Состояния также

Это означает, что установление потоков массы и их физического состояния, также как и установление других показателей процесса, например, отношения двух потоков массы, выходящих пз разветвления, определяют систему однозначно. [c.278]

Поверхность, ее характер и состояние также должны оказывать влияние. [c.379]

Число координат состояния, необходимое для характеристики системы, вполне определенно и носит название порядка системы, причем оно совпадает с порядком дифференциального уравнения, описывающего связь между входом и выходом. Число координат состояния также равняется числу начальных условий, необходимых для решения уравнения вход — выход . Следует отметить, что для данной системы может существовать множество групп переменных, удовлетворяющих установленному выше требованию к координатам состояния, но в каждой из этих групп заключается одинаковое число переменных. [c.480]

Физическая адсорбция протекает достаточно легко, поэтому равновесное состояние устанавливается быстро даже при низких температурах. Хемосорбция связана с энергией активации (табл. 53), и скорость процесса незначительна, но возрастает с повышением температуры равновесное состояние также устанавливается медленно. Влияние температуры на количество адсорбированного вещества показано на рис. УП-1 для типичного случая адсорбции водорода на смешанном катализаторе . [c.205]

Изменение прочностных и эластических свойств резин в процессе старения в ненапряженном состоянии также свидетельствует об их равноценной теплостойкости. И те и другие резины сохраняют свои эластические свойства в зависимости от типа вулканизующей системы и наполнителя при 250 °С до 30—40 сут, при 300 °С до 2—5 сут. [c.519]

Очевидно, что энтропию вещества, находящегося при температуре Т в жидком состоянии, также моишо вычислить по уравнению (111, 31), причем два последних члена правой части уравнения исчезнут. [c.99]

Из раствора в парафиновых углеводородах кристаллический бензол выпадает при более высокой температуре, чем из раствора в ароматических. Бензины, содержащие смесь углеводородов различных классов, и по способности удерживать бензол в растворенном состоянии также занимают промежуточное положение [11. Добавление к бензину ароматических углеводородов понижает температуру кристаллизации бензола. [c.319]

Нетрудно показать, что распределение электронной плотности в стационарном состоянии также не зависит от времени [c.52]

Для веществ в кристаллическом состоянии также описаны зависимости атомарных теплот образования некоторых групп соединений от их состава. Так, Ю. М. Голутвин нашел, что атомарные теплоты образования ряда окислов данного элемента (отнесенные к 1 г-экв) для кристаллического состояния этих соединений находятся в линейной зависимости от логарифма валентности катиона. На рис. IV, 9 показаны соотношения, наблюдаемые для окислов [c.162]

Все вещества, находящиеся при окружающей температуре в твердом состоянии, также попадают в эту категорию. Однако твердые тела представляют для нас значительный интерес в отношении опасности только в том случае, если они - взрывчатые вещества или вещества, находящиеся в воздухе в диспергированном виде. [c.74]

Если в жидкой многокомпонентной системе один компонент, который и в чистом состоянии также является жидким, находится в избытке, то его обычно называют растворителем. Принято величины, отнесенные к растворителю, обозначать индексом 1. Величина [c.137]

Наиболее характерными представителями атомных ион-радикалов являются ионы переходных металлов, содержащих в ионизированном состоянии также и неспаренные электроны. [c.8]

До сих пор речь шла о состояниях отдельных частиц. Аналогично можно рассматривать также состояние некоторой макроскопической системы в целом (например, измеримого объема газа или раствора). Состояние такой макроскопической системы определяется состоянием составляющих ее частиц. этом случае вероятность некоторого определенного состояния также запишется в виде [c.420]

Хотя скорость триплет — синглетного переноса энергии незначительна (поскольку он запрещен по спину), при определенных условиях процесс переноса возбуждения от долгоживущего триплетного донора на синглетный уровень акцептора может конкурировать с другими процессами дезактивации триплетного состояния донора. Этот запрещенный процесс начинает играть роль только тогда, когда остальные конкурирующие процессы дезактивации возбужденного состояния также запрещены. [c.55]

Наиболее удобны при хранении и развертывании надувные боны с плавучей частью в виде гибких труб. Их удобно хранить в виде плоских лент, намотанных на барабаны, а при необходимости развертывания их наполняют воздухом при помощи воздуходувок. Основной недостаток таких бонов -уязвимость при повреждении надувной части, так как в этом случае вся конструкция теряет плавучесть и тонет. Для повы-щения надежности боны выполняют из нескольких секций, разделенных перегородками. При разрушении одного поплавка секция бонового ограждения будет удерживаться на плаву за счет соседних секций. Некоторые ограждения выполняются в виде длинномерной поддерживаемой в плавучем состоянии также при помощи поплавков полосовой завесы из нейлона, брезента или иного приемлемого материала. Подобные боновые ограждения по своей сущности близки к боковым ограждениям с экранами или фартуками (рис. 1.11). [c.35]

Содержание кристаллической фазы Р можно определить из данных по величине плотности [выражение (3.9-2) ] наиболее распространенные приборы—дилатометр и градиентная колонна [61]. Сопоставление величины ШРР в поликристаллическом и аморфном (расплавленном) состоянии также позволяет получить удовлетворительную оценку значения Р [62]. [c.72]

Высокоэластичные полимеры (эластомеры), имеющие в ненапряженном состоянии также аморфное строение (например, каучуки и резины) и обратимо деформируемые под воздействием относительно небольших нагрузок. При нагревании многие твердые полимеры становятся высокоэластичными (полистирол, поливинилхлорид и др.). [c.383]

Можно считать, что внешнее трение полимеров представляет собой диссипативный энергетический процесс, приводящий к разрушению и износу поверхностных слоев твердых тел. Все до сих пор сказанное имеет общее значение для твердых тел любой природы, включая и твердые полимеры (пластмассы). Сила трения полимеров, находящихся в стеклообразном и высокоэластическом состояниях, также имеет адгезионный и гистеризисный компоненты (механические потери). Адгезионная составляющая отражает поверхностный эффект, обусловленный молекулярно-кинетическими процессами, а гистеризисная связана с объемными процессами деформирования микровыступов. Проявление адгезионного механизма трения в случае гладкой поверхности и в случае шероховатой поверхности приводит к существенно разным результатам. При скольжении полимера по твердой поверхности с четкой макроструктурой с большой скоростью в сухих условиях- появляются и адгезионная, и гистерезисная составляющие. [c.358]

В кристаллической решетке полупроводников с собственной проводимостью число электронов равно числу дырок (п = р). Типичными полупроводниками среди простых веществ являются кремний, германий, селен, теллур. Некоторые другие простые вещества в кристаллическом состоянии также проявляют полупровод- [c.186]

Н, всегда имеет полную систему собственных функций . Каждому собственному значению Е соответствует собственная функция Ч г( )- Если одно собственное значение Ег соответствует одновременно нескольким собственным функциям Ч ,-и[,(1ц=1 -М, + 2,. ... .., 1 + т), то состояние называется вырожденным с кратностью вырождения, равной т. Любая линейная комбинация вырожденных функций, соответствующих вырожденному состоянию, также будет удовлетворять уравнению (1.27) с тем же самым собственным числом Ei. [c.13]

Вещество в твердом состоянии также дает пар, который с твердым веществом составляет равновесную систему такого же рода, как равновесная система жидкость — пар. [c.130]

Константы интегрирования в представленном виде не имеют четкого физического смысла, поскольку при указанных выше значениях нижних пределов вещество чаще всего находится в твердом, реже — жидком состоянии, но не в газообразном. Поэтому 5о и 5о" играют роль эмпирических констант. Уравнения (4.83) и (4.84) являются точными в нешироком интервале температур для газов в идеальном состоянии, если Су и Ср= = сопз1. Для широкого интервала температур теплоемкость газа в идеальном состоянии также зависит от Т. В уравнении теплоемкости в этом интервале температур выделяют две составляющие [c.106]

Соли металлов в hushi m валентном состоянии также могут быть ингибиторами, что объясняют их реакцией с пероксидными радикалами, например [c.362]

Выше (в 12) была рассмотрена зависимость физических свойств кристаллов от вида связи между частицами, находяшими-ся в узлах кристаллической решетки. Следует отметить, что свойства веществ в жидком и газовом состояниях также зависят от характера химической связи в молекулах этих веществ и от массы и ра меров самих молекул. Так, например, вещества ионной природы легче сжижаются и криста.тлпзуются по сравнению с веществами ковалентной природы (при близких массах и размерах молекул тех и других веществ ). С увеличением массы и размеров молекул вещества легче переходят из газового состояние в конденсированное. [c.75]

Если снять напряжение после достижения определенной деформацин, то система возвращается в исходное состояние также и течение определенного времени. При этом уравнение (VH. 18) должно быть записано без свободного члена и имеет рещение, анало-гичн е (VII. 16) [c.363]

Атомы водорода входят также в состав так называемых кислых солей типа ЫаНЗ, ЫаНСОз, ЫаНЗО . Группы Н8 , НСО3, Н50 могут существовать в растворах в виде свободных ионов, называемых соответственно гидросульфид-, гидрокарбонат- и гидросульфат-иояа-ми. Структура кислых солей в твердом состоянии также обусловливается водородной связью. На рис. 157 показана схема структуры гидрокарбоната натрия ЫаНСО.,. [c.294]

Кривая зависимости давления пара от температуры имеет физический смысл лишь в определенной области давления и температуры. При увеличении температуры и давления плотности жидкости и пара начинают сближаться между собой по своему значению, и наконец достигается такое состояние, при котором жидкость и пар становятся неразличимыми по всем термодинамическим параметрам (например, по плотности и молярному объему), исчезает граница жидкость — пар, соответственно поверхностное натяжение становится равным нулю. Это состояние называется критическим. Энтальпия испарения с увеличением температуры понижается и в критическом состоянии также становится равной нулю. Соответствующая температура называется критической Гкрит (аналогично ркрит, Укрит, ркрит). В критическом состоянии пар и жидкость неразличимы. Нельзя считать, как это иногда делают, что критическое состояние отличается тем, что выше критических температуры и давления невозможно превратить газ (пар) в жидкость. Критическая плотность составляет примерно треть плотности жидкости в нормальных условиях, соответственно она в 300 раз больше плот- [c.276]

Сравнение уравнений (412а) и (4126) показывает, что суммы по состояниям также связаны [c.300]

Небольшое число р-элементов в свободном состоянии также проявляют лишь восстановительные свойства, вследствие чего причисляются -к металламд [c.94]

Таким образом, анализ решений уравнения Шредингера показывает, что для водородного и водородоподобного атома существуют строго определенные значения энергии, отвечающие стационарным состояниям. В этих стационарных состояниях также строго определены допустимые значения величин момента импульса н одной из его проекций. Две другие проекции остаются неопределенными вследствие специфических волновых свойств микрочастиц. При решении уравнения Шредингера авто-мат>4чески появляются три квантовых числа и, /и ти/, характеризующих движение электрона в трехмерном пространстве. [c.21]

Во всех концентрационных шкалах средние коэффициенты активности при бесконечном разбавлении раствора стремятся к единице, поскольку при этом ион — ионное взаимодействие стремится к нулю и раствор приобретает идеальные свойства. При выборе стандартного состояния также полагают, что коэффициенты активности равны единице. Поскольку одновременно должно выполняться условие а =1, то стандартное состояние не может быть реализовано. Оно представляет собой гипотетический раствор, в котором активности всех ионов равны единице и одновременно отсутствует ион — ионное взаимодействие. Для одного и того же состава электролита ,= onst, но (гп)Ф Фа с)фа (Ы) и а т)фа (с фа щ. Если активность выразить через стандартные значения х°, т. е. =а ехр x lkT), то определяемые таким образом абсолютные активности не зависят от выбора концентрационной шкалы. [c.31]

О иа ось абсцисс, покажет состав кристаллической фазы — компонент А, а иердшндикуляр, опущенный из точки О, — состав расплава, обогащенный веществом В ио сравнению с исходной смесью. Линия 00, соединяющая состав равновесных фаз, называется кон-нодой. Из диаграммы состояния также определяются и относительные количества каждой фазы при помощи правила рычага. Отношение массы жидкой фазы Фт к массе кристаллической Фкр равно отношению соответствующих отрезков на конноде [c.63]

Примем за исходное состояние системы такое состояние, которое на рис. 17.10 обозначено точкой //. В этом состоянии значение велико, т, е. имеем молекулы А—В, не взаимодействующие с атомом С. При приближении атома С к молекуле А—В преодолеваются силы отталкивания между одноименно заряженными ядрами атомов В и С. Внутренняя энергия системы при этом возрастает. Точка, характеризующая состояние системы, будет двигаться по линии минимальных энергетических градиентов, изображенной на рис. 17.10 пунктиром. Когда расстояние Лд в велико, то имеем молекулу В—С и атом А (точка К). Точка К соответствует конечному состоянию, также характеризующемуся минимальной энергией. В интервале между точками Н и К система находится на перевале, разъединяющем начальное и конечное состояния. [c.289]

Диамагнитными являются все атомы и ионы, имеющие заполненные 5-, р-, й- или /-подуровни. Соединения, состоящие из диамагнитных ионов, в жидком и кристаллическом состояниях также диамагнитны. В результате взаимодействия атомоь и молекул веществ в жидком и кристаллическом состояниях наблюдаемый диамагнетизм веществ в этих состояниях, как правило, ниже, чем у веществ в газообразном состоянии. [c.192]

Влияние различных групп на реакционную способность и ориентацию объясняется на основании резонансных эффектов и эффектов поля, поскольку они связаны со стабильностью промежуточно образующихся аренониевых ионов. Для того чтобы понять, почему можно использовать такой подход, необходимо убедиться в том, что в этих реакциях образование продукта контролируется кинетически, а не термодинамически (см. т. 1, разд. 6.6). Некоторые из этих реакций необратимы, другие же обычно завершаются задолго до достижения равновесия. Следовательно, какой из трех возможных интермедиатов образуется, зависит не от термодинамической стабильности продуктов, а от энергии активации, необходимой для получения каждого из трех интермедиатов. Нелегко предсказать, какая из трех величин энергии активации наименьшая, но можно предположить, что профиль свободной энергии должен быть аналогичен приведенным на рис. 6.2, а или 6.2,6 (т. 1 гл. 6). В каждом из этих случаев переходное состояние ближе по энергии к промежуточному аренониевому иону, чем к исходным соединениям. Применяя постулат Хэммонда (т. 1, разд. 6.7), можно считать, что геометрия переходного состояния также аналогична геометрии интермедиата, и что все, приводящее к увеличению стабильности интермедиата, будет понижать также и энергию активации процесса образования этого интермедиата. [c.313]

Интересным примером предсказательных возможностей теоретических методов является определение структуры метилена, наименьшего многоатомного радикала, существующего в триплетном состоянии. По экспериментальным данным Герцберга метилен в триплетном состоянии должен обладать линейной конфигурацией. Расчеты, проведенные Поплом методом N00/2, привели к угловой структуре с валентным углом НСН 141,4°. Это расхождение с экспериментом заставило Попла усомниться в применимости метода для изучения геометрии триплетных состояний. Проведенные несколькими годами позже неэмпирические расчеты геометрии метилена в триплетном состоянии также указывали на угловую структуру с валентным углом 135°, причем улучшения базиса качественно не меняли ситуацию. Эти факты привели Герцберга к необходимости повторных экспериментальных исследований структуры метилена. Данные, полученные в повторных предельно прецизионных экспериментах по изучению микроволнового спектра и спектра ЭПР метилена, согласовывались с предсказаниями теории. [c.348]