Ангидрид азотной кислоты

Как уже было показано, бифенил должен проявлять и проявляет повышенную по сравнению с моноалкилбензолами реакционную способность в реакциях электрофильного замещения Это относится и к реакции нитрования Так, он легко нитруется в широком интервале температур (от — 40 до -ь 80 °С) нитрующей смесью, азотной кислотой в уксусной кислоте и в уксусном ангидриде, азотной кислотой в полифосфорной кислоте с образованием смеси о- и и-нитроизомеров [c.132]

Ледяная уксусная кислота, а еще р, б о л ь ш е u степени уксусный ангидрид при нитровании также служат для связывания образующейся в процессе реакции вод ьп. Так, Ортон о ддя получения нитраминов из ароматических аминов применял смесь азотной кислоты, уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Азотная кислота не должна при этом содержать азотистой кислоты, для чего к ней предварительно прибавляют мочевину нли азотнокислую мочевину (стр. 199). [c.274]

Мышьяковый ангидрид можно получить окислением мышьяковистого ангидрида азотной кислотой с последующим обезвоживанием мышьяковой кислоты [c.55]

Мышьяковую кислоту можно получить окислением мышьяковистого ангидрида азотной кислотой [c.179]

Широко применяются также нитраты металлов в серной кислоте, окислы азота, смесь азотной и уксусной кислот, смешанные ангидриды азотной кислоты и органических кислот (ацетилнитрат и бензоилнитрат), а также эфиры азотной кислоты. Выбор нитрующего агента определяется как характером нитруемого соединения, так и числом нитрогрупп, которое следует ввести в это соединенную. [c.9]

Какое соединение образуется, если на анилин последовательно действовать уксусным ангидридом, азотной кислотой (1 моль), едким натром (водный раствор), бромом (1 моль) [c.141]

Азотный ангидрид, ангидрид азотной кислоты, оксид азота (V) Способ 1 [c.513]

Ангидрид азотной кислоты. ...... NA [c.19]

Окисление органических соединений чаще всего осуществляется при помощи следующих окислителей кислорода воздуха, перманганата калия, хромовой смеси (получаемой растворением бихромата калия или натрия в серной кислоте), хромового ангидрида, азотной кислоты, озона, двуокиси свинца, окиси серебра, трет-бутилата алюминия и др. Действие окислителя на органическое соединение зависит от характера окисляемого вещества и от химической природы самого окислителя. [c.189]

Несколько кристалликов мышьяковистого ангидрида растворить в разбавленной (1 1) соляной кислоте. При действии на раствор сульфида натрия или аммония выпадает желтый осадок сульфида мышьяка. После окисления мышьяковистого ангидрида азотной кислотой в солянокислом растворе [5] его можно определить в виде молибденовой сини 11. [c.128]

В период первой мировой войны получение тетранитрометана осуществлялось нитрованием уксусного ангидрида азотной кислотой [c.390]

Уксусный ангидрид — азотная кислота [c.594]

Пиперидин достаточно устойчив к таким окислителям, как перманганат в кислом растворе, хромовый ангидрид, азотная кислота. [c.545]

Подобно алифатическим вторичным аминам, замещает имин-ный атом водорода различными остатками (алкилы, ацилы, нитрозогруппа и т. п.). Может быть дегидрирован в пиридин нагреванием с серной кислотой или с помощью никелевых или палладиевых катализаторов. Достаточно устойчив к таким окислителям, как перманганат калия в кислом растворе, хромовый ангидрид, азотная кислота. [c.623]

Пятиокись азота N2O5 — ангидрид азотной кислоты HNO3. N2O5 можно получить в виде белых кристаллов при осторожном обезвоживании азотной кислоты пяти-окисью фосфора или окислением двуокиси азота озоном. [c.301]

Оксид азота( У).Ыг05 — твердое бесцветное вещество. Он является ангидридом азотной кислоты HNOз и может быть получен при действии такого дегидратирующего агента, как Р4О10, на азотную кислоту [c.472]

Такие сметанные ангидриды, азотной кислоты [101], как ацетил- и бензо нитраты, являются отличными нитрующими агентами для ароматических соединен при работе с ними часто количественно получают мононитропроизводные и, что уди телъно, замощение происходит преимущественно в орто-положение. К сожалел эти легкодоступные соединения не совсем безопасны. При работе с ними, особе с ацетнлнитратом, происходили несчастные случаи в результате самопроизнольн взрывов не только при нагревании [102], но и на холоду [103]. [c.382]

Замена уксусного ангидрида ангидридом азотной кислоты (прн соотношенив H lNt НКОз 1 101 > I 11,7 4,9) приводит к образованию, наряду с гексогеном, днии-троокснтстраметнлентриннтроампна [55] [c.267]

Наконец, смесь уксусный ангидрид — азотная кислота (ацетилни- трат) нитрует фуран и таким образом может быть получен а-нитрофуран (12). Напомним, что эта реакция протекает через стадию образования промежуточного продукта присоединения ацетилнитрата к фурановому цик- лу в положение 1,4, что может быть пояснено нижеследующей схемой [c.74]

Эти же авторы [181 ] изучали влияние добавок различных Еитратов на соотношение изомеров, получающихся дри нитро-кании хлористого бензила. Нитрование проводилось ими в ук-Sy HOM ангидриде азотной кислотой (82—94%-ной). При нитровании без добавок отношение орто- и пара-изомера состав-Ш0Т 0,55—0,6 (при содержании мета-изомера 3,9—4,1%). i присутствии нитратов ртути, серебра, меди, бария или свий-(а отношение орто- к пара-изомеру достигает —0,92 при со- раненЕШ того же содержания мета-изомера. [c.83]

Получают окислением мышьяковистого ангидрида азотной кислотой с последующей нейтрализацией образовавшейся мышьяковой кислоты содон AsO. + 2HMU.. -> -1- NO + NO + 11,0 Asi >5 2Na + H,b 2 аЛ [AsO, + 2 O. [c.54]

Пятиокись азота [оксид азота (V)] N265 — ангидрид азотной кислоты, его можно получить в виде белых кристаллов при осторожном обезвоживании азотной кислоты димером пятиокиси фосфора (Р4О10) или окислением двуокиси азота озоном. Он неустойчив, самопроизвольно разлагается при комнатной температуре на двуокись азота и кислород. [c.230]

Окисление органических соединений чаще всего осуществляется при помощи следующих окислителей кислорода воздуха, перманганата калия, хромовой смеси (получаемой растворением бихромата калия или натрия в серной кислоте), хромового ангидрида, азотной кислоты, озона, двуокиси свинца, окиси серебра, трет-бу-тилата алюминия и др. Действие окислителя на органическое соединение зависит от характера окисляемого вещества и от химической природы самого окислителя. Так, например, при окислении анилина хромовой смесью образуется бензохинон бертолетовой солью или хромпиком в присутствии катализатора (соли ванадия, меди или железа)—анилиновый черный (красител сложного строения) перманганатом калия в нейтральной среде — азобензол, в щелочной — нитробензол хлорноватой кислотой — /г-аминофе-нол [c.182]

Тетранитрометан может получаться различными способами нитрованием трини-трометана азотной кислотой деструктивным нитрованием ароматических углеводородов азотной кислотой деструктивным нитрованием ароматических нитропроизводных азотной кислотой нитрованием уксусного ангидрида азотной кислотой нитрова-ацетилена азотной кислотой [c.390]

Азотный ангидрид N305 — ангидрид азотной кислоты. Его можно получить в виде белых кристаллов при осторожном обезвоживании (дегидратации) азотной кислоты пятиокисью фосфора или при окислении двуокиси азота озоном. Азотный ангидрид — неустойчивое соединение, самопроизвольно разлагающееся при комнатной температуре на двуокись азота и кислород. [c.307]

Пятиокись азота NjOgj ангидрид азотной кислоты, получают при обработке азотной кислоты пятиокисью фосфора (фосфорным ангидридом) [c.641]

Окисление /тг/ ыс-(д-толанил)метана VI до соответствующего карбинола VII оказалось нетривиальным, и с помощью окислителей, обычно применяемых для аналогичных целей (например с хромовым ангидридом, азотной кислотой и т. д.) осуществить его не удается. Эту реакцию удалось провести с применением [c.232]

N 05 — ЭТО ангидрид азотной кислоты. В твердом состоянии он имеет строение нитрата нитрония NO2 NO3 [c.337]

В качестве окислителей псевдокумола могут быть использованы перманганат калия, хромрвый ангидрид, азотная кислота, соединения серы, кислородсодержащие газы. Выход и качество продукта, производительность оборудования и т. д. в значительной степени зависят от вида сырья и характера применяемого окислителя. Наибольшее промышленное расп)ространение получил метод жидкофазного каталитического окисления псевдокумола кислородом воздуха. [c.165]