Нитрилоэфиры, неподвижная фаза

В табл. 1 на примере бис-пропионитрилового эфира показана чрезвычайно высокая селективность неподвижных фаз этой группы для разделения ненасыщенных и насыщенных соединений. Время удерживания алкилбен-золов, например, в 16 раз больше, чем к-алканов. Это однако, не означает, что величины удерживания алкилбензолов при применении нитрилов больше, чем при применении других неподвижных фаз например, для диоктпл-себацината и трикрезилфосфата они лежат еще выше. Удерживание обусловливается суммой всех взаимодействий, и между обеими последними фазами и алкилбепзолами наряду со слабыми в этом случае донорно-акцепторными и индукционными силами проявляются дисперсионные силы, которые составляют большую долю сил взаимодействия и объясняют высокие удельные объемы удерживания для нитрилоэфиров эти силы имеют второстепенное значение. [c.207]

В табл. VIII.3 на примере биспропионитрилового эфира показана чрезвычайно высокая селективность неподвижных фаз этой группы для отделения ненасыщенных соединений от насыщенных. Время удерживания алкилбензолов, например, в 16 раз больше, чем н-алканов. Это, однако, не означает, что величина удерживания алкилбензолов при применении нитрилов больше, чем на других неподвижных фазах например, для диоктилсебацината и трикрезилфосфата они еще больше. Величина удерживания определяется суммой всех взаимодействий между обеими последними фазами и алкилбензолами наряду со слабыми в этом случае донорно-акцепторными и индукционными силами проявляются дисперсионные силы, вклад которых в общее взаимодействие существенно выше. Дисперсионные силы и обусловливают высокие удельные удерживаемые объемы для диоктилсебацината и трикрезилфосфата, а для нитрилоэфиров они имеют второстепенное значение. [c.158]

Рассматриваемые здесь нитросоединения относятся к ароматическому ряду присутствие в этих соединениях фенильных групп обусловливает хорошую растворимость в них также и углеводородов. Поэтому удельные удерживаемые объемы в данном случае больше, чем при применении нитрилоэфиров в качестве неподвижных фаз. Это можно использовать прежде всего для разделения низкокипящих углеводородов, так как они из колонок с нитрилоэфирами элюируются слишком быстро. Исключительная селективность нитросоединений позволяет, например, отделять ароматические соединения от алифатических, разделять ароматические соединения с различными заместителями, а также низкокипящие галогенсодержащие углеводороды я хлорсиланы. [c.161]

Определение содержания ароматических углеводородов целесообразно проводить отдельным анализом. Для отделения ароматических углеводородов используются электроноакцепторные неподвижные фазы, образующие я-комплексы с ароматическими соединениями, в первую очередь нитрилоэфиры (например, 1,2,3,4-тетрацианэтоксибутан), а также полиэтиленгликоли. Эффективность полиэтиленгликолей увеличивается с уменьшением их молекулярной массы. Методы анализа ароматических углеводородов рассмотрены в обзоре [62] и работе [63]. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология