Себацинаты

Натрий себацинат см. Натрий себациновокислый Натрий себациновокислый [c.348]

ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)СЕБАЦИНАТ (диоктилсебацинат) (СвН ОСО)г(СН2)в, л-40 С, 248 С/4 мм рт. ст. d [c.193]

Аммоний себацинат см. Аммоний себациновокислый Аммоний себациновокислый [c.41]

Бис-(метиловый эфир диэтиленгликоля)-себацинат [c.80]

П. хорошо совмещается с пластификаторами (фталатами, себацинатами или др. сложными эфирами), феноло-, мочевино-, меламино-формальд. смолами. Обладает хорошими оптич. св-вами, высокой адгезией к металлам, стеклу, дереву, бумаге, тканям и пластмассам, атмосферо- и светостоек, устойчив к действию и О3. Выше 160°С разлагается с выделением воды и масляного альдегида. Группы ОН в П. могут взаимод. с диэпоксидами и диизоцианатами, феноло-и мочевино-формальд. смолами, многоосновны к-тами, хроматами и бихроматами металлов, образуя сшитые нерастворимые продукты. [c.616]

Нужно подчеркнуть, что детергенты , применяемые па практике, обладают хорошей диспергирующей способностью, но лишь в незначительной степени — собственно детергентными свойствами. Синтетические масла, такие как себацинаты или полиал-киленоксиды, способны растворять не только часть собственных продуктов разложения, но, при благоприятных условиях, также отложения, накопившиеся при предшествующих операциях, если только в результате действия высоких температур не образовалось слишком много пека. [c.498]

Особый интерес представляют смазки, получавшиеся синтетическим путем в Германии в условиях военного времени [55, 56]. Этилен и олефины с более длинной цепью полимеризовали (катализатор — хлористый алюминий), получая с хорошим выходом масла, которые обладают неплохими вязкостно-температурными свойствами. Парафинистый газойль, полученный синтезом по Фишеру — Тропшу, хлорировали продукт синтеза конденсировали с нафталином, что дало масло сравнительно невысокого-качества. В качестве смазочных масел использовались эфиры адипиновой кислоты, но себацинаты широкого распространения не получили. [c.501]

В производстве конденсаторов при частотах 1 Мгц находит применение дибутиловый эфир себациновой кислоты —дибутил-себацинат [c.314]

Натрий себацинат Себациновой кислоты динатриевая соль [c.348]

Так, например, и-гептан и пропанол-1, которые кипят при близких температурах (соответственно 97,2 и 98,4°), можно разделить, во-первых, при применении этилгекспл-себацината, который более сходен с углеводородом, во-вторых, при применении полн-этпленгликоля 400. Последний представляет собой лучший растворитель для спирта, и поэтому время удерживания спирта при 120° в 1,6 раз больше, чем для и-гептана. В первом случае последовательность выхода обратная пропиловый спирт проходит колонку при 100° в 2,3 раза быстрее, чем к-гептан. [c.95]

В табл. 1 на примере бис-пропионитрилового эфира показана чрезвычайно высокая селективность неподвижных фаз этой группы для разделения ненасыщенных и насыщенных соединений. Время удерживания алкилбен-золов, например, в 16 раз больше, чем к-алканов. Это однако, не означает, что величины удерживания алкилбензолов при применении нитрилов больше, чем при применении других неподвижных фаз например, для диоктпл-себацината и трикрезилфосфата они лежат еще выше. Удерживание обусловливается суммой всех взаимодействий, и между обеими последними фазами и алкилбепзолами наряду со слабыми в этом случае донорно-акцепторными и индукционными силами проявляются дисперсионные силы, которые составляют большую долю сил взаимодействия и объясняют высокие удельные объемы удерживания для нитрилоэфиров эти силы имеют второстепенное значение. [c.207]

Свободный объем жидкости — зто очень важная ее характеристика, Однако существенно также соотношение свободного и занятого объемов. Так, удельный объем сложных эфиров (фта.т аты, себацинаты и др.) с увеличением молекулярного веса (размера алквльного радикала) возрастает, по это возрастание обусловлено главным образом увеличением занятого объема. Свободный объем с повышением степени полимеризации должен уменьшаться. [c.451]

Широкое применение для защиты магистральцых трубопроводов, строящихся в различных районах страны, включая Крайний Север, получили покрытия из липких полимерных пленок, разработанных ВНИИ по строительству магистральных трубопроводов (ВНИИСТ) совместно с НИИ пластических масс (НИИПМ), НИИ полимеризационных пластмасс (НИИПП) ВНИИ пленочных материалов и искусственной кожи (ВНИИПИК), Охтинским химическим комбинатом (ОНПО Пластполимер ), Новосибирским химическим заводом и Ново-Куйбышевским заводом Бризол . Покрытия состоят из слоя грунтовки, одного, двух или трех слоев липкой полимерной ленты (что соответствует нормальной, усиленной и весьма усиленной изоляции) и защитной обертки. Липкие пленки изготавливают из полиэтилена и поливинилхлорида. В качестве клеевого слоя для поливинилхлоридных пленок используют раствор смеси различных каучуков и полиизобутилена или перхлорвиниловой смолы с канифолью и различными добавками. Полиэтиленовую пленку покрывают поли-изобутиленовым клеем. С целью расширения температурного интервала применимости в пленки вводят различные пластифицирующие добавки. Так, например, использование сланцевого пластификатора позволило снизить нижний предел применимости поливинилхлоридных лент с +5 до —12°С, а применение себацинатов (пленки ЛМЛ-1 и ЛМЛ-П) —до [c.53]

СВОБОДНАЯ ЭНЕРГИЯ, см. Гельмгольца энергг я., СВОБОДНАЯ ЭНТАЛЬПИЯ, см, Гиббса энергия. СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА (1,8-окганликарбоновая к-та) НООС(СН2) СООН, ..л 133 °С, к,ш 295 "С/ЮО мм рт. ст., 232 °С/10 MJЧ рт. ст. плохо раств. в воде, раств. в сп., эф. Соли и эфиры С. к. наз. себацинатами. Получ. сухая ди- [c.519]

NaOH нормальности N, пошедшего на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой, а — навеска в-ва (в г). Использ. для характеристики эпоксидных смол (Э. ч. для них варьирует от 0,03 до 0,5) и др. оксиранов. ЭПОКСИДНЫЕ КЛЕИ, получают на основе эпоксидных смол и продуктов их модификации. Могут содержать отвердитель, наполнитель (порошки металлов, ЗЮг, АЬОз, ТЮз и др., синт. и стеклянные волокна, ткани), эластификаторы (каучуки, олигоэфиракрилаты, термопласты), пластификаторы (фталаты, себацинаты), р-рители (спирты, кетоны, эфиры, ксилол, толуол), реакционноспособные р-рители (глицидиловые эфиры) и др. Выпускаются в виде пленок, прутков, порошков или приготовляются непосредственно перед использ. в виде паст, вязких жидкостей. Обладают высокой адгезией к полярным пов-стям, высокими физ.-мех. св-вами в отверл<денном состоянии, не выделяют летучих продуктов и незначительно усаживаются при отверждении. [c.712]

Применение. Спирты С —Сд-флотореагенты, избирательные экстрагенты солей Со, V, U и др. из водных р-ров, р-рители лакокрасочных материалов, синтетич. смол. Эфиры спиртов Се— jo и дикарбоиовых к-т (напр., фталаты, адипинаты, себацинаты)-пластификаторы полимеров, компоненты синтетич. смазочных масел и консистентных смазок, работающих в интервале от — 65 до + 120°С. Эфиры спиртов С,—С, и метакриловой к-ты— основа депрессорных присадок к моторным топливам и маслам. Спирты С ,—С, и С,2—С, используют гл. обр. в произ-ве анионных и неионогенных ПАВ. Спирты jo—С20-депрессоры испарения воды с пов-сти водоемов, [c.445]

Эпоксидные клен получают на основе эпоксидных смол и продуктов их модификации. Могут содержать отвердитель, наполнитель (порошки металлов, 8102, А12О3, Т Оз и др., волокна, ткани, сетки), эластифнкаторы (каучуки, термопласты, олигоэфиракрилаты), пластификаторы (фталаты, себацинаты), р-рители (спирты, кетоны, ксилол), реакционноспособные р-рители (глицидиловые эфиры) и др. Порообразователи вводят во вспенивающиеся клеи. Выпускают в виде пленок, порошков, прутков, паст, вязких жидкостей. Обладают высокой адгезией к полярным пов-стям, высокими физ.-мех. характеристика.ми в отвержденном состоянии, не выделяют летучих продуктов и незначительно усаживаются при отверждении. Двухупаковоч-ные эпоксидные клеи начинают отверждаться после смешения компонентов, одноупаковочные, содержащие латентный (скрытый) отвердитель. для отверждения требуется нагреть. [c.406]

С. к. обладает хим. св-вами, характерными для карбоновых кислот образует соли, этерифицируется в моно- и диэфиры. Соли и эфиры С.к. наз. себагщнаты (см. табл.). При восстановлении С.к. образуется 1,10-декандиол, при действии Вг на себацинат Ag-l,8-flH6p0M0KTaH, при дегидратации [c.307]

В пром-сти С.к. получают в осн. из касторового масла. При его нагревании с водой (200-225 °С, 1,8-2,5 МПа) образуются глицерин и смесь карбоновых к-т, содержащая 80-85% рицинолевой к-ты разложение последней щелочью при 250 °С с послед, омылением образующегося себацината Na мииер. к-тами приводит к С.к. (выход 35-40% в расчете на касторовое масло). [c.308]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.150 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.245 , c.261 , c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология