Полистирол выход димера

Полистирол -СНг—СН-С.Н, Мономер (выход 65%), димер, тр мер, тетрамер [c.89]

Разложение полистирола исследовали главным образом в вакууме при 240—380 °С. Основным продуктом разложения является мономер (выход 65%), кроме того, образуются некоторые количества димера, тримера, тетрамера, толуола, метил- и этилстирола. Деструкция полистирола начинается с разрыва слабых связей. Ранее слабыми связями считали ответвления или перекисные группы, но затем было высказано предположение , что радикалы образуются при разрыве связей хинонного типа [c.22]

Типичная зависимость выхода стирола от температуры представлена на рис. 1.3. Выход может составлять от 40 до 100%, но чаще он колеблется около 80%- Помимо стирола при пиролизе полистирола выделяются также метан, этан, этилен, бензол, толуол, этилбензол, а-метилстирол и димеры. Хотя эти соединения выделяются в очень малых количествах (десятые и сотые доли процента), но они дают ценную информацию [c.119]

Сопоставление процессов термической деструкции поли-а-дейтеро-стирола, поли-р-дейтеростирола, поли-Л1-метилстирола и поли-а-метил-стирола с термодеструкцией полистирола показывает, что реакционными центрами, у которых происходит передача цепи, приводящая к образованию димера, тримера и тетрамера, служат, как и предполагалось, а-водородные атомы, которые являются наиболее реакционноспособными атомами водорода в молекуле полистирола. Так, например, замещение этих атомов на дейтерий приводит к увеличению выхода мономера, который достигает 70% за счет снижения количества продуктов деструкции большего размера. Замещение де11терием Р-атомов не оказывает влияния на выход и состав продуктов реакции. Процессы передачи цепи полностью подавляются, если атом водорода в а-положении заместить на метильную группу, т. е. в случае поли-а-метилстирола, тогда как введение метильной группы в ядро оказывает незначительное влияние на характер процесса [c.24]

Влияние атомов водорода, находящихся у третичных атомов углерода, на природу продуктов деструкции полистирола можно также показать, сравнивая данные о продуктах пиролиза этого полимера и замещенных полистиролов. Выход мономера практически постоянен для тех полимеров, у третичных атомов углерода которых имеются атомы водорода. Например, полимеры соединений, замещенных в кольце—дихлорстирола, ж-трифтор-метилстирола [44], п-метилстирола [42] и л-метилстирола [45], при идентичных условиях дают такой же выход мономера, что и полистирол. Если, однако, атом водорода у третичного атома углерода заменить на дейтерий, выход мономера увеличивается от 40 до 90% [42, 45] одновременно вследствие уменьшения вероятности передачи при замене водорода на дейтерий уменьшается выход димера, тримера и тетрамера. Передача полностью подавляется при замене атома водорода у третичного углеродного атома на метильную группу (поли-а-метилстирол). [c.68]

Во всех этих реакциях распада полиметакрилатов, приводяш их к образованию мономера с высоким выходом, практически имеет место только один процесс, не осложненный побочными реакциями. При деполимеризации полистирола, однако, в результате конкурирующих реакций образуются заметные количества димера, тримера и т. д. Изменение природы замещающих групп оказывает незначительное влияние на реакции деполимеризации при обычных условиях полистирол, полидихлорстирол и поли-л-три-фторметилстирол дают выход мономера 60—70% [6]. [c.16]

При пиролизе полистирола с мол. весом 230 ООО в глубоком вакууме (остаточное давление 10" мм рт. ст.) при 350—420° в течение от 0,5 до 4 час. не наблюдалось полной деполимеризации. В перегонном сосуде оставался твердый остаток со средним молекулярным весом 2 182. Первая фракция дестиллата состояла из смеси димера, тримера и тетрамера со средним мол. весом 264. Вторая фракция состояла из 94% (молярных) стирола, 5,6% (молярных) толуола и следов этилбензола и метилстирола Максимальный выход стирола, достигающий 42% (весовых) от взятого полистирола, получается при 420°. [c.86]

Нри нагревании полистирола до 350—400° под вакуумом 1 10 мм рт. ст. были получены четыре основные фракции. Первая из них представляла высокомолекулярный нелетучий остаток. Вторая оказалась нелетучей при нормальной температуре и состояла в основном из димера, тримера и тетрамера. Третья фракция, летучая при нормальной температуре, согласно данным анализа, состояла из 94,5% стирола и 5,4% толуола и следов этилбензола и метилстирола. Четвертая, летучая при температуре жидкого воздуха, состояла в основном из СО в соответствии с содержанием кислорода в образце. Максимальный выход стирола (40%) был достигнут при 420°. [c.124]

При кинетических исследованиях важным является не только расположение образца, но и влияние на наблюдаемую скорость деструкции величины навески. Так, например, Кнайт [44] исследовал влияние навески на термическую деструкцию полистирола нри импульсном пиролизе при 550—700° С. Пиролиз проводили с навесками 1—3 мг нри 700° и с навесками 1—5 мг нри 550— 700" С. Выход стирола в первом случае (большие навески) составлял 75 5%, а во второхЛ — увеличивался с ростом темнературы от 63 +4 до 101 +6%. Это объясняют тем, что в больших навесках и при более низких температурах имеют место вторичные реакции, в результате которых образуются димер, тример и тетрамер. Таким образом, изменение величины навески полимера резко изменяет выход продукта. [c.170]

Полистирол Поливинилиден- цианид —СНа—СН— СвН, сы СНг С Мономер (выход 65%). димер, тример, тетрамер Мономер (выход >90%) [c.81]

Имеется большое число ароматических соединений с конденсированными кольцами, сильно флуоресцирующих в растворе [11, 12]. По-видимому, наиболее известен из них флуоресцеин, поскольку выход флуоресценции для него составляет 75% как в воде, так и в метаноле. Все ароматические углеводороды, содержащие конденсированные кольца, сильно флуоресцируют и широко используются в качестве сцинтилляторов в ксилоле или полистироле [27]. Некоторые вещества, такие, как родамин В, имеют различное время жизни молекул в возбужденном состоянии и эмиссионные спектры в различных средах. Поэтому при изменении среды меняются также спектры поглощения и излучения. В растворе пирена в ксилоле цвет флуоресценции прп увеличении концентрации пирена изменяется от голубого до зеленого, в то время как спектр поглощения остается неизмененным [26]. Это же явление наблюдается, если в качестве среды используется полистирол [5]. Большинство флуоресцирующих красителей димеризуется в воде, что приводит к уменьшению эффективности флуоресценции, при этом спектры поглощения также значительно изменяются с увеличением концентрации красителя [27]. На димеризацию в воде флуоресцеина и его галогензамещенных (эозин, бенгальский розовый и др.) указывает появление плеча в коротковолновой части основной полосы поглощения видимой области спектра. В то же время в спектре флуоресценции такое плечо не обнаруживается, т. е. димер не флуоресцирует. Поляризация флуоресценции не зависит от длины волны возбуждающего света в пределах данной полосы поглощения, но меняет знак при возбуждении светом в области другой полосы поглощения (см. рис. 102). [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология