Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углеводороды см отделение от ароматических

    Изучение группового углеводородного состава светлых нефтепродуктов, как мы видели выше, базируется в основном на удалении ароматических и ненредельных углеводородов серной кислотой или адсорбентами. На основании анилиновых или нитробензольных точек или изменения показателя преломления или других констант определяется групповой углеводородный состав нефтепродукта. Вследствие высокой реакционной способности отделение ароматических углеводородов от метано-нафтеновых смесей в светлых нефтепродуктах не представляет затруднений, хотя, как мы видели, кислотная обработка может затрагивать также и метано-нафтеновую часть продукта. В высококипящих масляных фракциях, в которых содержится значительное количество сложных по своей природе молекул, состоящих одновременно из ароматических и нафтеновых колец с метановыми цепями, отделение смолисто-асфальтовых веществ и ароматических углеводородов при помощи серной кислоты менее приемлемо, так как кислота наряду с ароматической частью переводит в кислотный слой и метано-нафтеновую [c.522]


    Технологические процессы получения ароматических углеводородов из нефтяного и коксохимического сырья весьма различны. Коксохимическое сырье представляет собой в основном смесь ароматических углеводородов, и его переработка заключается в разделении смеси и отделении ароматических углеводородов от небольших количеств непредельных и сернистых соединений. В основу технологических процессов производства ароматических [c.148]

    Маточный раствор, состоящий из двух жидких фаз, проходит в экстрактор 8 для выделения 4-метилпиридина слабой фосфорной кислотой. Экстрагированный 4-метилпиридин далее отделяется от кислоты ректификацией — с верха колонны 3 отгоняется азеотропная смесь 4-метилпиридин — вода, остаток колонны — кислота. Из азеотропной смеси с водой 4-метилпиридин поглощают исходным сырьем (ксилолами) в колонне 1. После удаления 4-метилпиридина маточный раствор поступает в колонну 10 отделения ароматических углеводородов С а 70 от промывного потока. Растворитель из отстойника маточного раствора 6 направляется в емкость для растворения осадка 5, куда поступает также осадок с вакуум-фильтра 4. После смешения этих потоков при 80 °С осадок растворяется, и п-ксилол, входивший в состав клатрата, выделяется в виде жидкой фазы. В аппаратах 9 и 5 регенерируют 4-метилпиридин. [c.131]

    Выделение ароматических углеводородов из нефти. Нефть содержит большое количество ароматических углеводородов, главным образом в средних и высококипящих фракциях (до 30% и даже больше). Низко-кипящие фракции румынской нефти, в которых находятся бензол (т. кип. между 60—90°) и толуол (т. кип. 90—120°), содержат 10—15% ароматических углеводородов. Отделение ароматических углеводородов от предельных перегонкой невозможно, так как их смесь слишком сложна. Однако его можно осуществить извлечением жидкой двуокисью серы (способ Эделяну), которая при низких температурах (—60°) растворяет только ароматические углеводороды и не смешивается с остальными. [c.325]

    Одним из условий эффективности селективной очистки масляного сырья является не только четкость отделения парафино-нафтеновых углеводородов от ароматических и смол, но и избирательность растворителя по отношению к ароматическим углеводородам разной структуры. На основании данных [7—9] по избирательной способности к ароматической части сырья, включающей углеводороды разной степени цикличности, исследованные растворители располагаются в следующий убывающий ряд нитробензол >фурфурол> фенол. По отношению к группам компонентов фенол более избирателен, чем фурфурол, т. е. при экстракции фурфуролом парафино-нафтеновая часть менее четко отделяется от ароматической. Это объясняется тем, что избирательная способность растворителя к ароматическим углеводородам разной структуры обусловлена значением дипольного момента молекул растворителя (фурфурол имеет больший дипольный момент, чем фенол), в то время как избирательность к группам компонентов нефтяного сырья определяется КТР сырья в растворителе (для фенола эта температура ниже). [c.60]


    Следовательно, обработка крекинг-бензина полухлористой серой является более или менее удовлетворительным способом определения содержания непредельных углеводородов в исходном продукте, а также методом отделения ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов от непредельных. [c.511]

    Стабильный дистиллят риформинга подвергается экстракции в колонне 12, где он разделяется на два слоя. Верхний — неароматические углеводороды — после отделения от диэтиленгликоля (на схеме не показано) подается в колонну для предварительного фракционирования сырья 1, а затем в смеси со свежим сырьем поступает в реакторы. Нижний слой (экстракт) направляется в колонну 13, где происходит разделение диэтиленгликоля и ароматических углеводородов. Диэтиленгликоль вновь подается на экстракцию ароматических углеводородов. Концентрат ароматических углеводородов выводится в качестве готового продукта. [c.132]

    Анализ и выделение нефтяных смол. Анализ и отделение ароматических углеводородов от алифатических и нафтеновых [c.121]

    Ароматические углеводороды выделяются из дистиллята парового крекинга при растворении последнего в сульфолене. Они восстанавливаются после удаления растворителя при взаимодействии с активным глинистым катализатором. Отделенные ароматические углеводороды сепарируются в процессе фракционной дистилляции (сначала низкокипящий бензол, а затем толуол из высококипящего ксилола в раздельных колонках). [c.258]

    Экстракционную перегонку применяют для отделения ароматических углеводородов от нафтенов и других веществ, для отделения нафтенов от парафинов, а также и диолефинов от олефинов. [c.37]

    Первой стадией в производстве бензола, толуола и ксилолов из нес и является выделение подходящей фракции, богатой нафтенами, которые можно превратить в ароматические углеводороды. Вторая стадия состоит в изомеризации Св-нафтенов и в дегидрировании Св-нафтенов, как образовавшихся из циклопентанов, так и ранее присутствовавших в нефтяной фракции. Третья стадия заключается в отделении ароматических углеводородов от парафиновых. [c.242]

    Содержание самого бензола в каменноугольной смоле невелико и составляет всего 0,05—0,1%. Основное количество бензола извлекается из коксового газа путем абсорбции высококипящими фракциями каменноугольной смолы (тяжелое масло). Сырой коксовый газ содержит 25—35 г/м - смеси ароматических углеводородов примерно следующего состава 70—80% бензола, 16—20% толуола, 5% ксилолов и 2% прочих соединений. Образовавшийся при сухой перегонке коксовый газ пропускают через ряд холодильников для отделения каменноугольной смолы, а затем через орошаемые водой скрубберы для поглощения содержащегося в нем аммиака. Освобожденный от смолы и аммиака газ подается на абсорберы для извлечения ароматических углеводородов. Абсорбированные ароматические углеводороды отделяются от масла отгонкой, после чего очищаются серной кислотой или гидрированием под давлением (для освобождения от сернистых и непредельных соединений). Выделение индивидуальных углеводородов из полученного сырого бензола производится дистилляцией. [c.434]

    Отделение ароматических углеводородов от парафинов и иногда от нафтенов, которые все кипят в узком интервале температур, представляет трудную задачу. Общие методы вы, 1,еления были описаны в гл. 2. Дтя выделения бензола, толуола и ксилолов используют  [c.244]

    Углеводороды, спирты, для отделения ароматических углеводородов от нафтеновых и парафиновых [c.303]

    При использовании активных углей и подобных адсорбентов энергии адсорбции для различных соединений распределяются иначе, чем у силикагелей. А. В. Киселев [67] отмечает, что если отделение ароматических углеводородов от насыщенных выгодно на силикагелях, то на угле целесообразнее разделение насыщенных углеводородов, у которых энергия адсорбции выше. [c.187]

    Жидкий сернистый ангидрид отличается высокой селективностью при отделении ароматических углеводородов от метано-нафтеновых и имеет низкую температуру кипения (—10° При атмосферном давлении), что позволяет легко выделять его перегонкой из рафинатного и экстрактного растворов. [c.221]

    Многочисленные анализы керосино-газойлевых и масляных фракций, проведенные по данной методике, показали, что на силикагеле происходит четкое отделение парафино-нафтеновых углеводородов от ароматических и менее четкое разделение ароматических углеводородов на моно- (I группа), би- (П + П1 группы) и полициклические (IV группа).  [c.99]

    Однако, как показали опыты, отделение парафино-нафтеновых углеводородов от ароматических при использовании в качестве сорбента окиси алюминия происходит несколько хуже, чем при использовании силикагеля, в связи с чем было решено применять двойной сорбент, состоящий из силикагеля АСК и активной окиси [c.99]

    В первых двух пз них путем последовательной ректификации исходного сырья иолучают узкую бензиновую фракцию, содержащую целевой ароматический углеводород. В третьей колонне из этой узкой фракции при помощи растворителя извлекается целевой продукт. В четвертой колонне производится отделение ароматического углеводорода путем отгонки его острым паром от экстрагента. Пятая колонна предназначена для регенерации растворителя. [c.199]


    Сущность работы. Отделение ароматических углеводородов, содержащихся в керосине, осуществляется комбинированным хроматографированием порции керосина на силикагеле. Парафинонафтеновые углеводороды поглощаются силикагелем значительно слабее ароматических. Поэтому, применяя в качестве проявляющего растворителя один из легких парафиновых углеводородов — пентан, изопентан или петролейный эфир, можно вымыть из колонки только парафино-нафтеновую часть керосина. Ароматические углеводороды остаются при этом на адсорбенте. Их вымывание может быть осуществлено при помощи какого-либо вытеснителя, например, этилового спирта. Зная навеску взятого для анализа керосина и количество десорбированных ароматических углеводородов, можно рассчитать их содержание в керосине, [c.47]

    Р,Р -Оксидипропионитрил 124,15 1,05 100 70 Углеводороды, спирты, для отделения ароматических углеводородов от нафтеновых и парафиновых [c.272]

    Трикрезилфосфат 150 Для отделения ароматических углеводородов от алифатических [c.541]

    В то время ка остальные HiHixp о парафины (в особенности 1- и 2-нитропропан) являются хорошими растворителями для ароматических и парафиновых углеводородов, нитрометан практически растворяет только ароматические вещества, так что ои может применяться как селективный растворитель для отделения ароматических веществ из углеводородных смесей [166]. [c.323]

    В смеси парафиновых и циклопентановых углеводородов с т. кип. 58—140°, полученной после отделения ароматических углеводородов и отделения циклогексановых углеводородов путем дегидрогеиизационного катализа, было установлено [6] наличие следующих парафиновых углеводородов] [c.117]

    Качественно ИК-снектры концентрата и подфракций кис.чых соединений практически не отличаются, но в ИК-спектрах подфракций отмечается более четкое разделение полос поглощения в области 1600-1800 см , где могут давать поглощстгис амиды, имиды, кислоты, ангидриды кислот и другие кислородсодержащие соединения 12.9]. Кроме того, при переходе от концентрата к подфракциям наблюдается уменьшение полосы поглощения при 1600 см в связи с более четким отделением ароматических углеводородов. В подфракции 1 наблюдается поглощение фенольных, пирроль- [c.36]

    Тяжелые углеводороды. Под этим термином понимаются прежде всего все непредельные углеводороды, затем бензол и его гомологи, отчасти пары жидких метановых углеводородов. Во всяг ом случае, только с некоторым приблия-гением можно понимать их как химически определенную группу. Для удаления их из газовой смеси пользуются связыванием их дымящей серной кислотой или бромной водой Первая растворяет непредельные углеводороды и ароматические. вторая связывает в ввде жидких бромидов, причем наблюдается постепенное обесцвечивание бромной воды (чтобы реактив не терял своей способности связывать непредельные соединения, в пипетке всегда должен быть свободный бром 2—4 г). На свету бром отчасти замещает водород в метановых углеводородах с другой сто-)оны, серная кислота растворяет отчасти и метановые углеводороды. Лоэтому при работе ио обоим методам, вообще говоря, не может быть строгого совпадения. Разница (несколько процентов) зависит от различных внешних, условий. Всегда надо указывать, какик реактивом произведено отделение тяжелых углеводородов. [c.384]

    Исследование ароматических углеводородов масляных фракций усложняется тем, что им всегда сопутствует большее или меньшее количество сероорганических соединений. Во фракциях ароматических углеводородов, выделенных из масляных дистиллятов или остатков даже так называемых бесоернистых нефтей, всегда содержатся эти соединения их тем больше, чем выше среднее число ароматических циклов в углеводородах, составляющих ароматическую фракцию. Обычный путь разделения нефтяных фракций на силикагеле или активной окиси алк>миния, позволяющий достаточно полно отделить нафтено-парафиновую часть нефтяной фракции от ароматической или с известным приближением разделить ароматические углеводороды друг от друга по числу колец в молекуле, большей частью неприменим для отделения ароматических углеводородов от сопутствующих им серосодержащих соединений. При разделении по этому методу сернистые производные даже неароматических углеводородов, т. е. содержащие алкильные или ацильные радикалы, попадают в аро- [c.17]

    На рис. X. 67 приведены результаты, полученные при отделении ароматических углеводородов от пафтенов и парафинов методом азеотропной перегонки. [c.247]

    По хроматографическому методу ПНР (WgBH 65/0532—03) [119] для отделения ароматических углеводородов от метано-наф-теновых также используют адсорбент, а содержание ароматических углеводородов определяют затем по изменению или анилиновой точки оставшейся насыщенной части топлива. [c.142]

    В производстве бензола и его моноалкилзамещенных главная задача заключается в отделении ароматического углеводорода от сопутствующих примесей иной химической природы. При получении полиалкилбеизолов, уже начиная с дизамещенных, дополнительно приходится решать проблему разделения изомерных соединений, принадлежащих к одному классу и обладающих близкими физико-химическими свойствами. Выделить чистые индивидуальные ароматические углеводороды Сз, Сд и Сю с приемлемой для промышленности полнотой извлечения довольно сложно. И это объясняет многообразие технологических приемов, предложенных и частично нашедших практическое применение. [c.247]

    Возможна, на наш взгляд, и такая причина менее четкое отделение ароматических углеводородов от гетероатомных соединений ввиду более сложной исходной смеси и, соответственно, за счет этого завышение количества пиридиновых бвнзологов. Таким образом,спектральное определение основных соединений возможно в тяжёлых остатках, иг которых предварительно удалены асфальтены. [c.135]

    Мол. вес. 124,15, плотн. 1,05 при 20 С, т. кип. 270° С, полярность по Роршнейдеру 100, показатель преломления 1,440. Максимальная рабочая температура колонки 90° С. Рекомендуемые растворители дихлорметан, ацетон. Селективная жидкая фаза. Применяется для разделения углеводородов, спиртов и особенно для отделения ароматических углеводородов от нафтеновых и парафиновых. [c.281]

    И неУГлеводородных примесей. Эти методы использовались также для удаления ароматических углеводородов из парафиновых и циклопарафиновых углеводородов и, в отдельных случаях, для удаления изомерных примесей из углеводородов. Майр и Форзиати [1218] описали хроматографический метод отделения ароматических углеводородов от парафинов и циклопарафинов. Этот метод был применен Майром [1216] при выделении ароматических, парафиновых и циклопарафиновых Углеводородов из их смесей. Хромотографический метод можно использовать с аналитической целью для определения содержания различных углеводородов в смесях [1217]. [c.268]

    Экстракц110нные методы нашли широкое применение в технологии органических веществ значительно раньше, чем в неорганических производствах. Эти процессы в течение многих лет используются при переработке каменноугольной смолы, а также в нефтеперерабатывающей промышленности для отделения ароматических углеводородов от алифатических. Большинство экстракционных процессов разделения органических веществ основано на физическом распределении экстрагируемого вещества. Развитие физической химии значительно углубило наши знания относительно механизма физических взаимодействий, поэтому в настоящее время к выбору экстрагента можно подойти научно, а не методом проб и ошибок [5]. [c.14]


Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды см отделение от ароматических: [c.107]    [c.108]    [c.20]    [c.381]    [c.401]    [c.224]    [c.142]    [c.187]    [c.27]    [c.220]    [c.258]    [c.80]    [c.326]    [c.20]    [c.290]   
Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.315 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте