Диоктилсебацинат

Основу масел первого поколения составили диэфиры алифатических спиртов и дикарбоновых кислот. Наиболее широко в качестве основы применяли диоктилсебацинат и 2-этилгексилсебацинат. При разработке масел к этой основе добавляли антиокислительные, противоизносные и антипенные присадки. [c.68]

Физико-химические свойства диоктилсебацината [c.431]

Требованиям, предъявляемым к пластификаторам, которые предназначены для молекулярной пластификации, в наибольшей степени удовлетворяют [95] дибутилфталат, диоктилфталат, диоктилсебацинат и трикрезилфосфат, которые применяются в рецептурах акриловых, нитроцеллюлозных, перхлорвиниловых и эпоксидных лакокрасочных материалов как индивидуально, так и в смеси с другими пластификаторами. [c.124]

ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)СЕБАЦИНАТ (диоктилсебацинат) (СвН ОСО)г(СН2)в, л-40 С, 248 С/4 мм рт. ст. d [c.193]

В дополнение к принятый основный модельным системам проведена оценка стабильности композиций на основе диоктилсебацината (ДОС) и синтетического углеводородного масла ИПМ-ЮА (табл.2). [c.32]

Скорость горения, огнетушащая способност ь (ОТС), реологические и физико-механические свойства этого состава можно изменять как оптимизацией режимов переработки, так и варьированием соотношения окислителей, заменой дибутилфталата (ДБФ) частично на полимеры (СКН-40 и СКТ) или полностью на диоктилсебацинат (ДОС). [c.52]

Гидриды бора Диоктилсебацинат 143 [c.517]

Увеличение пластификаторов в поливинилхлоридной смеси с целью повышения гибкости и морозостойкости ограничено определенными пределами, так как оно, как уже было показано, отрицательно влияет на другие свойства пластиката. Поэтому весьма важно применить новые типы пластификаторов, обеспечивающих хороший пластифицирующий эффект при меньшем их содержании в поливинилхлоридной смеси. Из известных в настоящее время пластификаторов такими свойствами обладают эфиры себациновой кислоты (диоктилсебацинат или себаци-наты других высших спиртов). Они обеспечивают необходимую морозостойкость даже тогда, когда их содержание в пластикате снижено на 30—40% против требуемого количества аналогичных эфиров фталевой кислоты. Эфиры себациновой кислоты несколько более летучи, чем соответствующие фталаты. [c.129]

Рис. 1. Кинетика взаимодействия молибденовой сини с поверхностью стали ири температуре диоктилсебацината 80 °С

Рис. 2. Кинетика взаимодействия молибденовой сини н ее смеси с дибензилдисульфидом с поверхностью стали при температуре диоктилсебацината ПО °С

Рис. 4. Кинетика взаимодействия дибензилдисульфида и его смеси с молибденовой синью с поверхностью стали при температуре диоктилсебацината 140 С

На рис. 4 приведены результаты опытов при 140 С с меченным по сере-35 дибензилдисульфидом, введенным в диоктилсебацинат и в раствор молибденовой сини в диоктилсебацинате. Как видно из рис. 4, в присутствии молибденовой сини возрастает количество серы на поверхности стали. [c.203]

МАС-35 при 180 2—ВНИИ НП-235 при 280 "С г—масло веретенное АУ при 80 С ВНИИ НП-224-49 при 180 =С 5—диоктилсебацинат при НО °С. [c.342]

Требования к качеству масел на основе диоктилсебацината отражены в спецификации США MIL-L-7808G [9]. Эти масла (табл. 32) характеризуются относительно малой вязкостью при 100 °С (около 3 мм /с). Особое значение придается в спецификации высокой термоокислительной стабильности масла и небольшой склонности к образованию отложений при повышенных температурах. Кроме того, жестко контролируется совместимость масел с материалом уплотнений, выполненных из синтетической резины. Для этого после контакта образцов резины с маслом при [c.68]

Диоктилсебацинат, загушэнный комплексным натриевым мылом содержит ан-тиокислигельную и противоизносную присадки Смесь нефтяного масла и диоктилсеба-цината, загущенная комплексным натриевым мылом содержит антиокислительную и противоизносную присадки [c.330]

Смесь кремнийорганической жидкости и диоктилсебацината, загущенная комплексным натриевым мылом содержит антиокислительную присадку и дисульфид молибдена Кремнийорганическая жидкость, загушэнная модифицирован н ы м силикагелем [c.330]

Диоктилсебацинат (октойл S) gHijOO СН2)в OO jH,,. Мол. вес 426,69, плотн. 0,913, т. кип. 248° С при 4 мм рт. ст. Максимальная рабочая температура колонки 150° С. Рекомендуемые растворители дихлорметан, ацетон, хлороформ. Применяется для разделения насыщенных и ароматических углеводородов, низших жирных кислот, эфиров, кетонов, спиртов. [c.282]

При определении этилового спирта в фузельной воде в качестве сорбента используют фторопласт, обработанный диоктилсебацинатом в количестве 10% и себациновой кислотой в количестве 5% от массы фторопласта. Режим анализа и порядок расчета такой же, что и в предыдущей работе. Отличие лишь в том, что длина колонки 1,2—1,4 м и в качестве стандартного вещества используется н-пропиловый спирт. Концентрация последнего в анализируемой пробе должна составлять примерно 0,03—0,05 вес. %. [c.158]

По той же причине наблюдаются различия в величинах удерживания для определенного спирта при применении диоктилсебацината, динонилфта-лата, дибутилфталата и трикрезилфосфата. Неподвижные фазы типа сложных эфиров обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроне акцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями, но селективность отделения алкенов от алканов незначительна она немного возрастает в последовательности диоктилсебацинат — динонилфталат — дибутилфталат — трикрезилфосфат (см. табл. 1). Вообще можно установить, что селективность не особенно сильно выражена и для других гомологических рядов вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных групп (которые обусловливают растворяющую способность по отношению к углеводородам) и карбоксильных или фосфатных групп (которые способствуют растворению кислородных соединений). Исключение составляет лишь разделение галогенопроизводных углеводородов, протекающее, впрочем, в случае сложных эфиров не хуже, чем на многих других неподвижных фазах, например нитрил-силиконовых маслах (Ротцше, 1963). При температурах выше 120° при исследовании спиртов и аминов следует быть осторожным вследствие возможности химических реакций с неподвижной фазой. [c.202]

Снлы притяжения, возникающие между этими соединениями (особенно нитрилоэфирами) и неполярными и насыщенными органическими соединениями, невелики, тогда как с полярными и ненасыщенными веществами, которые могут образовывать водородные связи, возникает сильное притягивающее взаимодействие. Последнее объясняется тем, что нитрилы при наличии в них цианогрупп сами сильно полярны (дипольный момент алкилциани-дов составляет (х = 3,60 /), а фенилцианида [х = 4,05 О) и легко поляризуются, в связи с чем может проявляться действие ориентационных сил. В то же время нитрилы, будучи полярным , индуцируют в ненасыщенных, поляризуемых молекулах электрическое поле, в результате чего возникает некоторое притяжение и к этим молекулам. Но еще сильнее проявляются силы донорно-акцепторного типа, и это прежде всего водородные связи. Донорно-акцепторные силы возникают вследствие того, что нитрилы благодаря электроотрицательности групп N действуют как акцепторы электронов и больше задерживают в колонке вещества, обладающие системой я-электронов с низкой энергией ионизации (ароматические вещества) (ср. разд. В.1). Образование водородных мостиков происходит между нитрилоэфирами, с одной стороны, и спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами (т. е. соединениями, содержащими группы ОН) и первичными (в меньшей степени также вторичными) аминами — с другой. Как уже было указано выше (см. разд. В), удельные объемы удерживания пропанола при применении , 2,2>-трис-(цианэтокси)пропана и менее полярного диоктилсебацината почти одинаковы, так как в обоих случаях водородные связи с этими веществами приводят к взаимодействиям с большей энергией по сравнению с другими типами взаимодействий. [c.207]

Такое же снижение эффективности наблюдали на колонках с 7,8-бензохиноли-ном, но не со скваланом, диоктилсебацинатом и трикрезилфосфатом. Из этого авторы заключили, что длительное хранение колонки нри температурах ниже температуры плавления может легко привести к разрушению пленки из-за процесса рекристаллизации. [c.326]

Суш ественных успехов в применении металлических капилляров и использовании заполненных капиллярных колонок в газо-жидкостной хроматографии добился Вирус (1963). По Вирусу (1963), уже готовую трубку внутренним диаметром 0,5—1,0 заполняли твердым носителем с диаметром зерна 0,09—0,06 а затем наносили неподвижную фазу иродавли-ванием соответствуюш его раствора. Таким методом можно получить хорошее разделение и на колонках с полярной неподвижной фазой, например диоктилсебацинатом. [c.335]

Что же можно порекомендовать взамен К настоящему времени изучены десятки веществ, которые можно с большей, чем дибутилфталат, технической эффективностью использовать в качестве эластификаторов. Однако их пока не применяют в заметных масштабах или из-за дороговизны, или из-за дефицита. К числу таких эласти-фикаторов можно отнести, например, менее летучий, чем дибутилфталат, диоктилфталат или эфиры себациновой кислоты— дибутилсебацинат и диоктилсебацинат. [c.54]

Смесь костного масла с диоктилсебацинатом, средневязким дистиллятным маслом, аитиокис-лит. н препятствующей растеканию присадками 19-24 То же 23-28 [c.88]

Меченые присадки — молибденовая синь и дибензилдисульфид — растворяли в базовохм масле (диоктилсебацинате) в количестве 3,6% и 3% соответственно и изучали их взаимодействие с поверхностью стали при различных температурах масла. [c.202]

На рис. 7 представлены кривые испарения с.месей масел МС-14 и ОС (диоктилсебацинат) в соотношении 1 1 по весу (кривая /) и ФМ-1322/300 с ОС в соот-ношении 4 1 (кривая 2). [c.347]

Смотреть страницы где упоминается термин Диоктилсебацинат: [c.576] [c.622] [c.623] [c.649] [c.655] [c.432] [c.175] [c.136] [c.186] [c.188] [c.188] [c.204] [c.207] [c.563] [c.308] [c.308] [c.308] [c.303] [c.200] [c.200] [c.203] [c.326]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.18 , c.241 , c.245 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.10 , c.50 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.56 , c.71 , c.72 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.83 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.810 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.810 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.140 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.453 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.152 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.14 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.246 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.42 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.86 , c.100 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.183 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.198 ]

Рабоче-консервационные смазочные материалы (1979) -- [ c.122 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.56 , c.71 , c.72 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.151 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.83 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.437 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология