Диметилбутадиен димер его

Диметилбутадиен-1,3 в присутствии 0,1%)-ного раствора серной кислоты в ледяной уксусной кислоте можно превратить в димеры (29 о) и тримеры (19%) [650]. При более высокой концентрации серной кислоты выход димеров и тримеров уменьшается в связи с образованием продуктов с более высокой степенью полимеризации. [c.189]

Диметилбутадиен- 1,3 Димер в эфире, 20—25° С [11] [c.19]

З-диметилбутадиеном-1, 3 образует 1, 4-динитро-2, 3-диметилбу-тен-2 и димер 1-нитрозо-4-нитро-2, З-диметилбутена-2 з- [c.13]

Диметилбутадиен при температурах до 50° димеров совершенно не дает, а образует лишь высокомолекулярные линейные полимеры при 100° димера образуется около 60%, а при 150° — почти 80%. Таким образом, 2,3-диметилбутадиен подвергается термической димеризации легче дивинила и даже легче изопрена (активирующее влияние заместителей в 2 и 3 положениях). Циглер и Вильмс [120] показали, что 2,3-диметилбу- [c.578]

Примерами диеновых конденсаций с участием этиленовых соединений являются также разнообразные случаи димеризации диенов (см. гл. VIII), частным случаем которых является совместная димеризация двух различных диенов. Было установлено, что при конденсации бутадиена с пипери-леном, изопреном, 1,4-диметилбутадиеном, 2,3-диметилбутадиеном, циклопентадиеном и циклогексадиеном в каждом случае происходит образование совместного димера по схеме диенового синтеза, причем диеновой компонентой служит взятый гомолог бутадиена, а диенофилом главным образом (или [c.86]

В 1889 г. Н. Мариуца [114] впервые синтезировал 2,3-диметилбутадиен и указал на его склонность к полимеризации. Впоследствии эти данные привлекли внимание химиков [115, 116]. Н. С. Далецкий [117], нагревая пинакон с уксусным ангидридом при 112—114°, получил смесь различных продуктов, из которой выделил димер 2,3-диметилбутадиена (т. кип. 205°), придав ему строение (XXVII), впоследствии доказанное С. В. Лебедевым [9]. Этот же димер был выделен и в последующих работах [118— 120]. [c.578]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология