Метил нитробензоат

Волошина Э. И. Определение маслорастворимой соли циклогексиламина (ингибитора М-1) и мета-нитробензоата циклогексиламина (ингибитора Ц-2) в воздухе методо.м хроматографии в тонком слое. — Гиг. и сан., 1978, № 8, с. 72—74. [c.341]

Бутил мета-нитробензоат Трифенилметан 240° С [c.118]

Метил-л(-нитробензоат ЫО СбН СООСНз [c.316]

Вопрос 8.1. Нарисуйте резонансные структуры, показывающие, почему метил-4-оксибензоат менее восприимчив, а метил-4-нитробензоат более восприимчив к нуклеофильной атаке, чем сам метилбензоат. [c.177]

Метил-З-Нитроазобензол 1501 Метил-ж-нитробензоат 168 N-Метилоксиндол 1373 Метил-н-пропилкетон, динитрофенилгидразон 1514 [c.1603]

Ингибитор Г-2. Представляет собой мета-нитробензоат гексаметиленимина (С1зН18К204), выпускаемый по ТУ 6- [c.105]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

Метиловый спирт определялся в виде метил-п-нитробензоата, а этиловый спирт— окислением в уксусную кислоту и переводом последней в соответствующий аыилид. [c.13]

Путем кляйзеновской орто-перегруппировки 7-метилаллил-4-толилового эфира в жидкокристаллическом растворителе холе-стерил-4-нитробензоате получен оптически активный 2-(а-метил-аллил)-4-метилфенол, однако абсолютная конфигурация и оптическая чистота последнего не были определены [766]. В литературе приведены различные объяснения неудачным попыткам осуществить индукцию асимметрии при проведении термических реакций в жидкокристаллических средах 1[736, 737]. [c.383]

Метил-2-нитробензоат СООСНз N02 8H7N04 181,14 желт, масл. ж. 1,2855 -13 176 275 и. р. 00 00 р. бзл., мет., хлф. [c.819]

Метил-4-нитробензоат ОгК— -СООСНз 8H7N04 181,14 желт. мн. лист. 96-96,5 н. р. р- р- р. хлф. [c.819]

Следовательно, наиболее универсальными являются динитробензоаты аминов. Из них на первом месте стоят соединения, в которых нитрогруппы находятся в мета-положении, далее следуют мононитробензоаты с нитрогруппой в пара- и мета-положении, бензоаты аминов, о-нитробензоаты аминов и наименьшей универсальностью обладают амины. [c.167]

Метил-4-диметиламино-5-нитро-2-метоксибензоат Метил-4-(диметиламино)-2-метокси-5-нитробензоат [c.276]

Эти скорости сольволиза спиродиенильных систем, возможно, являются нормальными для диенильных систем, а не исключительно большими , как утверждалось в статье [193], поскольку разность значений рК алкадиенильных и аллильных катионов составляет, вероятно, несколько единиц. Сольволиз двух первых членов ряда приводит исключительно к продуктам расширения цикла, а третий член ряда дает только 40% продукта непосредственного сольволиза. Хотя продукт сольволиза последнего члена ряда не был точно указан, можно предположить, что это главным образом нормальный продукт сольволиза, поскольку скорость сольволиза этого соединения почти равна скорости сольволиза г ыс-5-метил-2-циклогексенил-и-нитробензоата, измеренной ранее [194]. [c.428]

Метнл-ж-нитробензоат Метил-о-нитробензоат Метил-л-нитробензоат Метиловый оранжевый Р-Метилстирол [c.290]

Можно получить дифениламины и по реакции амина с фенолом [76]. Незамещенное соединение было синтезировано нагреванием анилина и фенола при 250° с треххлористой сурьмой в качестве катализатора [64]. Сообщалось [65], что реакция между нитробензолом и бромистым фенилмагнием привела к дифениламину с выходом 58%. Аналогично из метил-п-нитробензоата и бромистого фенилмагния получен дифениламин с выходом 45% [661. По реакции же Ульмана между иодбензолом и метил-п-аминометилбензо-атом это соединение образовалось с выходом 27% [67]. Соответствующая кислота была также синтезирована по методу Чапмана с выходом 46 о при этом исходили из метил-п-оксибензоата и М-фенилбензимидоилхлорида [26]. [c.29]

Наоборот, меньшая скорость щелочного гидролиза этил-о-нитробензоата по сравнению с мета- и пара-производными, вероятнее всего, является следствием пространственных препятствий, создаваемых о-нитрогруппой (см. в 1, разд. 16-4,А обсуждение вопроса о пространственных требованиях реакций этерификации и гидролиза). [c.362]

Окисление л-нитротолуола бихроматом натрия и 50% серной кислотой на кипу дает л-нитробензойную кислоту (т. пл. 238°) с 85% выходом. 337 в технике она получается с 94% выходом при прибавлении 76%> раствора бихромата натрия (9 частей) и раствора л-нитротолуола (3,2 части) в 96% серной кислоте (9,4 части) к 52% серной кислоте (6,5 части) при 70°. Смесь перемещивают при 80 " в течение 4 часов и выливают в воду. При этом выпадает нитробен-зойная кислота. л-Аминобензойная кислота (т. пл. 187°), получаемая с 97% выходом при восстановлении л-нитробензойной кислоты железом в соляной кислоте, обладает интересными сложными физиологическими свойствами, которые ныне щироко изучаются. Этил-л-аминобензоат является дещевым местным анестезирующим средством (бензокаин). Он готовится восстановлением этил-л-нитробен-зоата железом и кислотой или водородом на окиси платины. зз8 Хороший лабораторный метод получения лг-нитробензойной кислоты состоит в гидролизе метил-л/-нитробензоата, образующегося при нитровании метилбензоата. ззэ 3,5-Динитробензойная кислота (т. пл. 204—205°), получаемая динитрацией бензойной кислоты, применяется для характеристики спиртов, которые при нагревании с хлор- [c.168]

Гексил-л<-нитробензоат см. Гексиловый эфир и-иитробензойной кислоты Гексил-п-нитробензоат см. Гексиловый эфир п-нитробензойной кислоты Гексил-п-нитрофениловый эфир см. л-(Гек-силокси)нитробензол Гексиловый спирт см. 1-Гексанол вгор-Гексиловый спирт см. 2-Гексанол грег-Гексиловый спирт см, 2-Метил-2-пента-нол [c.117]

Гептилморфолин см. Ы-Гептилморфолин Гептил-л-нитробензоат см. Гептиловый эфир ж-нитробензойной кислоты Гептил-...-нитрофениловый эфир см.. .. Ни-тро (гептилокси) бензол Гептиловый спирт см, 1-Гептано.(1 грег-Гептиловый спирт см, 2-Метил-2-гекса-нол [c.122]

Если в случае вторичных 2-э/сзо-бензонорборненильных производных вопрос о возможности л-участия ароматического кольца не вызывает сомнений, то с третичными аналогами ситуация более спорная. В 1969 г. Уинстейн изучил сольволиз 2-эн о-метил-2-бензонорборненил-п-нитробензоатов (приведены относительные скорости сольволиза в 50%-ном водном ацетоне при 125°) [297] [c.316]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил нитробензоат: [c.308] [c.316] [c.316] [c.629] [c.631] [c.631] [c.819] [c.432] [c.57] [c.81] [c.432] [c.118] [c.305] [c.305] [c.305] [c.307] [c.100] [c.472] [c.329] [c.329] [c.329] [c.329] [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология