Диметилбутан из изобутилена

Изобутилен конденсируется с этиленом и хлористым водородом в полярных условиях, образуя 1-хлор-3,3-диметилбутан. Предложите механизм этой реакции, согласующийся с характером реагентов, условиями реакции и образующимся продуктом. [c.193]

Кромо гексанов, жидкий продукт содержал 8,2 % пентанов, 4,5% гептанов, 9,6% октанов и около 14% олефиновых углеводородов. Необходимость добавления этилена небольшими порциями очевидна из рассмотрения результатов опыта, который проводился практически в тех же условиях, что описанный вышо (505° и 330 ат), с той лишь разницей, что здесь осуществлялся однократный проход изобутан-этиленовой смсси (молярное отношение 2,5) вместо рециркуляции углеводородного потока и добавки этилена 32 порциями в первом случае [13]. Жидкий продукт (124 % вес. на этилен) содержал только 17,5% гексанов (7% от теоретического), из которых только 30% составлял 2,2-диметилбутан. Октаны, образование которых проходило, по-видимому, через реакцию с 2 молями этилена, были получены с выходом 10% от теоретического. Наибольшую часть жидкого продукта (24%) составляли пентаны, из которых 86% приходилось на долю н-пентана. Но менее 12% жидкого продукта реакции составляли олефины. Для проведения реакции между изобутаном и изобутиленом при 486° потребовалось весьма высокое давление — 562 ат [32]. Жидкий продукт составлял только 35% вес. на изобутилен. Он содержал не только 34% октанов (выход 6%), но также 32,7% октенов. Присутствие последних,- кажется, скорее подтверждает предположение, что образование олефинов включает как стадию реакции диспропорционирование промежуточных радикалов, а ие полимеризацию исходного олефина. При димеризации изобутилена при 370—460° и давлении 38 — 376 ат образуется 1,1,3-триметилциклопентан, но не октен [30]. [c.307]

Серную и фтористоводородную кислоты трудно использовать дли алкилирования этиленом, так как эти кислоты дают с этиленом этилсерную и этилфтористоводородную кислоты. Были сделаны попытки использовать в качестве промышленного катализатора хлористый алюминий, но они оказались безуспешными, так как используемая система чрезвычайно сильно корродировала аппаратуру. В табл. 13-27 приведен состав алкилата, полученного при взаимодействии этилена с изобутиленом ня накопите Y , фракци.ч Се представлена главным образом 2,3-диметилбутаном [84]. По сравнению с продуктами алкилирования олефинами Сз и С5 этот алкилат отличается повышенным содержанием углеводородов Сд, что, вероятно, объясняется димеризацией этилена, предшествующей алкилированию, а также олигомеризацией изобутана. [c.406]

Последние исследователи сообщают также, что изобутилен дает продукт со. средним молекулярным весом, равным 140, и уд. весом (< ), равным 0,822, продукт состоит главным образом из углеводородов С,,Н1в и СхоН,. Позже Прянишников исследовал некоторые фракции, получающиеся при разгонке этого продукта. Две фракции, из коих одна кипела между 32 и 52°, а другая между 75 и 85°, являлись смесями, содержащими около 20—30% ненасыщенных углеводородов (СпНзп) и 70—80% насыщенных углеводородов ( nH2n-f2). В первой фракции, повидимому присутствовали 2,2-диметилбутан и 2,3-диметил-2-бутен, а во второй 2,2- и 2,4-диметилпентаны и 2,2,3-триметилбутан. Фракции с более высокой температурой кипения содержали большее количество ненасыщенных углеводородов, а также некоторое количество нафтенов. [c.292]

Первый процесс [20] основан па использовании пикеля на кизельгуре в качестве катализатора нри педрогенолизе 2,2,3-триметилпентана, получаемого или алкилированием 2-бутена изобутиленом или гидрогенизацией совместного димера изобутилена и 2-бутена. Побочными продуктами гидрогенолиза являются 2,3-диметилбутан и 2,3-диметилпентан, также представляющие собой ценные компоненты авиационного топлива. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология