Пентафенилэтан

Роль эффектов сопряжения в стабилизации арилметильных радикалов хорошо иллюстрируется сравнением скоростей диссоциации неполностью арилированных этапов. Так, уже пентафенилэтан начинает диссоциировать лишь выше 100°С. Симметричные тетра-арилэтаны диссоциируют еще труднее, но введение вместо атомов водорода при центральных атомах углерода больших объемных заместителей значительно увеличивает скорость диссоциации. [c.41]

Пентафенилэтан выделен из фракции 300—305° (9 мм ост. давл.), 12 г. Фракция представляла собой темно-красную, довольно прозрачную массу. После трех перекристаллизаций из горячего бензола были получены кристаллы в виде белого порошка с т. пл. 166—167° (по литературным данным т. пл. 166— 168°). Получено С 93,39%, Н 6,41%, Л1 408 и 412 (криоскопия в циклогексане). Вычислено для С32Н24 С 93,66%, Н 6,34%, М 410. При окислении пентафенилэтана СгОз в ледяной уксусной кислоте был получен трифенилкарбинол с т. пл. 161—162° [c.98]

Проведенное исследование показало, что основными продук-f тами взаимодействия дифенилкарбинола (бензгидрола) с 6eHJ золом на активированной глине являются трифенилметан й пентафенилэтан. Выделенные из продуктов реакции дифенил - метан и бензофенон образовались вследствие превращения ди- фенилкарбинола. Во всех проведенных опытах наблюдалосй выделение воды и образование значительных количеств тяже лых смолистых веществ, которые не исследовались. [c.99]

Пентафенилэтан, выделенный в значительно меньшем количестве, вероятно, является продуктом вторичного взаимодействия полученного трифенилметана с избытком бензгидрола [c.99]

При 100° пентафенилэтан реагирует с кислородом по тому же механизму, как и гексафенилэтан, но реакция требует большей энергии активации. [c.57]

Представление Марковникова о возможности сущес 1в0вания соединений с непрочной центральной С—С-связью получило дальнейшее развитие в работах Чичибабина над пентафенилэтаном [17]. Этот углеводород был несколько ранее получен Гомбергом и Коном из трифенилхлорметана и бензгидрил-магннй-хлорида [c.803]

Из других фенилированных этапов интерес представляет только гексафенилэтан и отчасти пентафенилэтан. Эти вещества обладают способностью диссоциировать на свободные радикалы. Впервые это свойство было обнаружено Гомбергом (1901 г.). [c.464]

Он оказался совершенно прочным соединением, дающим при обык новенной температуре бесцветные растворы. Однако Чичибаби обратил внимание нга то, что температура плавления этого соедине ния не является резкой (175—180°), а его расплавы окрашены в жел тый цвет. Оказалось, что при высоких температурах, например npi 150°, в нитробензольном растворе пентафенилэтан ведет себя подоб но трифенилметилу Гомберга и поглощает кислород воздуха. [c.696]

В пентафенилэтане длина центральной связи 0,161 нм он также термически неустойчив. Следующий член этого ряда — гексафенилэтан [c.161]

Калий гладко расщепляет тетрафенилэтан, давая 2 молекулы дифенилметилкалия [5]. Ди-/к/ т-бутилтетрафенилэтан расщепляется сплавом калий—натрий, образуя после карбонизации трет-бутилдифенилуксус-ную кислоту [20]. Продукт взаимодействия калия с пентафенилэтаном после пропускания углекислого газа дает смесь трифенилуксусной и дифенилуксусной кислот. [c.568]

Эти соединения замечательны с двух точек зрения. Во-первых, потому, что в них мы имеем соединения с трехвалентным углеродным атомом во-вторых, потому, что углеродная связь в гекса-фенилэтане чрезвычайно легко разрывается, например уже при растворении в бензоле или других жидкостях. Что соединение с бимолекулярной формулой действительно гексафенилэтан, следует между прочим из сходства его с пентафенилэтаном, который прн более высокой температуре тоже легко расщепляется это же последнее соединение было получено синтетически и несомненно имеет структуру (СвН5)зС. СН (СвНд) . [c.526]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.57 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.803 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.464 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.523 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.696 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.420 , c.437 , c.442 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.161 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.402 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология