Определение выхода диазосоединения

Определение выхода диазосоединения [c.72]

Реакция разложения диазосоединения в водной среде, как видно из схемы, сопровождается выделением всего азота, содержащегося IB диазогруппе. На этой реакции основано определение выхода дназосоединений. [c.92]

Выход—около 20 г чистой натриевой соли / -кислоты. Определение ее титрованием иодом и хлористым ж-нитрофенилдиазонием должно давать совпадающие результаты, что доказывает отсутствие G-кислоты. Соли i -кислоты сочетаются с диазосоединениями, образуя красные красители. [c.270]

Шретер [43] определил квантовый выход фотохимического разложения п-диазодифениламина, применив для экспозиции монохроматическое излучение ртути (3650 А) и измеряя объем выделяющегося азота по перемещению капли толуола в калиброванном горизонтальном капилляре. Найденная им величина (- = 0,2) намного меньше величины квантового выхода, вычисленной по результатам спектрофотометрического определения концентрации неразложившегося диазосоединения, равной 0,63, а также заметно отличается от величин, найденных Гудивом и, Вудом [44] ( = 0,34) и Эггертом [45] (7 = 0,52). [c.23]

В работах А. В. Домбровского и А. П. Терентьева с сотр.5 показано, что в зависимости от природы применяемого для реакции диазосоединения необходимо поддерживать определенную кислотность среды. На примерах с такими реакционноспособными непредельными соединениями, как дивинил и его ближайшие гомологи, акрилонитрил, акролеин и др., эти авторы показали, что хлористый фенилдиазоний, а также хлориды арилдиазония с электроположительными заместителями в бензольном ядре в сильно сислых средах (pH 1—2) практически не вступают в реа-кцию хлорарилирования. Разложение указанной группы диазосоединений в этих условиях протекает преимущественно в направлении реакции Зандмейера также приводит к образованию больших количеств хлорацетона и смолистых веществ. Наоборот, в средах со значениями pH 4—6 диазосоели-нения этой группы с указанными непредельными соединениями дают хлорарилпроизводные с высокими выходами. [c.289]

Загрязнения в органических исходных продуктах являются, в общем, гораздо более вредными, чем в случае неорганических химикалиев. Здесь часто наличие совсем незначительных количеств сопровождающих веществ оказывается достаточным, чтобы заметно ухудшить выходы и степень чистоты конечного продукта. Поэтому органическая промышленность стремится изготовлять промежуточные продукты в возможно более чистом виде, и в самое последнее время в этой области достигнуты уже значительные успехи, так что сейчас многие органические промежуточные продукты можно иметь в почти химически чистом виде. Это касается особенно тех веществ, которые очищают перегонкой (в частности, Б вакууме). Напротив, все продукты, которые нужно выделять высаливанием, неизбежно содержат неорганические соли. Однако содержание с о л е й не вредит в подавляющем большинстве случаев. Нужно, конечно, ТОЛЬКО принимать во внимание наличие этих солей при расчете необходимого количества вещества. Во В Сех исходных материалах, содержащих соли, необходимо определять содержание чистого вещества. Содержание первичных аминов можно определить титрованием раствором нитрита, а веществ, способных сочетаться с диазосоединениями, — титрованием диазосоединением. При определении содержания других продуктов должны ионользоваться методы, подходящие для каждого отдельного случая (см. аналитическую часть). [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология