Дигидробензойная кислота

Дигидробензойная кислота (т. пл. 17 °С) может быть получена с высоким выходом путем восстановления бензойной кислоты металлическим натрием в жидком аммиаке в присутствии этанола в качестве источника протонов (Кюне, 1959) [c.345]

Восстановление по Берчу бензойной кислоты (На, МН , С,Нг,ОН) дает 1,4-дигидробензойную кислоту с выходом 89—95% 16,71. Другие подобные примеры восстановления рассмотрены в работе 171. [c.109]

Диметил-1, 6-дигидробензойная кислота л-Ксилол (I) и другие продукты разложения Рё на угле 300—350° С, 1,5—4 ч. Выход 1-72,5% [411] [c.1077]

При этой реакции в небольшом количестве образуется также ангидрид бициклической Д2 5-гексалиндикарбоновой кислоты (XI), образование которого можно объяснить вторичной реакцией бутадиена с аддуктом (X). Наконец, в продуктах реакции содержится немного А -дигидробензойной кислоты — аддукта бутадиена с пропиоловой кислотой, которая, по-видимому, образуется путем частичного декарбоксилирования ацетилендикарбоновой кислоты. [c.121]

Так же как с акриловыми диенофилами 1-фенилбутадиен структурно избирательно конденсируется и с пропиоловой кислотой, образуя 2-фенил-Д -дигидробензойную кислоту (XV) [537]. [c.172]

По данным исследований методом комбинационного рассеяния света 1116], межмолекулярная водородная связь, обусловливающая моменты ассоциации, и внутримолекулярная водородная связь часто встречаются в соединениях высокомолекулярной структуры органических веществ. Нанример, внутримолекулярная водородная связь (показана пунктиром на схеме) обнаружена в дигидробензойной кислоте, в салициловом альдегиде, в нитрофеноле и т. д. [c.80]

Дигидробензойная кислота при нагревании дает бензойную. Дигидронафталин-1,4 начинает разлагаться при 390°. При 430° он превращается в нафталин и газ, состоящий на 85 4% из водорода и на 1, б% из метана. Тетралин является более стабильным, он начинает пиролизоваться при 490°. При 530° из тетралина получается нафталин и газ, содержащий 80,2 /о водорода, 9% метана, 4o/q этана, 3% этилена, 3,3% бензола и высших олефинов. Главными продуктами в согласии с принципом наименьшей молекулярной деформации являются в обоих случаях водород И нафталин. [c.78]

Хлоропрен, вступая в реакцию с пропионовой кислотой, образует 4-хлор-2,5-дигидробензойную кислоту, которая при окислении дает хлорбензойную кислоту. Аналогичные реакции протекают с кетонами (метилвинилкетон), нитросоединениями (нитробензол) монофеноловыми эфирами и т. д. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология