Киприанов и Дашевский

Количественное определение аценафтена, основанное на окислении его хромпиком в уксуснокислом растворе до нафталевой кислоты, разработали А. И. Киприанов и М. М. Дашевский [541]. Реакция эта протекает почти количественно. Однако примеси, сопровождающие аценафтен, могут сильно изменить результаты анализа. Эти авторы установили средние эмпирические выходы нафталевого ангидрида при окислении аценафтена от 50 до 100%- ной чистоты [541]. В этих пределах точность определения составляет 2—3%. В случае работы со смесями, содержащими менее 50 /и аценафтена, авторы предлагают предварительно обогащать исследуемые образцы определенным количеством чистого аценафтена [541]. [c.17]

Киприанов и Дашевский [Анил, пр. 2, № 8/9, 13 Zbl. [c.131]

A. и. Киприанов и М. М. Дашевский, изучая метод Гребе и Гфеллера, столкнулись с тем, что выход хинона по этой методике сильно колеблется без видимых причин и что реакция сопровождается образованием красно-оранжевого продукта окисления, нерастворимого ни в соде, ни в бисульфите натрия [702]. Этого продукта получается тем больше, чем длительнее проводилась реакция окисления. Авторы установили, что указанный продукт представляет собой изоморфные кристаллы аценафтенхинона и нафталевой кислоты. Это было доказано прямым наращиванием аценафтенхинона на кристаллах нафталевой кислоты и наоборот. -Такие же изоморфные кристаллы образует 4,5-дихлораценафтен-хинон с 4,5-дихлорнафталевой кислотой. Если обрабатывать эти изоморфные кристаллы содовым раствором в присутствии органических растворителей, разделение хинона и кислоты практически доходит до конца [702, 705, 707]. [c.124]

А. И. Киприанов, Б. И. Дашевская, Сборник научных работ Ин-та органической химии АН УССР, 13, 3 (1947). [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология