Действие некоторых органических соединений

Броматометрический метод особенно удобен для определения мышьяка(1П) и сурьмы(П1). Броматометрическое определение сурьмы применяют при анализах баббитов. Этим методом пользуются также при анализе некоторых органических соединений, так как многие органические соединения способны к реакциям бромирования, протекающим при действии свободного брома, например [c.413]

Применяемый для сульфирования реагент не должен содержать избытка пиридина, так как даже небольшая примесь его сильно тормозит реакцию сульфирования. Для сульфирования некоторых органических соединений необходимо, чтобы пиридин-сульфотриоксид содержал небольшое количество свободного серного ангидрида (около 0,5%). Такой пиридин-сульфотриоксид в дальнейшем мы будем называть кислый . В 1922 г, пиридин-сульфотриоксид был применен для сульфирования антрацена и нафталина Подробные исследования сульфирующего действия пиридин-сульфотриоксида были опубликованы в 1926 г., причем были предложены две методики сульфирования 1) в водной среде присутствии щелочей и 2) простым нагреванием компо-нен ов. [c.267]

Выяснение токсического действия некоторых органических соединений (аминов, хлорзамещенных и др.) на микроорганизмы, ведущие биохимическую очистку сточных вод [c.73]

Александрова Л. П. и др. Выяснение токсических действий некоторых органических соединений (аминов, хлорзамещенных и др.) на микроорганизмы биохимической очистки.— В сб. Биохимическая очистка сточных вод предприятий химической промышленности . М., Госстройиздат, 1962. [c.154]

ИЗУЧЕНИЕ СТАБИЛИЗИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НЕКОТОРЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ ТЕПЛОВОМ СТАРЕНИИ БУТИЛКАУЧУКА [c.240]

ДЕЙСТВИЕ НЕКОТОРЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.291]

В качестве примера цепной реакции, в которой в действительности наблюдается описанный выше способ инициирования, можно привести реакцию автоокислепия водных растворов сульфита натрия. Это типичная цепная реакция. Она очень чувствительна к действию света, причем квантовый выход фотохимической реакции достигает 10 [7]. Она очень чувствительна к действию некоторых органических соединений, например, анилина, углеводов или глицерина, которые, [c.175]

К важнейшим свойствам органических соединений фосфора как пестицидов относятся следующие а) высокая инсектицидная и акарицидная активность и широкий спектр действия на вредных членистоногих б) широкий диапазон персистентности соединений, разложение которых в разных живых организмах происходит в большинстве случаев с образованием практически нетоксичных для человека и животных соединений в) относительно быстрое протекание метаболизма в организме позвоночных и отсутствие способности накапливаться в их тканях, а также сравнительно небольшая хроническая токсичность или полное ее отсутствие г) быстрое разложение в почве д) системное и глубинное действие ряда инсектицидных препаратов е) малый расход препарата и быстрота действия на вредителей растений и паразитов животных ж) умеренная токсичность для рыб з) уникальные гербицидные свойства некоторых органических соединений фосфора , и) системное действие фосфорорганических фунгицидов. [c.399]

Каталитическое действие на процесс окисления полимеров оказывают также некоторые органические соединения, способные к развитию радикальных реакций передачи цепи (меркаптаны, некоторые хлорсодержащие соединения и др.). [c.266]

Соли железа как коагулянты, имеют ряд преимуществ перед солями алюминия лучшее действие при низких температурах воды более широкая область оптимальных значений pH среды большая прочность и гидравлическая крупность хлопьев возможность использовать для вод с более широким диапазоном солевого состава способность устранять вредные запахи и привкусы, обусловленные присутствием сероводорода. Однако имеются и недостатки образование при реакции катионов железа с некоторыми органическими соединениями сильно окрашивающих растворимых комплексов сильные кислотные свойства, усиливающие коррозию аппаратуры менее развитая поверхность хлопьев. [c.74]

Активаторы, парализаторы и коферменты. Было замечено, что для активной деятельности ряда ферментов необходимо присутствие некоторых веществ. Такие вещества получили название активаторов. Например, животная амилаза может расщеплять крахмал до декстринов и мальтозы только в присутствии хлористого натрия, так как для своего действия она нуждается в ионах хлора. Активаторами ферментов являются и некоторые органические соединения, выделенные из живых организмов. Они получили название киназ. Современные исследователи показали, что в состав некоторых ферментных систем обязательно входят также ионы кальция, магния, калия, хлора, фосфорной кислоты и др. В ряде случаев для действия фермента необходимо присутствие специальных химических соединений, которые были названы коферментами. Таким образом, активный фермент представляет комплекс, состоящий из собственно фермента и кофермента. Последние имеют свойства, отличные от свойств ферментов. [c.521]

Общим недостатком всех без исключения соединений мышьяка как пестицидных препаратов является их высокая токсичность для человека и домашних животных. Даже относительно малотоксичные для животных некоторые органические соединения мышьяка превращаются в почве под действием микроор- [c.489]

Солюбилизирующим действием на клетки обладают некоторые органические соединения (мочевина и ее производные, толуол, бутанол, диметилформамид, поверхностно-активные вещества и другие) [c.152]

В качестве недостатков солей железа как коагулянтов следует отметить повышенные кислотные свойства, что оказывает корродирующее действие на аппаратуру. При взаимодействии ионов железа с некоторыми органическими соединениями образуются растворимые сильно окрашенные комплексы. Образовавшиеся хлопья в процессе очистки имеют менее развитую поверхность. При использовании в качестве коагулянта солей железа(П) необходимо применять известь и хлор для окисления железа до трехвалентного. В противном случае сильно замедляется хлопьеобразование. [c.101]

Эффективность противоизносного действия некоторых фосфорсодержащих соединений также связывается е их термической или гидролитической устойчивостью. В результате разложения присадок образуются органические кислоты различной силы, и чем выше сила кислоты (ниже рКд), тем более высокими противоизносными свойствами обладает соединение [25]. [c.45]

Для заш,иты полиамидов от действия кислорода, тепла и света предложен ряд соединений, в том числе соединения меди [1163, 1164], щелочные соли фосфорной и фосфористой кислот с гало-генидами щелочных металлов [1164—1167, 1930], соли алюминия и марганца [1168], а также некоторые органические соединения [1169—1172]. [c.161]

Иодид германия (2) имеет цвет от золотисто-бурого до яркооранжевого и кристаллизуется в виде шестиугольных пластинок. Он устойчив в сухом состоянии, в при j T TBHH влаги медленно гидролизуется и разлагается в жидком амлтиаке с образованием имида германия (2). Иодид германия не окисляется под действием сухого воздуха, слабо растворим в холодной иодистоводородной кислоте, хорошо растворим в горячей [4, 5] (может быть перекристаллизован из этого растворителя) и слабо растворим в бензоле. Иодид германия (2) можно успешно применять для получения некоторых органических соединений германия, которые иным т]утем Можно синтезировать лишь с большим трудом [6]. [c.107]

Таблица 14.2.21. Продукты восстановления некоторых органических соединений действием 9-ББН в ТГФ

Л. Л. Александрова, Н. Я. Жданова, Е. В. Коллерова, Выяснение токсического действия некоторых органических соединений (аминов, хлорзамещенных и др.) на микроорганизмы, ведущие биохимическую очистку сточных вод. ............. 73 [c.232]

Александрова Л. П., Жданова Н. Я., Коллерова Е. В. Вы яснение токсического действия некоторых органических соединений (аминов, хлор. амещенных и др.) на микроорганизмы, ведущие биохимическую очисткч сточных вод. Сб. ВНИИ Водгео Биохимическая очистка сточных зод предприятий химической промышленности . Госстройиздат, 1962. [c.21]

Все экстракционные методы основаны на экстракции посторонних металлов, а не самого магния магний при экстракции остается в водном растворе. При действии некоторых органических соединений одновременно осаждаются многие тяжелые металлы. Полученные осадки можно затем растворить в соответствующих органических растворителях. К числу таких реагентов относится диэтилдитиокарбаминовая кислота, которая была использована для удаления больших количеств никеля при этом соединения никеля экстрагировали хлороформом при pH 3—6 (ср. стр. 216). Растворы (10— 15 мл), содержащие никель (<100 мг Ni), имеющие pH 3—5, встряхивают с четырьмя— пятью порциями (по 10 мл) раствора диэтилдитиокарбаминс-вой кислоты в хлороформе . (Отделение никеля можно также проводить и другим путем — никель осаждают диэтилдитиокарбаматом натрия, а затем проводят экстракцию хлороформом.) Оставшийся водный раствор, который должен быть совершенно бесцветен, подкисляют серной кислотой и кипятят в течение нескольких минут для разрушения диэтилдитиокарба-миновой кислоты в сероуглероде и диэтиламине. Диэтиламин остается в растворе, но не мешает последующему определению магния титановым желтым. Среди других тяжелых металлов аналогично экстрагируются железо, кобальт, медь, цинк, свинец и марганец. [c.529]

Исходя из того, что большинство осадочных пород эволюционировало в связи с той или иной формой биологической активности, роль органических соединений в постседиментационных преобразованиях терригенных пород следует рассматривать с точки зрения растворимости и дальнейшей раскристаллизации породообразующих минералов и цемента. Укажем, что относительно нерастворимые в воде минералы, в частности силикаты, легко переходят в раствор под действием некоторых органических соединений (Ма-АТФ) [5]. [c.33]

Некоторые органические соединения образуются при электросинтезе, протекающем не на электродах, а в объеме раствора под действием катализаторов-переносчиков (медиаторов), вырабатываемых на электродах, или при участии других продуктов электролиза. В этом случае роль электролиза сводится к регенерации катализатора или вырабатыванию второго компонента реакции. Такой электросинтез называют косвенным. В качестве примера последнего можно привести электрогалогенирование органических веществ. Процесс этот сводится к электролизу солей галоге-нируемых органических соединений. При этом на аноде происходит окисление галоген-иона с образованием свободного (атемен-тарного) галогена X"—еX . [c.254]

При действии восстановителей на растворы молибденовых соединений образуются так называемые синие окислы , или молибденовая синь , представляющие собой соединения, содержащие шести- и пятивалентный молибден. Обычно образуются рентгеноаморфные продукты, однако Глемзер получил и кристаллические осадки гидратированных окислов, которым он приписывает формулы М08015(0Н) 16, Мо40п(0Н)2 и М0204(0Н)2. Эти соединения, в противоположность аморфным, устойчивы в щелочах и в растворах аммиака [38]. Реакция образования молибденовой сини — весьма чувствительная реакция на молибден (значительно более чувствительная, чем аналогичная реакция на вольфрам), широко используется в различных вариантах как для определения самого молибдена, так и элементов, связанных с ним в комплексные соединения (например, фосфора в комплексной фосфорномолибденовой кислоте, германия в германомолибденовой кислоте и т. д.). Окислительно-восстановительный потенциал системы Мо /Мо равен +0,5 в, поэтому для восстановления можно применять растворы двухвалентного олова или трехвалентного титана ( о систем 8п +/3п2+ и Т1 +/Т1 + менее положительны) или различные менее электроположительные металлы — олово, висмут, свинец, кадмий, цинк и др., а также некоторые органические соединения, например глюкозу. [c.54]

Наиболее сильным окислителем в кислой среде является марганцево-кислый калий. Тем не менее опыт показывает, что нельзя ограничиться применением только одного этого рабочего раствора. Высокий окислительный потенциал системы Мп07/Мп "" (в кислой среде) является иногда недостатком, так как способствует образованию активных промежуточных продуктов в результате возникают сопряженные реакции окисления. Поэтому в ряде случаев вместо марганцевокислого калия удобнее пользоваться двухромовокислым калием (с дифениламином или фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора) или ванадиевокислым аммонием. В других случаях реакция между определяемым веществом и ионом перманганата идет не стехиометрически. Так, в реакции со многими органическими веществами перманганат может, при длительном взаимодействии, окислить их полностью, например до СО и Н О. Однако реакция идет довольно медленно, а образование промежуточных стадий не имеет резкого ступенчатого характера. Поэтому при определении некоторых органических соединений вместо марганцевокислого калия применяют бромноваго-кислый калий, йод или другие окислители. Эти окислители имеют более низкий потенциал и окисление не идет так далеко, как при действии перманганата. Однако бром илн йод взаимодействуют с молекулами мног их органических веществ довольно быстро и в точных стехиометрических отношениях. Таким образом, ряд обстоятельств обусловливает необходимость применения различных окислителей в зависимости от конкретных условий. [c.365]

БРОМОВОДОРОД НВ г — соединение брома с водородом бесцветный газ, дымящий на воздухе, образуется при взаимодействии паров брома с водородом при высокой температуре. В лаборатории Б. получают, действуя водой на РВГд, НгЗО на бромиды (с примесью свободного брома) или бромом на некоторые органические соединения (нафталин, тетралин). Б. хорошо растворяется в воде, образуя бромистоводородную кислоту, являющуюся одной из самых сильных кислот. Применяют ее для получения различных бромидов, как катализатор в органических синтезах, для синтеза органических бромпроизводных. Разбавленные водные растворы Б. используются в медицине. [c.47]

Электрофильное замещение в некоторых случаях сопровождается перегруппировками углеродного скелета молекулы. Простые бензиловые эфиры при действии литий-органических соединений изомеризуются в спирты с перемещением алкильной группы (перегруппировка Виттига) [c.243]

К отрицательно заряженному катоду молекулы органических веществ доставляются путем диффузии и попадают при этом в сферу действия электрического поля, градиент изменения напряженности которого в приэлектродном слое очень высок (порядка 10 В/см). Процесс восстановления возможен, по-видимому, лишь тогда, когда заряды в молекуле будут распределены таким образом, что она может принять электроны от электрода обычно акцептором электрона является атом или группа атомов с наименьшей электронной плотностью. Следовательно, одним из главных необходимых условий перехода электронов с катода на молекулу восстанавливающегося вещества является ее полярность (или полярность отдельных фрагментов). С этой точки зрения вполне оправданы попытки некоторых исследователей (Войткевич, Гороховская и др.) установить определенную связь между значениями дипольных моментов и способностью веществ к электрохимическому восстановлению ( интенсивностью восстановления , по Войткевичу). Параллелизм между легкостью восстановления и значением соответствующего ди-польного момента восстанавливающейся группы наблюдали также Страдынь и Гиллер [22, с. 38]. Гороховская сделала попытку количественно связать значение 1/2 с полярностью элек-троактивных групп некоторых органических соединений и с полярностью среды [23]. В результате исследований карбонильных соединений, нитро-, а также галогенсодержащих соединений Гороховская предложила эмпирическое уравнение, согласно которому логарифм потенциала полуволны связан линейно с дипольным моментом электроактивной группы (х и средним ди- [c.33]

Одной из самых распространенных реакций окисления моносахаридов является действие солей двухвалентной меди в щелочной среде — обычно реактивов Фелинга или Бенедикта. Реакция сопровождается изменением окраски реактива и выпадением в осадок закиси меди. В эту реакцию вступают моносахариды со свободной альдегидной или кетогруп-пой, которые поэтому и называются восстанавливающими. Аналогичный по характеру действия реактив Толленса (аммиачный раствор солей серебра) применяется реже, так как он легко реагирует со многими органическими соединения ми неуглеводной природы. Окислять альдегидную группу способны и некоторые органические соединения. Практическое применение нашли реакции моносахаридов с 3,5-динитросалициловой кислотой и с солями тетразолия в щелочной среде , сопровождающиеся получением окрашенных соединений. Невосстанавливающие производные моносахаридов обнаруживают после периодатного окисления обычными качественными реакциями на альдегидную группу, например фуксинсер-нистой кислотой . [c.409]

Нельзя сказать, что теория растворимости мало привлекала к себе внимание исследователей. Растворимость—одно из наиболее ярких проявлений действия межмолекулярных сил. В то же время методы измерения растворимости просты, доступны и сравнительно хорошо разработайы. Количественная теория растворимости открыла бы большие возможности для познания законов действия межмолекулярных сил в концентрированных растворах и для изучения внутреннего строения растворов. Поэтому построение количественной теории растворимости—очень важная задача. Попытки создания теории растворимости делаются давно. Так, И. Ф. Шредером была выведена формула растворимости в случае идеальных растворов. Г. Гильдебранд вывел уравнение растворимости так называемых регулярных растворов и широко использовал это уравнение для объяснения растворимости неэлектролитов. Вальден установил, что для растворов, компоненты которых неполярны, взаимная растворимость тем больше, чем меньше разность внутренних давлений этих компонентов в чистом виде. Этот же исследователь показал, что для многих электролитов растворимость возрастает пропорционально кубу диэлектрической постоянной растворителя, в то время как для некоторых органических соединений она уменьшается но этому же закону [7]. Попытки установления количественной связи между растворимостью и составом растворов нредпринимались И. М. Сеченовым, Ван Лааром и многими другими ). В последние годы М. И. Шахпароновым была предпринята попытка построения общей теории растворимости [8,9.] Основное затруднение, препятствующее построению количественной теории растворимости, состоит в том, что объектом теории являются главным образом концентрированные растворы. Насыщенный раствор во многих случаях, представляющих теоретический интерес,—это раствор концентрированный. [c.456]

Некоторые авторы [26] занимались дополнительной обработкой оптических плоскостей растворами солей тяжелых металлов, по также безрезультатно. Более длительное защитное действие получается в результате намачивания оптических деталей в течение нескольких часов в спиртовом 0,25—1% растворе некоторых органических соединений ртути, например хлорида или ацетата метоксиэтилртути. Повышенное защитное действие этих солей обусловлено большей упругостью пара, поскольку и незащищенные оптические плоскости, испытанные вместе с предыдущими, были частично защищены от плесневения. [c.194]

Некоторые органические соединения также обнаруживают рост кристаллов в твердом состоянии за счет миграции границ зерен во время отжига. К ним относятся камфора и пиненгидрохлорид, изученные Тамманом [88], тринитротолуол, изученный Кофлером [45], ДДТ и октахлорпропан, изученные Маккроном [56]. По его данным, рост указанных кристаллов в твердом состоянии происходит в двух случаях когда рост зерен зависит от их кристаллографической ориентации (ДДТ и тринитротолуол) и когда он зависит от формы зерен и практически не зависит от их кристаллографической ориентации (октахлорпропан). В обоих случаях движущей силой смещения границ зерен являются, по-видимому, напряжения решетки, возникающие за счет действия охлаждения или изменений температуры. На рис. 39 представлены четыре последовательные стадии роста зерен окта-хлорпропана. Схемы показывают тенденцию зерен октахлорпропана к изменению своей ориентации таким образом, чтобы все границы зерен были прямыми и встречались друг с другом только под углами 120°. [c.237]

Трещиноватость представляет собой непосредственное следствие слабости сил, действующих между цепочками, которые легко преодолеть. Некоторые органические соединения, добавленные к полимеризованно-му полистиролу, стремятся уменьшить эти силы и действуют как усилители пластичности критическая элонгация в этом случае уменьшается о 0,20%. Температура, по-видимому, не понижает напряжений, под действием которых развивается трещиноватость, так как критическое удлинение не зависит от температуры. [c.209]

Предполагают, что некоторые органические соединения германия биологически активны задерживают развитие злокачегтвенных образований, понижают кровяное давление, оказывают обезболивающее действие. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология