнего. Считается, что молекулы ПАВ могут ориентироваться в граничном слое не только перпендикулярно, но и параллельно поверхности адсорбента. К числу таких ПАВ относятся и мно- [c.257]

Удельные поверхности адсорбционных пленок различных веществ весьма близки друг к другу и мало отличаются от удельной поверхности адсорбента, определенной по низкотемпературной адсорбции азота. [c.58]

Б исследовательской работе часто прибегают к данному методу с целью более быстрого выявления способности к десорбции различных адсорбентов, определения пороговой температу- [c.82]

Экспериментальное изучение адсорбции из растворов твердыми адсорбентами. Определенные навески твердого адсорбента вносят в одинаковые объемы растворов адсорбируемого вещества различной концентрации и выдерживают при постоянной температуре до установления адсорбционного равновесия. [c.332]

В то же время отмечено, что отношение формальных удельных поверхностей двух илп серии микропористых адсорбентов, определенных методом БЭТ, соответствует отношению их адсорбционной способности, например по азоту при температуре —196 °С и относительном давлении 0,1. Поэтому сравнение активности микропористых адсорбентов целесообразно проводить на основании этих получаемых непосредственно из опыта данных. [c.50]

На рис. 2,23 представлены структурная кривая адсорбента, определенная на основании данных ртутной порометрии, и кривая распределения пор этого адсорбента по значениям эффективных радиусов, полученная дифференцированием структурной кривой. [c.61]

В задачу данного исследования входило лишь получение сравнительных показателей ио очистке высокоплавкого и обычного заводского парафина (с температурой плавления 54°). Парафин очищали на лабораторной установке производительностью до 2,5 л час. В качестве адсорбента использовали крошку широкопористого алюмосиликатного катализатора с зернами размером от 0,25 до 0,5 мм. Активность адсорбента, определенная по толуолу методом ВНИИ НП, составила 720. [c.71]

В обоих случаях процесс может осуществляться при атмосферном давлении, при повышенном давлении или давлении ниже атмосферного (под вакуумом). Необходимым условием при этом является наличие минимального температурного уровня, обеспечивающего быстрое удаление адсорбента. Применение метода термической десорбции под вакуумом позволяет снизить температуру десорбции. В исследовательской работе часто прибегают к данному методу с целью более быстрого выявления способности к десорбции различных адсорбентов, определения пороговой температуры для исследуемой системы адсорбент—адсорбат, а также кинетических характеристик процесса десорбции. Однако вакуумная десорбция имеет ограниченное применение в промышленной практике. Это в первую очередь связано с большими энергетическими затратами, а также необходимостью обеспечения надежной герметичности всех узлов установки. [c.572]

Этим путем, подбирая соответствующие адсорбент, длину трубки и температуру, можно разделить углеводородные газы на отдельные компоненты. Каждый компонент является, таким образом, смешанным с тем воздухом, который пропускается через адсорбент. Определение горючих индивидуальных компонентов в воздухе может производиться путем сожжения или конденсации при низких тем- [c.170]

Цель работы — ознакомление с адсорбционно-десорбционной установкой непрерывного действия со взвещенным слоем адсорбента, определение по экспериментальным данным объемного коэффициента массопередачи Kv, изучение влияния скорости воздух ха на этот коэффициент. [c.173]

Отношение величин удельных поверхностей ряда адсорбентов, определенных пятью методами по изотермам адсорбции различных газов [c.465]

В случае пористых адсорбентов определение 5 не имеет ценности, так как при насыщении парами внутренняя поверхность пор заливается жидкостью. Поэтому определяют величину поверхности адсорбционной пленки, образовавшейся к началу капиллярной конденсации, приписывая ей плотность и поверхностное натяжение нормальной жидкости. [c.726]

Техника проведения такого ступенчатого элюирования может быть очень проста и состоять в последовательном введении в колонку с адсорбентом определенных объемов растворителей увеличивающейся полярности. Иногда это осуществляют вручную, а при наличии соответствующего оборудования - насосами-дозаторами. Вторую модификацию градиентного элюирования осуществляют путем непрерывного увеличения элюирующей силы растворителя ао заранее заданной программе. Это достигается смешением двух или более растворителей разной силы в определенном соотношении с помощью специальных дозирующих устройств [2-5]. [c.40]

Здесь К — общий объем равновесной гетерогенной системы У и — объемы раствора и адсорбента, считающихся однородными вплоть до границы раздела фаз. Для однозначного определения величин У и У необходимо каким-либо образом выбрать систему сравнения, относительно которой отсчитываются избыточные величины. Основная неопределенность в величине избытков объема связана с определением объема адсорбента. Часто используют величину У , найденную калибровкой системы гелием, считая, что избыточная адсорбция гелия равна нулю. Однако в ряде работ, например [1], показано, что при температуре ниже 400 К адсорбция гелия весьма значительна и объем адсорбента, определенный по гелию, часто далек от действительного объема высокодисперсного твердого тела. Для кристаллических адсорбентов объем твердого тела может быть вычислен из данных рентгеноструктурного анализа, однако возникает неопределенность в значении атомных радиусов для поверхностных атомов. В некоторых задачах термодинамики адсорбции растворов можно пользоваться относительным избыточным объемом К , в котором объем адсорбента определяется в чистом растворителе [2]. [c.72]

Цель работы — ознакомление с адсорбционно-десорбционной установкой непрерывного действий со взвешенным слоем адсорбента определение по экспериментальным данным объемного коэффициента массопередачи Kv в процессе непрерывной адсорбционной осушки воздуха силикагелем изучение влияния различных параметров (скорости воздуха, рассчитанной на полное поперечное сечение адсорбера, расхода адсорбента, влагосодержания воздуха на входе в адсорбер и концентрации воды в силикагеле на входе в адсорбер) на этот коэффициент. [c.193]

Адсорбционная способность крошки алюмосиликатного адсорбента, определенная по поглощению толуола из 40%-ного раствора ого в изооктапе, составляет 0,0715—0,0725 мм/З (условно берется величина, в 1000 раз большая 715—725). Адсорбционная [c.106]

Адсорбция. Для определения тяжелых примесей может быть использован метод адсорбции твердыми адсорбентами. Определение складывается из следующих операций 1) адсорбции примесей 2) десорбции 3) анализа продукта, полученного при десорбции. [c.327]

Введенный поверх адсорбента определенный объем воды впитывается в слой, содержащий смесь ионов меди и кобальта, а затем и в слой, содержащий только ионы кобальта. При этом ионы кобальта, как адсорбирующиеся более слабо, вымываются из верхней полосы и переходят в нижнюю. Таким образом, про--пустив через. слой адсорбента достаточное количество чистого растворителя, можно полностью вымыть ионы кобальта из верхнего слоя, где останутся только ионы меди. [c.7]

Для сопоставления данных по разделяющей способности адсорбентов, определенных при помощи керосиновой фракции, и смеси индивидуальных углеводородов авторы разработали график (рис. XVIII. 17), при помощи которого можно переводить значение разделяющей способности, определенной с одной эталонной жидкостью, на другую. [c.533]

Гравиметрическая, или насыпная, плотность рр характеризует массу единицы объема слоя адсорбента. Гравиметрическая плотность практически не зависит от размера зерен адсорбента. Определение гравиметрической плотности производят в мерном цилиндре емкостью V от 100 до 500 см . Цилиндр при встряхивании заполняют адсорбентом до метки, а затем взвешивают, устанавливая массу адсорбента g. Результаты определения гравиметрической плотности (р = = -/У) в значхиельпой степени зависят от интенсивности встряхивания, и поэтому условия уплотнения слоя регламентируются. [c.34]

Структурная кривая адсорбента, определенная по данным ртутной порометрии (а), и кривая распределения пор. чтого адсорбента по радиусам (б). [c.61]

М. Лясонь (Институт горной химии и физико-химии сорбентов, Горно-металлургическая академия, Краков, ПНР). Исследования кинетики адсорбции паров пористыми телами проведены в нашем институте с целью определения механизма переноса адсорбата в порах адсорбента, определения влияния пористой структуры, условий измерения (р, Т) или энергетических характеристик адсорбента и адсорбата на скорость процесса адсорбции [1, 2]. С этой целью построены специальные аппараты, из которых наиболее интересны сорбционный моностат и его модификация — аппарат для диффузионных исследований [3]. Аппараты характеризуются высокой чувствительностью, сравнимой с чувствительностью электронных сорбционных микровесов. Интересные результаты получены при исследовании кинетики адсорбции алифатических спиртов на молекулярных ситах 4А и 5А. Выделены сорбционные системы, в которых адсорбция обусловлена переносом адсорбата во вторичных порах (транспортных), и системы, в которых этот процесс преимущественно зависит от скорости переноса адсорбата в первичных порах [4]. [c.336]

М. м. Дубинин считает, что переход от заполнения микропор к заполнению поверхности широких пор для азота наблюдается обычно при p/ps > 0,35. При таком относительном давлении становится постоянной величиной, соответствующей объему микропор адсорбента Уми- До области капиллярной конденсации Уа ( ) выражается в таких системах прямой, отсекающей на оси Уа отрезок, численно равный объему микропор адсорбента тангенс наклона прямой к оси Ь дает величину удельной поверхности остальной части пор адсорбента. Вариации этого метода, позволяющие несколько более точно определять величину Уии, описаны Кадлецом [168]. Совпадение величин удельной поверхности углеродных адсорбентов, определенных -методом, и величин, рассчитанных по методу БЭТ, иллюстрируют данные, приведенные в табл. 12. [c.72]

По данным табл. 2 для адсорбента переходнопористого типа с относительно крупными порами удельные поверхности адсорбционных пленок различных веществ весьма близки и несущественно отличаются от удельной поверхности адсорбента, определенной по низкотемпературной адсорбции азота. [c.260]

Цеолиты. Адсорбенты из одного и того же вещества с одинаковой удельной поверхностью могут резко отличаться по адсорбционным свойствам в зависимости от характера пористости. Фактическая адсорбционная поверхность адсорбента зависит от размеров молекул поглощаемого вещества. С уменьшением диаметра пор адсорбента при прочих равных условиях часто количество адсорбированного вещества заметно снижается, доходя до нуля. Тонкие поры могут оказаться недоступными для больших молекул — это явление называется ультрапористостью (иногда персорбцией). По-видимому, у всех адсорбентов ультрапористость в известной степени есть. Это обнаруживается при определении поверхности адсорбента по поглощению молекул различных размеров. Поверхность адсорбента, определенная по поглощению крупных молекул, обычно значительно меньше поверхности, определенной по поглощению малых молекул. [c.43]

Получить более однородную поверхность адсорбента, блокировать активные центры, вызывающие превращения ОСС, можно путем изменения химической структуры поверхности оксида алюминия. Так, модифицирование оксида алюминия, предварительно прокаленного при 400°С, водой (2,5-3,0 мас.%) позволяет разделить на группы модельные и нефтяные смеси ОСС и углеводородов [125]. Использование более совершенного оборудования [172а] позволило провести на этом же адсорбенте определение времени удерживания ряда индивидуальных ОСС и установить возможность группового отделения тиациклоалканов, тиофенов и углеводородов, а также возможность разделения тиофенов и бензотифенов по числу циклов в молекуле. [c.47]

Если суммарный объем пор адсорбента, определенный по гелию неиз- [c.246]

Гель-проникающая хроматография [39] является разновидностью метода фракционирования на колонке, в которой разделение на фракции осуществляется по методу молекулярного сита, основанному на способности молекул проникать в поры адсорбента определенного размера. В качестве адсорбентов в данном методе используют материалы, не имеющие зарядов и ионогенных групп, обладающие точно заданным размером пор (см. гл. 18). Наилучшим образом этим требованиям удовлетворяют специально приготовленные сополимеры стирола с дивинилбензолом, которые при набухании образуют гели. Отсюда и название метода. Кроме того, применяют гели декстрана (сефадекс), разновидности силикагелей (сферосил) и др. [c.296]

Описанный выше индикаторный метод был предложен Уоллингом [1], Вейль-Мальхербе и Вейсом [4], а также Икебе и др. [5] и широко использовался во многих исследованиях. Сила кислотных центров некоторых адсорбентов, определенная этим методом, приведена в табл.4 [6-9]. Преимущество метода, несмотря на некоторые обсуждаемые ниже ограничения, заключается в возможности сравнительно просто определить относительную силу кислотных центров. Трудности в определении изменения цвета для окрашенных или темных образцов можно преодолеть, используя смесь исследуемого образца и белого вещества с известной кислотностью (разд. 2.2.2 ) или спектрофотометрический метод регистрации, описанный в следующем разделе. [c.14]

Если считать, что точное значение абсолютной величины удерживания должно отвечать коэффициенту распределения бесконечно малого количества сорбата в системе идеальный газ—неподвижная жидкость (или коэффициенту адсорбции в системе идеальный газ—адсорбент), определенному прецизионным статическим методом, то факторы (а), сдвигающие фазовое равновесие, обусловливают систематические погрешности результатов эксперимента, в связи с чем требуется процедура экстраполяции или работа с очень малыми (либо достаточно большими, см. ниже) пробами, легкими газами-носителями при невысоких давлениях и высокими процентадп пропитки неподвижными жидкостями инертных [c.47]

Известен метод Липпенса н де Бура [29], в котором для расчета удельной поверхности используется толщина слоя адсорбента, определенная по методике БЭТ (см. также следующий раздел). [c.73]

Фронтально-адсорбционное обогащение на цеолитах можно проводить, используя их молекулярно-ситовое действие [36]. Этот метод применен для концентрирования примесей в спиртах высшей очистки и других водочных продуктах [37—39]. Небольшие концентрации (менее 1-10" %) микропримесей в этаноле высшей очистки не могут быть определены без предварительного их обогащения. Для предварительного обогащения примесей здесь успешно может быть использована фронтальная жидкостная хроматография на колонне с цеолитом СаА. Принцип обогащения на цеолите основан на том, что основные примеси — альдегиды, кетоны, эфиры, амины, изосп-ирты, кислоты и другие соединения с нелинейными молекулами — не могут проникать в поры молекулярного сита и практически им не адсорбируются. При движении фронта жидкости вдоль хроматографической колонны, наполненной цеолитом СаА, неадсорбирующиеся из-за геометрических затруднений молекулы микропримесей продвигаются быстрее адсорбирующихся молекул, в частности воды, метанола и этанола, присутствующих в значительно больших концентрациях, чем микропримеси. Поэтому после прохождения через слой адсорбента определенного объема спирта высшей очистки из него будут извлечены практически полностью все микропримеси, которые концентрируются в самом начале фронта. Отобрав первые порции выходящей [c.191]