Дигидронафталин пиролиз

Возможность реакции диспропорционирования обусловлена увеличением стабильности образующихся дигидропроизводных аценов при переходе от бензола к пентацену дигидробензол не стабилен, дигидронафталин относительно стабилен, а дигидроантрацен обладает высокой стабильностью. Пиролиз антрацена в вакууме при 450 °С приводит к образованию дигидроантрацена °. Дигидропроизводные высших аценов довольно легко образуются при нагрева-пии в результате реакции диспропорционирования. [c.191]

О наличии значительного числа циклоалкановых фрагментов в общей полициклической структуре свидетельствует анализ масляных дистиллятных фракций, мальтенов, которые при катагенети-ческих преобразованиях конденсируются между собой и частично переходят в ареновые циклы. Дополнительную информацию можно получить при анализе продуктов пиролиза [359. При исследовании конденсированных продуктов пиролиза смолисто-асфальтеновых веществ установлено, что при 350 и 500 °С основные структурные группы составляют алкилциклогексаны и циклопентаны, при 500—800 °С — замещенные циклоалкены вместе с алкилбензо-лами и нафталинами, при 800 °С — дигидронафталины и полиядерные углеводороды. [c.168]

Реальность осуществления реакции диспропорционирования с образованием, например, ДГА обусловлена увеличением стабильности дигидропроизводных в ряду аценов при переходе от бензола к пентацену. Так, дигидробензол нестабилен, дигидронафталин умеренно стабидан, а дигидроантрацен абсолютно стабилен. Для высших аценов дигидропроизводные легко образуются при простом нагревании в результате реакции диспропорционирования. В частности, гексацен частично превращается в дигид-рогексацен уже при сублимации в вакууме. Установлено, что при пиролизе антрацена в вакууме при 450 °С получается дигидро-антрацен . На этой стадии образуются макромолекулы с развитой цепью сопряжения и сравнительно низким значением энергии возбуждения. Здесь несу1цественно, по какому механизму протекает полимеризация — радикальному, ионному или молекулярному. Важно, что в результате образуется блок сопряжения, энергия т -электронов которого позволила бы с достаточной вероятностью реализовать возбуждение в бирадикальное (или биполярное) состояние. [c.132]

Аналогична последовательность электроциклических реакций при пиролизе бицикло-[6,2,0]-дека-[2,4,6,9]-тетрае-на в /пранс-9,10-дигидронафталин (117) [49]. транс-9,10- [c.72]

Дигидробензойная кислота при нагревании дает бензойную. Дигидронафталин-1,4 начинает разлагаться при 390°. При 430° он превращается в нафталин и газ, состоящий на 85 4% из водорода и на 1, б% из метана. Тетралин является более стабильным, он начинает пиролизоваться при 490°. При 530° из тетралина получается нафталин и газ, содержащий 80,2 /о водорода, 9% метана, 4o/q этана, 3% этилена, 3,3% бензола и высших олефинов. Главными продуктами в согласии с принципом наименьшей молекулярной деформации являются в обоих случаях водород И нафталин. [c.78]

Сложные эфиры асиж-тетрагидрр-Р-нафтола при перегонке переходят в дигиДронафталин, согласно общей схеме для пиролиза обычных сложных эфиров. [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология