Условие коротких волн

Условие коротких волн [c.72]

Основным параметром микро геометрии твердого тела являете атомный диаметр а. Поэтому для исследования микрогеометрии — атомн<зй структуры — с помощью дифракционного структурного анализа следует использовать излучения, длины волн X которых удовлетворяют условию коротких волн [c.72]

При лазерном возбуждении в ОК излучается короткий акустический импульс. Его спектр определяется в основном длительностью г импульса лазера и лежит в пределах частот до / ах = 1/"С- Так, при X = 10 НС импульс /max =100 МГц, ЧТО превышает обычный частотный диапазон УЗ-дефектоскопов. Поэтому используются только те составляющие спектра, которые могут распространяться в материале ОК на достаточные для его контроля расстояния. Рассмотренным способом в ОК возбуждают короткие (наносекундные) импульсы продольных, поперечных и поверхностных волн, а при определенных условиях также волн Лэмба. [c.76]

Однако изменение условий адаптации смещает цвет потребного излучения, соответствующего максимальной чувствительности, в сторону более коротких волн (рис. 9.4). Для оптимального цвета с длиной волны 554 нм максимальная чувствительность получается при адаптирующей фоновой яркости 1,9 нт и более. Предельной для люминесцентной дефектоскопии рекомендуется адаптирующая яркость [c.689]

Однако оказалось, что условие (4.3) описывает возникновение только одного из кинетических режимов самопроизвольной поверхностной конвекции (так называемый режим СПК-1). Различие кинетических режимов объясняется различным характером диссипации энергии для длинных и коротких волн. Возникновение режима СПК-2 определяется условием [c.95]

На высоте 200—500 км в области слоев Рхя Рч наблюдается наибольшая концентрация электронов. Слой Рг образуется только летом в дневные часы в нормальных условиях на высоте 180—220, . . Максимальная концентрация электронов в слое Рг составляет (2 -т- 5)10 см . Слой Рг сушественно влияет на распространение коротких волн. Максимальная концентрация электронов в слое Рг составляет несколько, миллионов в 1 сл . Высота зоны максимальной концентрации 200—400 ж. Состояние слоя Ра оказывает решающее влияние на радиоволны в диапазоне 10—200 м. [c.1005]

При обеднении горючей смеси наблюдается несколько иная картина. Абсорбция на коротких волнах увеличивается, а на длинных уменьшается. Увеличение абсорбции объясняется наличием в бедном пламени большого количества N0, ОН и О с полосами поглощения в коротковолновой области спектра. Какое влияние оказывает такое изменение состава смеси на аналитический сигнал, можно судить по рис. 18. Эта часть работы выполнена в тех же условиях, что и предыдущая, с той лишь разницей, что топливо ТС-1 содержало по 2 мкг/мл свинца, никеля, железа и меди. Для каждого состава горючей смеси определяли абсорбционный сигнал образца и растворителя. На рис. 18 нанесены значения разностей сигналов., С уменьшением длины волны аналитической линии зависимость интенсивности сигнала от состава горючей смеси возрастает. При определении свинца и никеля по линиям 217,0 и 232,0 нм эта,зависимость весьма значительна, а при использовании линий 283,3 и 341,5 нм — едва заметна. [c.132]

В таллиевых и оловянных щелочно-галоидных фосфорах с одинаковым анионом основания решетки полосы поглощения смешаются в сторону коротких волн в ряду N3" , К , и Сз (табл. 20). В этом ряду растут поляризуемости и радиусы катионов и поэтому их взаимодействие с катионом активатора при прочих равных условиях должно возрасти. Однако в указанном ряду увеличивается также постоянная решетки щелочно-галоидных кристаллов, а деформация электронной оболочки активатора определяется суммарным действием всех указанных факторов. [c.160]

Газообразный водород состоит из очень легких молекул Нг, а потому при обычных условиях (при давлении 1 атм и при комнатной температуре) имеет плотность, равную 0,0000898, т. е. он в 14,4 раза легче воздуха. Двухатомные молекулы Нг весьма прочны, а поэтому свободные атомы водорода Н появляются лишь при очень высоких температурах, превышающих 3000° С, а также при воздействии света короткой волны или при электроразряде. [c.13]

Введение в молекулу различных заместителей или изменение внешних условий, например растворителя, обычно вызывает сдвиг полосы поглощения. Если полоса поглощения смещается в сторону более длинных волн, говорят о батохромном смещении или углублении окраски (красное смещение), а если полоса сдвигается в сторону более коротких волн, эффект называют гипсохромным сдвигом или повышением окраски (голубое или синее смещение). Кроме переходов внутри валентной оболочки, известны так называемые переходы Ридберга, связанные с изменением главного квантового числа. Полосы, соответствующие этим переходам, расположены в дальней ультрафиолетовой области. [c.59]

Дать исчерпывающее объяснение явлению прогоркания не представляется пока возможным. Прогоркание может вызываться микроорганизмами, попадающими в масло, а также и непосредственным влиянием воздуха и света, особенно коротких волн спектра (фиолетовые и ультрафиолетовые лучи). В последнем случае наиболее характерным признаком прогоркания является накопление в масле продуктов окисления (альдегидов, кетонов, летучих кислот, спиртов и пр.). Отсюда вытекают и условия хранения масла чистота, пониженная температура, отсутствие по возможности, света. Играют роль и материалы, из которых сделаны сосуды, где хранится масло. Железную и луженую посуду применять не рекомендуется, так как ржавчина, легко образующаяся в этих случаях, каталитически ускоряет процесс прогоркания. [c.201]

Если энергия воздействия на атом достаточна для появления одной из линий в их группе, появляются все линии этой группы, так как основное условие — отсутствие электрона на данном уровне с возможным переходом из других уровней — выполнено. Это говорит о том, что /С-серия имеет один критический потенциал возбуждения, -серия — три, М-серия — пять. Если энергия воздействия достаточна для возбуждения /С-серии, то появляются и все другие серии, но если в спектре присутствует -серия, то это не значит, что обязательно появятся и линии /С-серии. Это говорит о том, что энергия фотонов, а следовательно и длины волн излучения, зависят лишь от рода вещества. Но не от энергии воздействия, хотя и обязаны ей своим появлением. С увеличением атомного номера излучающего элемента линии всех серий смещаются в сторону более коротких волн (см. рис. 77). Дискретные по своей природе спектры называют характеристическими, т. е. характерными для излучающих элементов. [c.8]

Введение в молекулу различных заместителей или изменение внешних условий, например растворителя, обычно вызывает сдвиг полосы поглощения. Если полоса поглощения смещается в сторону более длинных волн, говорят о батохромном смещении или углублении окраски (красное смещение), а если полоса сдвигается в сторону более коротких волн, эффект называют гипсохромным сдвигом или повышением окраски (голубое или синее смещение). Кроме переходов внутри валентной оболочки. [c.46]

V и улучшает степень захвата. Если же, наоборот выполнено неравенство (2.3.13), то рост поверхностной вязкости ухудшает захват для коротких волн (неравенство (2.3.11)). Отметим однако,что неравенство (2.З.П) является критерием захвата для малых Ь лишь в пределах пленок, у которых толщина поверхностного слоя мала по сравнению с толщиной пленки (т.е. в области толстых пленок). Когда последнее условие не соблюдается, захват может быть полным и при нарушении неравенства ( .. 3.11). [c.217]

Автоколебания в темновых реакциях фотосинтеза и гликолиза могут возникнуть лишь во всем объеме живой клетки, так как X заведомо много больше размера клетки. Более коротких волн (или более высоких тонов колебаний) в клетках, по-видимому, не существует. 2. Реакции фотосинтеза могут оказаться синхронными для целых групп клеток в зеленом листе. 3. Могут возбудиться автоколебания с длинами волн, много меньшими, чем характерные размеры реактора. 4. Небольшого перемешивания достаточно, чтобы в реакторах длины L 10 см существовали лишь колебания, синхронные по всему объему. 5. В двумерных плоских реакторах, используемых Жаботинским и его сотрудниками для наблюдения пространственных эффектов, в реакциях типа III, по всей видимости, достигается синхронность колебаний по всей толщине слоя реакционного раствора ( 1 мм). Вместе с тем без принудительного перемешивания автоколебания могут независимо возникать в разных точках плоскости реактора (чашки Петри), имея в зависимости от случайных начальных условий различные фазы. Конечно, такая картина наблюдается лишь в начале процесса. В последующем в таких реакторах развиваются сложные автоволновые процессы, о которых говорится ниже. [c.165]

Какие есть способы улучшить положение Что нам задано и что мы можем менять Частота модуляции V—это частота речи. Ее менять мы не можем. Значит, если V задано, то для достижения хорошего воспроизведения модуляции нужно увеличивать (Оц, пока не будет выполнено условие (И). При большом числе станций требование хорошей модуляции заставляет переходить к коротким волнам. [c.175]

Формула де Бройля (III.4а) показывает, что условию коротких волн (III.1) удовлетворяют как медленные электроны с энергиями порядка нескольких электронвольт, так и быстрые электроны, энергия которых составляет сотни и миллионы электрон-вольт. Метод дифракции медленных электронов позволяет иссде— довать структуру нескольких атомных слоев на поверхности твердого тела. Быстрые электроны используются в обычной электронографии для изучения тонких пленок и поверхностных слоев, в 100 А и более. [c.73]

Из второй формулы (7156) видно, что ф равен нулю или я в зависимости от знака (ш — со о) при условии со — dq > v (вдали резонанса). Значение нуль соответствует длинным волнам, а значение я — коротким волнам (рис. 169, а). Коэффициент поглощения т) [см. выражения (713) и (705) ] имеет максимум при со = со о с полушириной 7. На рис. 169, а видно также, что поляризуемость а изменяет знак после прохождения через максимум поглощения. Это происходит вследствие того, что os ф переходит от положительных значений к отрицательным. На основании выражения (700а) формулы (720) можно представить в следующем виде [c.406]

При эксплуатации прибора должны поддерживаться установленные рабочие условия. Оптическая система должна быть размещена таким образом, чтобы любая возможность ошибок, обусловленных рассеянным светом, была сведена к минимуму это особенно важио для области коротких волн спектра. [c.40]

Нормальная трихромазия. Для наблюдателя с нормальным зрением видимый спектр в широком диапазоне потоков излучения представляется последовательностью чистых спектральных цветов — от темно-красного через ярко-красный, оранжевый, желтый, яркий желто-зеленый, зеленый, синий до темно-фиоле-тового. При обычных условиях наблюдения (адаптации зрения к дневному свету) наиболее яркая часть равнознергетического спектра приходится на участок длин волн от 540 до 570 нм (желто-вато-зеленый), а от центральной точки этого интервала (в среднем 555 нм) яркость понижается как в сторону более длинных, так и в сторону более коротких волн. Эти изменения яркости коррелируют с функцией световой эффективности нормального глаза, максимум которой приходится на длину волны 555 нм (рис. 1.12, колбочки). Поскольку цветовое зрение нормального глаза трихроматично, он способен регистрировать три типа цветовых различий. Удобно классифицировать зти различия следующим образом светлое — темное, желтое — синее и красное — зеленое. Другими словами, нормальный наблюдатель способен отличить цвета темного объекта от цветов светлого, желтоватые цвета от синеватых и зеленоватые от красноватых. Например, он может отличить зеленовато-серые от красновато-серых, зеленовато-желтые от красновато-желтых, голубые от красновато-синих все эти примеры характеризуют различение красного и зеленого. [c.94]

Отсутствие изменений в спектре высокочастотного разряда отмечается в работах Батта [22э] Неллера [2 о]. Исследования Неллера посвящены сравнению высокочастотного разряда в гелии на средних волнах (Я = 75 м) с разрядом на коротких волнах ( А = 30 см). Автор приходит к выводу, что отношение интенсивностей лииий не меняется с изменением частоты. Однако этот вывод недостаточно обоснован, так как выбранные для сравнения линии мало чувствительны к изменению условий разряда, [c.50]

За несколько лет до этого было обнаружено, что хроматография Р-каротина на окиси алюминия или гидроокиси кальция, очевидно, приводит к изомеризации этого углеводорода, причем появляется вторая полоса — ниже твердо установленной зоны Р-каротина [76]. Впоследствии было показано, что эта изомеризация является спонтанным процессом, происходящим как в случае Р-каротина, так и в случае близкого ему углеводорода ликопина [77, 78]. Именно таким путем была обнаружена неоднородность этих соединений и вскоре были открыты условия, ведущие к быстрой изомеризации (использование иода в качестве катализатора при освещении [79], термическая обработка в присутствии или при отсутствии иода, а также плавление кристаллов). Первоначально считали, что это явление может иметь как геометрическую, так и тау-томерную основу, поскольку выделенный изомер Р-каротина давал спектр поглощения, более похожий,на спектры соединений с 10, а не с 11 двойными связями — наблюдался слабый сдвиг максимума поглощения в сторону более коротких волн [76, 80]. Но изомеры были получены также и при блокировке концов сопряженной системы карбонильными груниами [81], предотвращающими миграцию связей следовательно, изомерия может иметь только геометрическую основу. Хорошим подтверждением этого является сохранение оптической активности при изомеризации а-каротина в нео-а-каро- [c.220]

В сталеплавильных печах применение природного газа лимитируется малой степенью черноты факела. Обычный факел природного газа — несветящийся, степень черноты пламени в основном обеспечивается продуктами сгорания СО и Нр, имеющими полосы излучения в инфракрасной области спектра. При высоких температурах максимум излучения на кривой Планка смещается в сторону более коротких волн и проходит мимо большинства этих полос излучения, что приводит к уменьшению ин-тефальной степени черноты несветящегося факела с ростом температуры. Кроме того, по данным МИСиС, шлаки сами имеют максимум спекфальной поглощательной способности в области видимого излучения. Однако при отсутствии сажистых частиц в факеле природный газ не в состоянии обеспечить излучение в видимой области спек-фа и использовать эту особенность мартеновских шлаков. Отсутствие светимости факела в условиях мартеновских печей не просто приводит к увеличению удельного расхода топлива. Вследствие нахождения ситуации по теплообменному КПД на фани теплотехнического кризиса (см. кн. 1, гл. 4) снижение излучательной способности факела приводит к таким необратимым последствиям, как вспенивание шлака, перефев и оплавление верха насадок регенераторов, что приводит печь в аварийное состояние и делает невозможным проведение плавки. [c.493]

Уравнение Браунштейна (2.41, а) довольно широко применяется как для протонных, так и для анротонных растворителей. Оно основано на том [107], что полоса переноса заряда красителя (2.41, б) с увеличением полярности растворителя смещается в сторону коротких волн (отрицательная сольватохромия). Шкала определена следующими условиями для абсолютного этанола при 25 °С величина S принята равной нулю для красителя формулы (2.41, б) R = 1,00. Сдвиг максимума поглощения в раство- [c.102]

Фэй (1896) первый обратил внимание на выделение газа, сопровождающее фотохимическое разложение уранилацетата. Он нашел, что газовыделение протекает очень медленно, при чем уксусная кислота занимает промежуточное положение между пропионовой кислотой, которая быстро разлагается на свету ионами иО +, и муравьиной кислотой, которую он вооб ще не смог разложить подобным образом (однако выше было показано, что при благоприятных условиях НСООН может быть разложена с квантовым выходом, близким к 1). Здесь следует заметить, что результаты опытов Фэя можно объяснить тем, что полосы поглощения уранил-формиатного комплекса лежат в области более коротких волн по сравнению с полосами поглощения уранил-пропионатного комплекса. Подобным же [c.245]

В общем, при выполнении анализа в наиболее простых условиях первая группа методов менее чувствительна, хотя результаты более надежны. По сравнению с чувствительностью второй группы меньшая чувствительность первой группы методов связана с тем, что желтая окраска обусловлена лишь частью полосы поглощения ГПК- Максимум этой полосы находится при 310—350 нм (по данным различных авторов, изучавших комплексы в разных условиях). Однако измерять поглощение в ультрафиолетовом спектре в условиях анализа неудобно, так как здесь сильно поглощает избыток молибдата. Вследствие симбатного хода кривых абсолютная разность оптических плотностей (Орпк — Dmo) почти ле изменяется в области коротких волн. Более того, заметное поглощение молибдена в УФ приводит к увеличению значения фона по отношению к сигналу, так как отношение Омо Огпк растет. [c.73]

В монографии С ] проведен детальный анализ влияния ПАВ на волновое движение плоской поверхности жидкости в глубоком сосуде. Показано, что на достаточно длинные волны поверхностно-активные веще ства влияния практически не оказывают, в то время как для коротких волн они могут существенно менять характер движения маркированных точек поверхности если в отсутствие ПАВ каждая точка движется по окружности (в вертикальной плоскости, перпендикулярной фронту волны), то для больших значений динамической поверхностной упругости раствора 1 дё/д[ пА ( ё - поверхностное натяжение, А - площадь поверхности), когда о- . тангенциальные компоненты скорости элементов поверхности обращаются в нуль ( Гг =0). Полученные для этой задачи результаты автоматически переносятся в работена жидкие струи. Утверждается, что на длинноволновых возмущениях наличие ПАВ не сказывается, а для коротковолновых в качестве краевого условия принимается условие = о (в данном случае Тг представляет компоненту скорости вдоль струи в системе координат, движущейся со средней скоростью струи). 73 [c.173]

В данном разделе будет сделан отчетливый (что, к счастью, можно понять) акцент на реакции, в которых происходит перенос одного электрона. За последние десять лет были развиты некоторые общие представления, позволяющие быть уверенным в справедливости использованного нами подхода к биохимическим реакциям. Во-первых, доказано, что взаимодействия с переносом заряда и появление полос переноса заряда широко распространено среди органических соединений. Во-вторых, благодаря работам Уинстейна и сотрудников стало ясно, что образование ионных пар играет очень важную роль в определении пути многих органических реакций, особенно в неполярной среде (понятие неполярной среды можно применить к окружению активного центра фермента). В-третьих, новые методы, примененные в последних работах, позволили показать, что многие радикалы не являются высоко устойчивыми, а настолько реакционноспособны, что не могут накапливаться в реакционной смеси, или же для их получения требуются специальные условия, например отсутствие кислорода при получении пиридинильных радикалов. В-четвертых, очевидно, по крайней мере теоретически, что термические электронные переходы могут протекать легко даже в тех случаях, когда полоса переноса заряда находится в области слишком коротких волн и поэтому ее нельзя наблюдать (или когда константа ассоциации слишком мала). [c.84]

Прогоркание может вызываться различными причинами попаданием микроорганизмов в масло, непосредственным влиянием воздуха и света, особенно коротких волн спектра (ультрафиолетовых и фиолетовых лучей). Прямой солнечный свет сильно ускоряет прогоркание. В масле накопляются продукты окисления — спирты, альдегиды, кетоны, летучие кислоты и др. Чистота, понюкенная температура, отсутствие света являются необходимыми условиями хранения масел. [c.342]

Как уже отмечалось, восприятие цвета, несомненно, представляет собой сложный ироцесс. Однако исследования последнего временп позволили установить, насколько простым может быть этот процесс и каковы необходимые условия его осуществления. Показано, что восприятие почти всего спектра цветов может быть достигнуто с помощью всего лишь двух длип воли. Одну из них называют длинноволновой отметкой (она должна находиться в желтой или красной области спектра), тогда как коротковолновая отметка должна иметь центром волну с длиной по крайней мере на 1500 А меньшей, чем длинноволновая отметка . Поразительно, что почти полный спектр цветов воспринимается в том случае, если в качестве коротковолновой отметки используется белый свет, а в качестве длинноволновой — красный. Это мон ет быть продемонстрировано при совмещении двух изображений, одно из которых проецируется с помощью белого света, проходящего через черно-белый позитив (снимок, которому соответствует позитив, должен быть сделан на панхроматическую пленку, т. е. пленку, чувствительную ко всем длинам волн видимого света) другое изображение (того же объекта) проецируется с помощью красного света, проходящего через черно-бе.лый позитив, соответствующий снимку, сделанному на пленке, чувствительно к красному свету той же длины волны. Такого рода явления делают более понятными свойства дополпительпых цветов, поскольку, как можно видеть, такие цвета составляют нары, каждая из которых состоит из более длинной и более короткой волны. [c.339]

Спектр поглощения вещества в значительной степени зависит от условий его определения — от растворителя, концентрации раствора, температуры и т. д. Эта зависимость является следствием изменений электронного состояния самого вещества и его агрегации в растворе. С увеличением концентрации раствора степень агрегации возрастает и максимзгм поглощения сдвигается в сторону коротких волн [81]. [c.26]

Показать, что в противоположном предельном случае коротких волн, когда выполняется условие I—длина свободного пробега фононов), процесс затухания звуковой волны можно рассматривать как результат поглощения звуковых фононов при их столкновениях с тепловыми фононами. Доказать, что соответствующий коэффициент поглощения звука пропорционален частоте звука н четвертой степени температуры. Найти соответствие данной задачи с механизмом затухания Лаидау (см. 3.2), показав, что определяющую роль играют фононы, движущиеся в фазе с звуковой волной. [c.82]

Сравнивая спектральные кривые диффузного отражения образцов, обожженных в трех газовых средах, врщно, что кривые образцов при неокислительных условиях обжига проходят выше кривых образцов, обожженных в окислительной среде, что характеризует их коэффициенты диффузного отражения по всей части видимого спектра. Кривая отражения алюмоферритов кальция, обожженных в окислительной среде и охлажденных на воздухе, имеет явно выраженный максимум при 620 пцл (в красном конце спектра). На кривых отражения образцов алюмоферриг тов кальция, обожн енных в различных газовых средах, но одинаково охлажденных быстро в воде, максимумы отражения смещены в область более коротких волн видимого спектра, т. е. в область желто-зеленого цвета. Это свидетельствует о существенных превращениях в фазовом составе алюмоферритов кальция, что предопределяет различную их отражательную способность в видимой области оптического спектра. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология