Бензотриазол, производные

Для стабилизации полимеров от фотохимической деструкции вводятся соединения, легко поглощающие световую энергию - светостаби-лизаторы, которые превращают световую энергию, например, в тепловую или рассеивают ее. Такими веществами являются производные салициловой кислоты, бензофенона, а также бензотриазолы и др. Для повышения стойкости полимеров к радиоактивному излучению применяют вещества, способные рассеивать радиоактивную энергию - антирады. К таким веществам относятся ароматические углеводороды с конденсиро- [c.116]

В последние годы делаются попытки расширить круг изделий, защищаемых антикоррозионной бумагой с бензотриазолом, и, преж-жде всего, обеспечить защиту стали от атмосферной коррозии. Предложены композиционные смеси, содержащие наряду с бензотриазолом и его производными ингибиторы, предназначенные для защиты черных металлов. В качестве добавок, придающих универсальность, используются фосфорнокислый натрий, нитрит натрия и мочевина, соли амидов, аминов и т. д. [118]. [c.128]

Применение триазолов в фотографии и аналитической химии связано с их способностью образовать производные металлов. Как бензотриазол, так и его 5-бромпроизводное могут применяться для количественного определения ионов серебра в присутствии ионов меди, никеля, висмута, таллия, свинца, кадмия, цинка, железа, кобальта и хлора [157, 158]. Изучены комплексы бензотриазола с кобальтом [1591 и палладием [160]. 1,2,3-Триазол образует также нерастворимую серебряную соль с азотнокислым серебром. [c.322]

Исходные производные бензотриазола обычно получают из незамещенного гетероцикла Н-алкилированием алкилгалогенидом или реакцией с альдегидами или ацеталями, в результате чего образуется смесь 1- и 2-замещенных бензотриазолов, однако реакционная способность этих двух изомеров одинакова. Для ясности приведены реакции только для 1-замещенных соединений. [c.644]

Реакционная способность бензотриазолов позволяет их использовать для получения других гетероциклических соединений в результате разнообразных реакций, приводящих к раскрытию цикла и образованию реакционноспособных интермедиатов, таких, как дегидробензолы [139], ариллитиевые производные [140] и бирадикалы, как показано ниже [141] [c.645]

Бензотриазол и многие его производные получают из диазотированного [c.302]

Моно- и бисчетвертичные аммониевые основания с атомом азота в гетероциклическом кольце. Эта группа соединений объединяет сотни катионных ПАВ, имеющих промышленное значение. Приводим важнейшие из них соединения пиридина, хино-лина, фталазина, бензимидазола, бензтиазола, бензотриазола, производные пирролидина, производные имидазола, пиперазина, морфолина, тиаморфолина, пиперидина, бензоксазина и др. [c.48]

Триазол содержит три, а бензотриазол — пять атомов водорода, способных замещаться на другие группы. Вследствие таутомерии группы, замещающие водород у атома азота в несимметричных 1,2,3-триазолах, занимают три различных положения в случае симметричных 1,2,3-триазолов возможно образование двух изомерных производных, имеющих заместитель у атома азота. [c.312]

Благодаря стабильности триазольного кольца многие производные триазола могут перегоняться неизмененными, как, например, 1,2,3-триазол с т. пл. 23° и т. кип. 204° (740 мм). При попытке перегонять бензотриазол при температуре 160° (2 мм) происходит сильное разложение со взрывом [170]. Галогенпроизводные вг/г -триазола бурно взрываются при температуре выше 260° 1-фенил-4-метил-5-окси-1,2,3-триазол разлагается при 134°, а при более высокой температуре взрывает триазол карбоновые кислоты нестойки выше 200°. [c.323]

Бензотриазол и многие его производные были синтезированы из диазотированного о-фенилендиамина или из соответствующим образом замещенных соединений [13 1 [c.3]

ВНХ-ЛФ-408 (ТУ 21-01-32804119—98) — производное морфо-лина, бензальдегида и бензотриазола. Предназначен для защиты сложных изделий (состоящих из различных металлических и неметаллических материалов) от атмосферной и микробиологической коррозии при эксплуатации, хранении, консервации и транспортировании в различных климатических зонах. Применяют в виде порощка, на пористом носителе с содержанием ингибитора 10—12 % (мае. доля), в виде таблеток, гранул. Обеспечивает защиту сроком до 10 лет при надежной герметизации изделий. [c.378]

Производные карбазола могут быть получены а) нагреванием производных 2,2 -диаминобифеиила под давлением в присутствии кислот б) диазотированием производных 2-аминодифениламина и нагреванием полученных 1-арил-1,2,3-бензотриазолов. Обсудите механизмы замыкания пиррольного кольца в приведенных реакциях. Какой способ Вы рекомендовали бы для получения 3-бензоил-карбазола [c.282]

Антикоррозионные присадки предохраняют от коррозии узлы и детали машин и механизмов, выполненные преим, из цветных металлов, особенно при повыш. т-рах. Ингибиторы коррозии представляют собой в осн. полярные ПАВ. Механизм их действия заключается в образовании иа разл. пов-стях защитных комплексов с каталитически активными соед. металлов, накапливающихся в объеме смазочного материала в результате хим. растворения, либо стабильных оксидных, гидроксидных и др. пленок, устойчивых к воздействию агрессивных сред. В качестве ингнбнтороп кислотной коррозии используют бензотриазол, осерненные минер, масла, сульфиды алкилфеиолов, производные тиофенолов, три- [c.90]

Для повышения хим. стойкости, термо- и светостойкости в Т. вводят противостарители (напр., 2,6-ди-/ире/и-бутил-4-метилфенол), светостабилизаторы (напр., производные бензотриазола), антиозонанты (напр., дибутилдитиокарбамат Ni) или химически модифицируют (гидрирование, эпоксиди-рование, галогенирование, циклизация и т.д.). Многокомпонентные полимерные материалы с необходимым комплексом св-в на основе Т. получают путем введения наполнителей и пластификаторов, совмещения их с эластомерами, олигомерами и термопластами. [c.548]

Бензотриазол структурно близок пурину, вследствие чего производные бензотриазола являются потёнциальными антиметаболитами биосинтеза пуриновых компонентов нуклеиновых кис ют [1, 2] и представляют практическую ценность для получения хим иотерапевтических препаратов, а также в биологических исследованиях. [c.14]

Можно применять также тетраарилолово, триарилмо-но(цикло) алкилолово [13, с. 309], силикаты щелочных, щелочноземельных металлов цинка и свинца [13, с. 74]. Описана стабилизация поликарбонатов термостойкими полимерами лестничной структуры, содержащими хино-идные и ароматические циклы и гетероциклы, например полихинонтиазином [14]. Для стабилизации поликарбоната против действия УФ-света применяют смеси производных бензофенона или бензотриазола с фосфорсодержащими соединениями [15]. [c.202]

Алкилирование литиированного 1-(1-этоксипроп-2-енил)бензотриазола приводит к образованию енонов после гидролитического удаления гетероцикла присоединение литиевых производных к циклогексанону дает 1,4-дикетон, как показано ниже на схеме [133]. При присоединении подобного аниона к метил-кротонату образуется анион, в котором происходит внутримолекулярное замещение бензотриазола и получается циклопропан [134]. [c.644]

Например, название глицинового производного (1-глицилокси)бензотриазол. [c.319]

Восстановительные потенциалы различных производных триазола имеют следующие значения бензотриазол-4,7-хинон (XLVI), Ео = 0,526 в 1-фенил- [c.323]

Бензотриазол и многие его производные получают из диазотированного о-фенилендиамина или из соответствующим образом замещенного производного [1]. Источником третьего атома азота в триазоле вместо азотистой кислоты может служить соль диазония. Так, например, бензотриазолкарбоновая-4 [c.302]

Соединения третьей группы типа П1 (Аг = д-СНзСаН4), поданным Бауэра и Катрицкого [12], представляют собой производные 1-аминобензо-1,2,3-триазола (П1а). Так называемые дигидробензо-бйг -тетразины получены по методу Цинке и Лоусона [13] восстановлением диазониевых солей типа VI [14]. Строение соединения Illa доказано на основании спектроскопических данных, полученных при изучении моноацетильного производного. В ИК--спектре этого соединения не наблюдалась частота, подтверждающая наличие N — Н-связи его УФ-спектр оказался очень похожим на спектры известных бензотриазолов. [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензотриазол, производные: [c.586] [c.13] [c.150] [c.128] [c.324] [c.227] [c.131] [c.302] [c.306] [c.306] [c.314] [c.314] [c.322] [c.90] [c.302] [c.306] [c.306] [c.314] [c.314] [c.322] [c.9] [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология