Нитробензоат циклогексиламина

ОПРЕДЕЛЕНИЕ М-НИТРОБЕНЗОАТА ЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (ИНГИБИТОРА Ц-2) [c.178]

Реактивы и материалы. М-нитробензоат циклогексиламина, ч. этиловый спирт, ректификат диэтиловый эфир, для наркоза. [c.178]

Волошина Э. И. Определение маслорастворимой соли циклогексиламина (ингибитора М-1) и мета-нитробензоата циклогексиламина (ингибитора Ц-2) в воздухе методо.м хроматографии в тонком слое. — Гиг. и сан., 1978, № 8, с. 72—74. [c.341]

Хромовокислый циклогексиламин, бензотриазол, нитробензоат гексаметиленимина, соли циклогексиламина и синтетических жирных кислот и др. [c.602]

Соли циклогексиламина. Амин защищает полностью от коррозии сталь и при больших концентрациях несколько снижает коррозию цинка, но усиливает коррозию меди. Бензоат подавляет коррозию стали и снижает коррозию меди и цинка. м-Нитробензоат полностью подавляет коррозию стали и меди и в значительной степени цинка. Динитробензоат также подавляет коррозию стали и меди и в еще большей степени тормозит коррозию цинка. [c.8]

Принцип метода. Метод основан на хроматографировании м-нитробензоата циклогексиламина в тонком слое окиси алюминия с последующим проявлением хроматограмм одним из проявляющих реагентов 1) реактивом Драгендорфа в сернокислой среде 2) диазотированным п-нитроанилином 3) диазо-тированной сульфаниловой кислотой. [c.178]

Циклогексиламмоний каприлат см. Циклогексиламин каприловокислый Циклогексиламмоний карбонат см. Циюю-гексиламин углекислый Циклогексиламмоний м-нитробензоат см. Циклогексиламин /(-нитробензойнокислый Циклогексиламмоний п-нитробензоат см. Циклогексиламин п-нитробензойнокислый Циклогексиламмоний хлористый см. Циклогексиламин гидрохлорид Циклогексиламмоний хромат см. Циклогексиламин хромовокислый п Циклогексиланизол СбНпСбН40СНз 2632331701 [c.510]

Характерным свойством исследованных соединений является возрастание их защитных.свойств по мере перехода от аминов к бензоатам, нитробензоатам и динитробензоатам. Чтобы выявить роль отдельных групп в процессе защиты, проводилось сравнение величины степени защиты при одинаковой концентрации ингибиторов и условии неполного подавления коррозии. Анализ по-, казал, что наименьшими защитными свойствами для стали й цинка обладают амины и их бензоаты. Степень защиты стали аминами равна 30, бензоатами аминов - 77, о-нитробензоатами - 93,м-нитробензоатами - 97 и динитробензоатами - 99-100%. Такая же последовательность наблюдается и для цинка 52, 69, 72, 85 и 98% соответственно. Для меди защитная способность бензоатов часто выше защитной способности мононитрооензоатов, но нике защитной способности динитробензоатов. В этом случае большое значение имеет не положение нитрогруппы, а число групп в соединении. Защитная способность исследуемых соединений по отношению к рассматриваемым трем металлам (универсальность соединения) для аминов составляет 3, их бензоатов 78, о-нитробензоатов 53, м-нитробензоатов 83, п-нитробензоатов 88 и 3,5-динитробензоатов 96%. Следовательно, наиболее универсальными являются динитробензоаты аминов. Из них на первом месте стоят соединения, в которых нитрогруппы находятся в м-положении, далее следуют мононитробензоаты с нитрогруппой в пара- и метаположении, бензоаты, о-нитробензо-аты, и наименьшей универсальностью обладают амины. Таким образом, в большинстве случаев введение в состав бензоатов аминов нитрогрупп приводит к получению соединений, обладающих высокими защитными свойствами и боль- шей универсальностью. Как видно, защитные свойства ингибиторов зависят от характера катиона и аниона. Однако в большей степени влияет природа аниона по мере перехода к нитро- и динитросоединениям универсальные свойства возрастают, то есть ингибитор защищает большее число металлов. Например, 3,5-динитробензоаты дициклогексиламина, циклогексиламина, пиперидина и гексаметиленимина защищают практически все металлы на 100%. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология