Меркаптоимидазол и производные

Для торможения коррозии в разбавленных минеральных кислотах в литературе рекомендуется сравнительно немного ингибиторов. Ранее нами было установлено, что высокоэффективными ингибиторами в разбавленной серной кислоте являются производные 2-меркаптоимидазола. Настоящая работа посвящена изучению процесса замедления коррозии стали в присутствии этих соединений. Было исследовано 15 производных 2-меркаптоимидазола, в том числе и 2-меркаптобензимидазол. 2-меркаптобензимидазол и фенильные производные 2-меркаптоимидазола при комнатной температуре плохо растворяются в водных растворах. Количественных данных об их растворимости в литературе не приводится. [c.98]

Растворимость изучаемых ингибиторов определяли потенциометрическим титрованием. При этом было установлено, что из производных 2-меркаптоимидазола, обладающих значительным ингибиторным эффектом, наименьшей растворимостью (2-10 моль л) обладает 4 (5)-фенил-2-меркаптоимидазол. Растворимость ди, трифенильных и других производных 2-меркаптоимидазола ниже 5-10 моль л, и поэтому не удалось определить ее применявшимся аналитическим методом. [c.98]

Скорость коррозии стали 20 и ингибиторный эффект производных 2-меркаптоимидазола в 0,2 н 1 2804 при 20° С [c.99]

Интересно было установить, какую из возможных таутомер-ных форм имеют изучаемые производные 2-меркаптоимидазола в разбавленных минеральных кислотах. [c.100]

Изученные производные 2-меркаптоимидазола с заместителями (3) в положении обладают более высоким ингибиторным эффектом, чем с заместителями в 4 (5) положении. [c.103]

В 0,2 н НаЗО производные 2-меркаптоимидазола находятся преимущественно в форме тиона. [c.103]

Для торможения коррозионного процесса железоуглеродистых сплавов (чугуна, углеродистой и коррозионностойкой сталей и др.) в растворах серной кислоты применяют в качестве ингибитора производные 2-меркаптоимидазола. [c.130]

Аминотиазолы (7.28) удобно получать из сероводорода и зтоксимети-ленаминопроизводных метиленактивных нитрилов [926, 927]. Метод представляет интерес и в vom отношении, что образующиеся 5-амино-4-карбамо-илтиазолы, 5-меркаптоимидазолы (7.29), а также некоторые другие производные можно использовать в различных областях тонкого органического синтеза. Причем рециклизация 5-аминотиазолов (7.28) в имидазолы (7.29) часто происходит уже при их получении [927] [c.138]

Эффективными ингибиторами в 0,2 н. H2SO4 оказались соединения, содержащие двухвалентную серу в виде группы —NH— S—NH—. Эффективные ингибиторы были найдены среди производных меркаптоимидазола. Среди производных тиокарбамида наибольший ингибирующий эффект давал тиокарбанилид. [c.206]

Из данных табл. 1 видно, что монофенильные производные и 2-меркаптобензимидазол обладают большим ингибиторным эфе-фектом, чем незамещенный 2-меркаптоимидазол. Монометильные производные 1-метил и особенно 4 (5)-метил-2-мер- а каптоимидазол —обладают несколько меньшим ингибиторным эффектом, чем незамещенный 2-мерка-птоимидазол. [c.99]

Таутомерия изучалась с помощью УФ-снектров. Для установления таутомерной формы 2-меркаптоимидазолов в 0,2 н Н2504 были синтезированы 5-метильные производные, существующие заведомо в форме тиола (структура II). Из литературы известно, что тиолы поглощают при более коротких волнах, а интенсивность полос поглощения тиолов ниже, чем тионов. Изучение показало, что спектры производных 2-меркаптоимидазолов в 0,2 н Н2504 отличаются от спектров 5-метильных производных. Они поглощают при более длинных волнах и с большей интенсивностью (табл. 2). Это свидетельствует о том, что изучаемые ингибиторы находятся в растворе серной кислоты преимущественно в форме тиона. [c.100]

Были проведены работы по подбору светостабилизаторов для пленочных полиамидов, полиформальдегида и поликарбоната. Положительные результаты получены при стабилизации полиамидной пленки смесью фенил-р-нафтиламина и меркаптоимидазола . Повышение светостойкости ПФА достигалось применением в качестве светоста-билизатора производных бензотриазола Введение в поликарбонат-ную пленку фенилового эфира салициловой кислоты значительно повышало ее светостойкость как при облучении искусственным источником УФ-радиации, так и в естественных условиях [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология