Циклогексиламин и его соли

Процесс окисления циклогексиламина осуществляют перекисью водород при 0—15 °С в присутствии катализаторов — солей молибденовой или вол фрамовой кислот. Выход циклогексаноноксима достигает 94—95%. Оксн [c.311]

М-1 (ТУ 6-02-1132—88) — соль циклогексиламина и синтетических жирных кислот фракции С - з. Эго пастообразное вещество светло-коричневого цвета, растворимое в воде, этаноле, бензине, индустриальном масле. Ингибитор М-1 предназначен для зашиты от атмосферной и микробиологической коррозии изделий из стали, чугуна, алюминия и его сплавов. Он обеспечивает защиту до 5 лет в зависимости от способа упаковки и условий хранения изделий. Ингибитор атмосферной коррозии М-1 применяют в виде 5-10 %-ных растворов в бензине и этаноле 1—5 %-ных растворов в воде [c.374]

Ингибитор КЦА - карбонат циклогексиламина, соль с температурой плавления около 108 °С. [c.164]

Маслорастворимая соль ди-циклогексиламина и синтетических жирных кислот МСДА Хорошо в летучих растворите лях 1—3 % в маслах и бензинах Черные металлы, 2п, бронза, баббит [c.147]

Для предотвращения коррозии черных металлов при кислотной обработке нефтяных и газовых скважин в присутствии сероводорода предложено использовать композицию, в состав которой входит продукт реакции 1 моль циклогексиламина или алкилзамещенного циклогексиламина, либо их солей более 10, оптимально 11... 15 молей, формальдегида или параформа 3...15, оптимально 4...8 молей, замещенного или незамещенного ацетофенона 0...10 % от общей массы указанных трех компонентов алифатических карбоновых кислот, предпочтительно кислот таллового масла. Синтез проводят в присутствии кислого катализатора при температуре 65... 121 С. Композиция также содержит 1...30 % от общего объема смеси ацетиленового спирта 5...20 % формальдегида, неионогенные ПАВ и алканол С1-С4. Ингибитор вводят в неорганическую кислоту, предназначенную для обработки скважин в количестве 0,1...2,9 % по объему [9]. [c.238]

Таблица 2.7.23. Электронные спектры цезиевых солей карбанионов в циклогексиламине при 30 °С [59а]

Окислы молибдена или сульфиды, смешанные с окислами цинка, марганца Трехсернистый молибден, смешанный с первичными или вторичными основаниями (циклогексиламином, пиридином или октадециламином, служащим в качестве растворителей) и с небольшим количеством серы Растворы солей молибдена, употребляемые для пропитывания угля, смешивают со смачивающими агентами (изопропилнафталин-сульфокислотой, добавляемой к раствору) [c.34]

Гидрогенизация первичных аминов температура 175—250° высокое давление 1) гидрогенизация анилина температура 175° давление 150—240 ат продолжительность реакции 5—8 часов выход циклогексиламина 80% (остается непрореагировавшим 25% анилина) 2) гидрогенизация / -нафтиламина и бензидина в присутствии метилциклогексана как растворителя Кизельгур пропитывают раствором соли никеля и затем обрабатывают карбонатом осажденный углекислый никель восстанавливают. Никель, осажденный на двуокиси кремния 1509 [c.269]

Эта схема реакции была предложена для объяснения результатов кулонометрического исследования при контролируемом потенциале и результатов анализа продуктов, полученных из следующих аминов н-пропиламина, н-бутиламина, н-гексиламина, изобутиламина, бензиламина, циклогексиламина, аллиламина, метиламина, грет-бутиламина и аммиака. В каждом случае по крайней мере половина исходного амина выделялась в виде соли. Выходы аммониевых ионов, альдегидов, газообразного азота и углеводородов изменялись. В опытах при контролируемом потенциале все соединения, за исключением грег-бутиламина и аммиака, образуют пики на кривых ток — время. Их приписывают медленному образованию аммиака на стадиях (9.19) и (9.22). Реакция аммиака представляет собой трехэлектронный процесс этим можно было бы объяснить возрастание тока, если аммиак образуется в конце реакции. [c.265]

Наиболее важные природные соединения фосфора — это фосфаты и пирофосфаты. Так, например, остаток фосфорной кислоты входит в состав нуклеиновых кислот. Они могут быть охарактеризованы в виде бариевых или циклогексиламинных солей. Для их исследования широко применяется бумажная хроматография [58, 228]. [c.47]

ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН ( eH.OiNH, л -О,ГС, к 256°С/745 мм рт. ст. d" 0,9104, 1,4852 плохо раств. в воде, раств, в сп., эф. т-ра самовоспламенения 240°С, сп 99°С. Получ. гидрирование Дифениламина восстановит, аминирование циклогексанона как побочный продукт при получ. циклогексиламина. Л. и его соли (гл. обр. нитрит) — ингибиторы коррозии. Сильный канцероген. [c.191]

Дальнейшее улучшение свойств волокна достигается путем добавления в вискозный раствор различных модификаторов. К ним относятся амины (циклогексиламин), соли четвертичного аммония, полиалкиленгликоли и их простые эфиры (29, К = Н или СНз К = Н, алкил или арил), трис-оксиалкиленамины (30, К = Н или СНз), оксиэтилированные алифатические амины (31) и амиды (32) с длинными алкильными радикалами и Другие соединения. Механизм действия этих модификаторов, [c.313]

Д. Установлено, что алпаратура может быть очишена промыванием 5%-ным водным раствором соды, двухкратной промывкой 2,5%-ным кипящим раствором едкого натра с последующей многократной промывкой водой. В случае использования аппаратуры для циклогексиламинной соли 2,4-Д аппараты предварительно промывают бензином или керосином и лишь после этого водой [861]. Аппараты, имеющие деревянные детали или детали из другого легко адсорбирующего гербициды материала, полностью от гербицида освободить не удается и их не следует использовать для обработки культур, чувствительных к арилоксиуюсусным кислотам [597]. [c.370]

Из динитрофенолов в качестве инсектицида нашел распространение 2,4-динитрО 6-циклогексилфенол и его циклогексиламинная соль. [c.147]

В аминах более высокая основность атома азота усиливает сольватацию ионной пары, а в таких растворителях, как пиридин я этилендиамин, флуоренилнатрий и флуорениллитий при комнатной температуре находятся полностью в форме сольватно разделенных ионных пар [44]. В циклогексиламине соль лития также преимущественно находится в форме рыхлой ионной пары [c.120]

Гваякол- и креозотсульфокпслоты дают с обычныхми алкалоидами, в том числе с морфином и кодеином, аморфные соли [20]. В литературе описан способ очистки сульфокислот осаждением их н-проппл- и циклогексиламином, а также ароматическими аминами [21]. Многие сульфокислоты дают с бензил- [22] или тт-хлор-бензилтиуронппхлоридом [23] кристаллические соли, являюш иеся прекрасным средством для их идентификации. Сульфокислоты легко получаются из большинства углеводородов и поэтому для идентификации последних указанные солп более удобны, чем какие-либо другпе производные. [c.200]

А.— важнейший продукт химической промышленности. Реагирует с минеральными кислотами и образует соли СвН Ы+НзХ- применяемые в текстильной промышленности. С органическими кислотами А. образует анилиды — полупродукты производства красителей. При окислении А. образуется стойкий краситель — анилиновый черный при гидрировании — циклогексиламин H lNH2. из которого получают капролактам. А. применяют для получения проявителей, ускорителей вулканизации каучука, фармацевтических препаратов, различных анилиновых и азокрасителей, в аналитической химии и др. А. ядовит. [c.27]

Цианистый водород и соли синильной кислоты Цианистый бензил Циклогесанон Циклогексаноноксим "Циклогексиламин Циклопентадиен [c.256]

I с четыреххлористым углеродом и циклогексиламином. Образующийся в начале трихлорметилфосфонат II реагирует со второй молекулой амина с отщеплением хлороформа и образованием диэфира циклогексиламида фосфорной кислоты III. Обработка последнего гидридом натрия в 1,2-диметоксиэтане приводит к образованию натриевой соли диэтилового эфира амида фосфорной кислоты IV, обладающей высокой реакционной способностью. В качестве примера реакции между этой солью и карбонилсодержащими соединениями приведено ее взаимодействие с фенилизоцианатом. Выпавший осадок натриевой соли диэтилового эфира фосфорной кислоты VI отделяют и из фильтрата после перегонки [c.253]

Ингибитор М-1. Представляет собой соль циклогексиламина и синтетических жирных кислот (С Н2,гц 1С00Н СвН22КН2) с числом углеродных атомов в цепи жирных кислот от 7 до 11 (ТУ 6-01-1132—78). Малотоксичен [c.105]

В качестве нрршера возьмем феинлацетршен. Это соединение имеет рКа=16 в эфире, 21 - в циклогексиламине, 28,7 - в ДМСО. Такая ашьная заврюнмость кислотности от растворителя объясняется ион-парным эффектом. Кислотность фенилацетилена во всех трех случаях определена путем измерения равновесия с калиевой солью кислоты АН, причем кислотность АН бьша заранее известна [c.332]

Циклогексилсульфамииовую кислоту получают пропуск пнем сернистого газа в суспензию циклогексилгидроксилами-на в индифферентном растворителе [3] или действием хлор-сульфоновой кислоты на циклогексиламин с последующим разложением образующейся соли [4, 5]. [c.130]

Натриевая соль циклогексиламино-Ы-сульфоновой кислоты представляет собой белый кристаллический порошок с интенсивным сладкнм вкусом (в 30 раз слаще сахарозы) и высокой термостабильностью (т. разл. 260 С). Соль хорошо растворима в воде (1 г в 5 мл воды или 24 мл 1,2-пропандиола), не растворяется в этаноле, бензоле, хлороформе, ацетоне и эфире. Водные растворы нейтральны. При увеличении содержания до 1 % интенсивность сладкого вкуса возрастает, дальнейший рост концентрации не приводит к повышению сладости, а затем возрастание доли цикламата приводит к снижению интенсивности вкусового ощущения. [c.80]

Белые кристаллы кальциевой соли циклогексиламино-Ы-сульфоиовой кислоты обладают интенсивным сладким вкусом и содержат две молекулы воды, которая удаляется при 80 С безводная соль разлагается при 260 С. Растворимость соли следующая 1 г в 4 мл воды, 60 мл СаНаОН или 1,5 мл [c.80]

Стрейтвизер и др. [160], а также Бордуэлл и др. [161] для определения кислотности С—Н-групп слабых органических кислот использовали лиат-ионы органических растворителей типа циклогексиламина и диметилсульфоксида. С помощью таких супероснований, как соли щелочных металлов с циклогек-силамином (например, циклогексиламида лития и цезия) [160] или с диметилсульфоксидом (димсилнатрия) [161], в присутствии избытка этих растворителей-НДВС была установлена шкала относительной кислотности слабых органических кислот. Таким путем определили ионизации более тысячи [c.108]

В электронных спектрах поглощения карбанионов 11меется интенсивное поглощение в видимой области, в то время как исходные С—Н-кислоты поглощают только в ультрафиолетовой области. Это легко объясняется переходами двухэлектронной ВЗМО с высоким уровнем энергии и НСМО. В табл. 2.7.23 приведены некоторые спектральные данные для цезиевых солей карбанионов в циклогексиламине. [c.571]

В отличие от 2-алкоксикарбонилхромона За хромон-2-карбоновая кислота Зс реагирует с эквимольным количеством первичных аминов с образованием устойчивых солей 15. Эти соли ведут себя неоднозначно с избытком реагирующего амина нагревание в диоксане приводит к смолообразованию реакционной массы, а в водной среде происходит обратимое взаимодействие аминогруппы первичного амина с электрофильными центрами С(4) и С(2). В последнем случае (реакция по атому С(2)) возможно либо получение продуктов присоединения по С(2)-С(3) двойной связи (продукты 18, 19), либо образование производных аминоакриловой кислоты из-за раскрытия гетерокольца хромона, как это происходит в реакции с аммиаком и циклогексиламином - соединения 14, 16. Однако при нагревании в диоксане продукты присоединения циклогекснламина претерпевают одинаковые превращения с образованием, очевидно, более устойчивых исходных солей. [c.153]

Н-Циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид получают взаимодействием 2-меркаптобензтиазола с циклогексиламиноМ и последующим окислением циклогексиламиновой соли 2-меркапто-бензтиазола гипохлоритом натрия по схеме [c.120]

ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН ( H )2NH, t n —Q.V , кап 256 С/745 мм рт. ст. 0,9104, п 1,4852 плохо раств. в воде, раств.в сп., эф. т-ра a ювo плaмeнeния 240°С, вся 99°С. Гкшуч. гидрирование дифениламина восстановит, аминирование циклогексанона как побочный продукт при получ. циклогексиламина. Д. и его соли (гл. обр. нитрит) — ингибиторы коррозии. Сильный канцероген, Ы,Ы-ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-2-БЕНЗТИАЗОЛИЛСУЛЬФЕН-АМИД, пл > 90°С не раств. в воде, раств, в бензине, этилацетате, ацетоне, сп. Ускоритель серной вулканизации (придает резинам высокие эластичность и модуль, обусловливает стойкость резиновых смесей к подвулканизации). [c.191]

NHSO3H, tw, 178—181 С раств. в воде, сп., не раств. в растит, маслах. Соли Са и Na (цикламаты) использовались как подсластители в напитках и пищ. продуктах, но с 1970 их примен. запрещено, т. к. при разложении их образуется токсичный циклогексиламин. [c.681]

Сообщается, что по этому методу работает установка фирмы бы Роп1 мощностью 25 тыс. т капролактама в год. Самой важной стадией процесса является восстановление нитроциклогексана в оксим. Этой реакции посвящено большое число патентов, в которых предлагаются различные восстановители, такие, как водород в присутствии динк-хромового катализатора, соли двухвалентного железа и сульфиты. В одном из патентов фирмы (1и Роп1 описан вариант, обеспечивающий выход "оксима 80—85% при одновременном получении циклогексиламина с выходом 8—10%. Перегруппировку оксима осуществляют обычным образом при этом, как всегда, в качестве побочного продукта образуется сульфат аммония. Кроме того, запатентован Способ прямого получения капролактама из нитроциклогексана путем его восстановления и дегидратации. [c.226]

Толуол (I), NHg С Циклогексиламин Бензонитрил кисление разли Окисление пе Циклогексанонок- сим ЗМпО. 7WO3 460° С, состав исходной газовой смеси I — 2%, NHg—6%, воздух—92% время контакта 6 сек. Выход 86,7% (по I) [873].См. также [874] чными окислителями рекисью водорода Фосфорновольфрамовая кислота (или ее соли) 10—30° С. Выход 97—99%. Активна также боровольфрамовая кислота [875, 876] [c.541]

Без иигибитора Циклогексиламин Триэтаноламин Олеат триэтаноламина Олеат моноэтаноламина Олеат магния Соль дициглогексиламина кислот (МСДА-11) [c.308]

С. А. Гинцберг и др. [5] предложили в качестве ингибитора роррозии для введения в жидкие консервационные смазки и топливо соли цикло- и дициклогексиламина и синтетических жирных кислот (СЖК) различных фракций от Се до Сг4. Эффективность солей дициклогексиламина МСДА выше, чем циклогексиламина. [c.35]

Значения рД для ароматических и алифатических меркаптанов составляет 6—14. При более кислотных меркаптанах, например фенилмеркап-тане, в л<идком аммиаке может образоваться меркаптид аммония [86] однако аммиак легко выделяется при стоянии. Было показано [54], что пиперидин, циклогексиламин и триамиламин образуют соли с фенилмер-каптаном в последующих работах с серией вторичных аминов в п-диокса-не и этаноле были получены соли фенилмеркаптанов с выходом 29—94% [55]. Недавно было показано [104], что образование аммонийных солей алкилмеркаптанов является общей реакцией для ароматических и алкилароматических меркаптанов с первичными, вторичными и третичными алифатическими аминами. Эти соли, образующиеся с выходом 75—95%, имеют отчетливо выраженную температуру плавления. Однако с алифатическими меркаптанами, например 1-октилмеркантаном, алкиламины солей не образуют. Очевидно, это объясняется iмeньшeй кислотностью алифатических меркаптанов но сравнению с ароматическими. С ароматическими меркаптанами комплексы, вероятно, образуются только через водородные связи. Аммонийные соли ароматических меркаптанов нестабильны на воздухе и в углеводородных растворах они легко окисляются молекулярным кислородом до дисульфидов, аминов и воды [104] [c.311]

Соли циклогексиламина. Амин защищает полностью от коррозии сталь, усиливает коррозию меди и при больших концентрациях несколько онижает коррозию цинка. Бензоат подавляет коррозию стали и снижает коррозию меди и цинка. ж-Ни-тробензоат полностью подавляет коррозию стали и меди и значительно подавляет коррозию цинка. Динитробензоат также подавляет коррозию стали, меди и в еще большей степени тормозит коррозию цинка. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология