Ванадий как катализатор при реакции метана

Для экспериментального исследования реакции (1) метан вместе с па рами серы пропускали над различными катализаторами и установили, что наиболее активными оказались окись алюминия, промотированная двуокисью марганца или пятиокисью ванадия. При температуре несколько ниже 700° степень превращения приближалась к 100%. [c.101]

Был поставлен ряд опытов для изучения реакции (1). Метан и пары серы пропускали над различными катализаторами, при этом было установлено, что наиболее эффективными являются окись алюминия, активированная двуокисью марганца, или пятиокись ванадия. Конверсия составляла приблизительно 100% при температурах ниже 700° С. Возможно, что результаты этих исследований были использованы при разработке промышленного метода [22], по которому реакцию между метаном и сероводородом проводят в присутствии катализаторов при 500—700° С. [c.86]

James применил в качестве катализаторов окислы молибдена, ванадия,, марганца, вольфрама, урана, хрома, титана и циркония, а также смеси этих окислов с окисью серебра. Метан с 1—3,5 объемами воздуха пропускался над. этими катализаторами при 550° время контакта составляло около 1 сек. Образовывались формальдегид и муравьиная кислота выход формальдегида около 6,75% от количества взят<ого метана, James рекомендует пользоваться несколькими реакционными камерами, расположенными последовательно, и удалять продукты реакции в промежутках между камерами. Этот процесс применим нетолько для метана, но- и для светильного газа и нефтяных газов. Продукты, получаемые из последних, состоят из смеси альдегидов и кислот. Вместо воздуха, можно пол-ьз-о ваться озонированным -воздухом. [c.934]

Охват экзо- и эндотермических реакций гетерогенно-гомогенным механизмом был бы неполным без учета и каталитических реакций, требующих применения специальных активных контактов. К их числу относится так называемый мягкий катализ, позволяющий высокоселективно превращать этилен в окись этилена и метанол — в формальдегид при помощи серебряных контактов, нафталин — в фталевый ангидрид в присутствии нятиокиси ванадия и т. д. Механизм таких мягких каталитических реакций изучался в нашей лаборатории методом раздельного калориметрирования, т. е. в благоприятных для готерогенно-гомоген-ного катализа условиях катализаторы наносились топким слоем на поверхность стенок сосудов. В качестве покрытий применялись платина, серебро, пятиокись ванадия, бораты, силикаты, фосфаты и другие катализаторы. Объектами неполного окисления были метан, этилен, бутан-пронановая фракция нефтяных газов и метанол [11—13, 20—23, 41—45]. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология