Бутлеров и Осокин

В совместной с Осокиным работе [40] Бутлеров пришел к выводу, что в этилене атомы водорода расположены симметрично—по два у каждого углеродного атома и, таким образом, показал несостоятельность второй и третьей из приведенных гипотез. [c.46]

В том же году А. М. Бутлеров совместно с М. Осокиным опубликовал новое важное сообщение, явившееся значительной вехой в истории химии, О синтетических видообразованиях алкоголей и химической структуре этилена [c.17]

В конце казанского периода деятельности Бутлерова в его работах наметилось еще одно нацравление. Уже после нолучения и исследования третичных спиртов, изобутана и изобутилена он перешел к исследованию новых спиртов. Совместно со студентом М. Осокиным Бутлеров разработал способ получения из йодгидрина этиленгликоля СНг — СНгОН действием диметил- и диэтилцинка пропилового и бутилового спиртов. Так как в результате двойного обмена между этими реагентами должны были бы образоваться первичные спирты, а Бутлеров и Осокин нашли в продуктах реакции вто ричные, они пришли к выводу, что здесь имеет место перегруппировка, и установили стадию реакции, во время которой она происходит. [c.94]

А. М. Бутлеров совместно с В. Горяйновым и М. Осокиным изучили строение этилена и реакцию его с серной кислотой. Они опубликовали результаты исследования процесса растворения этилена в серной кислоте при различных температурах, последующего гидролиза зтилсульфата и получения этилового спирта (2, 3]. Авторы указывали, что при низких температурах этилен в серной кислоте почти не растворяется, тогда как при 100 °С и выще поглощение его происходит с большой скоростью. Более высокие температуры вызывают обугливание и окисление непредельных углеводородов. К аналогичным выводам пришел Вертело еще в 1855 г. [c.137]

В 1867 г. А. М. Бутлеров совместно со студентом М. Осокиным предварительно сообщил, что ими найден новый способ синтетического получения спиртов действием цинкалкилов на иодгидрины гликолей [85]. Вскоре авторы опубликовали подробности своего метода и пришли к заключению, что он имеет общее значение Едва ли нужно добавлять, что открытый нами способ синтетического получения алкоголей, без сомнения, может найти общее применение. Если действовать различными иодгидринами на различные ципкорганические соединения, то канедый раз будут получаться различные сложные алкоголи. Возможно даже, что этот метод приведет к синтезу некоторых многоатомных алкоголей [86]. Так оно и оказалось впоследствии. [c.182]

И в более чистом виде получается это вещество двойным разложением хлоргидрина с иодистым калием при нагревании (Бутлеров и Осокин). Иодгидрин этилгликола представляет тяжелую, бесцветную или желтоватую жидкость, обладающую своеобразным едким запахом и при обыкновенном давлении не перегоняюи1уюся без разложения. При действии едкого кали оп дает также окись этилена . [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология