Арилдиазония фторбораты

Фторбораты арилдиазония 619 Фторированные карбоновые кислоты 104 Фтористые алкилы 103, 104 [c.1209]

Классическим методом введения атомов фтора в ароматическое ядро является реакция Бальца — Шимана, заключающаяся в термическом разложении фторборатов арилдиазония [c.86]

Полимеризация формаля диэтиленгликоля при разложении фторборатов арилдиазония под влиянием ультрафиолетового света описана в патенте [30] . [c.352]

Запатентован процесс полимеризации триоксана с форма-лем диэтиленгликоля с эфиратом ВРз и фторборатами арилдиазония [34] в качестве катализаторов. Продукт сополимеризации, который можно рассматривать как сополимер формальдегида с окисью этилена или диоксаном, характеризуется более [c.356]

Раскрытие цикла тетрагидрофурана, протекающее через стадию образования циклического триалкилоксоний-иона из оксифенил-катиона, по природе близко гомополимеризации геграгидрофу-рана при фотолизе фторборатов арилдиазония [50] [c.389]

Однако при использовании описанного в нем метода образуются лищь следы соли диазония. Роль кислотности среды была установлена значительно позже [33]. В рассматриваемых реакциях образуется большее количество побочных продуктов, чем в соответствующих процессах нитрозирования фенолов, а выходы диазосоединений, приводимые в литературе, несколько ниже (например, для У,Л -диалкиланилинов выход составляет 55%). Эта реакция до сих пор детально не исследовалась. Попытка ее использования для одностадийного синтеза фторборатов арилдиазония из третичных аминов показала, что этот способ не имеет преимуществ перед обычно используемым трехстадийным [47]. Вероятно, если бы эта реакция нашла практическое применение, условиям ее проведения было бы уделено значительно большее внимание. [c.1880]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология