Этилен этилсерная кислота из него

Эта азеотропная смесь кипит при температуре 78,15°, т. е. всего на 0,23° ниже, чем абсолютный спирт (т. кип. 78,38°). Выход этилового спирта, считая на этилен, составлял около 90%, причем в качестве побочного продукта получали 4—7% диэтилового эфира. Эфир можно возвращать в процесс, добавляя к свежему этилену, так как в условиях процесса он легко превращается в этилсерную кислоту. [c.145]

Синтетический этиловый спирт получается присоединением воды к этилену (гидратацией). Применявшийся ранее двухстадийный способ с образованием в первой стадии (из этилена и серной кислоты) этилсерной кислоты, которая затем в результате гидролиза превращалась в спирт и серную кислоту, заменен более простым одностадийным способом прямой гидратации. Эта тенденция к сокращению числа стадий процесса, его упрощению является характерной чертой в развитии промышленности органического синтеза она приводит к увеличению производительности и снижению себестоимости. [c.232]

Т. е. ОНИ действуют как катализаторы. При действии на этилен серной кислоты образуется, однако, вполне определенный промежуточный продукт—этилсерная (серновинная) кислота. [c.44]

Обсуждение. Обычная концентрированная серная кислота, реагируя с этиленом, дает этилсерную кислоту, но чистая (безводная) серная кислота превращает этилен в изэтионовую кислоту. Изучение механизма реакций присоединения олефинов показывает, что эти реакции имеют ступенчатый характер. Первой ступенью является образование соединения олефина с присутствующим катионом. Так как обычная серная кислота содержит около 5% воды, то она в известной мере диссоциирует следующим образом [c.147]

Этилен может реагировать с серной кислотой только в растворенном состоянии, т. е. он вначале растворяется в ней, а затем взаимодействует, образуя этилсульфат (этилсерная кислота). С образованием этилсульфата скорость поглощения увеличивается, так как этилен в нем растворяется лучше, чем в чистой серной кислоте. Однако этилсульфат разбавляет серную кислоту, в связи с чем общая скорость реакции снижается. Поэтому по высоте абсорбционной колонны условия для поглощения этилена неодинаковы. [c.146]

Если рассматривать процесс детально, то следует отметить, что серная кислота сначала реагирует со спиртом с образованием сложного эфира, называемого этилсерной кислотой. Последняя затем распадается, поскольку она не устойчива к нагреванию, не этилен и серную кислоту [c.424]

Методы получения этилового эфира, или этилена, основаны на давно известной реакции спирта с серной кислотой. Нет необходимости изолировать при этом этилсерную кислоту, но если (.е выделить, то оказывается, что она стойка только до 100°, а при дальнейшем нагревании разлагается на этилен и серную кислоту [c.134]

Еще Вертело пытался ускорить реакцию между этиленом и серной кислотой, применяя в качестве катализаторов соли ртути. Фритцше [38] считал, что этилсерная кислота сама по себе достаточно акти1 ный катализатор. Это было подтверждено в работе [39]. В дальнейшем были изучены многие катализаторы [40, 41], причем наиболее эффективными оказались соли серебра, железа, меди и окислов ванадия. Действие солей в болынинстве случаев не зависит от аниона, но поскольку мы имеем дело с серной кислотой, рекомендуе -ся употреблять сульфаты (несколько отличаются друг от друга по действию соли одно- и двухвалентной меди). Иногда специфичность действия приписывается аммиачным солям [42] и циановым комплексам металлов [43], но, по нашему мнению, главная роль во всяком молекулярном комплексе принадлежит металлу (например, железу в соли Мора и ферроциановых соединениях). Различие может заключаться лишь в неодинаковом физическом состоянии катализатора в серной кислоте и в последующем изменении состояния с превращением части молекул серной кислоты в молекулы этилсерной кислоты или с введением влаги в серную кислоту. Сравнение действия различных катализаторов может привести к одним и тем же выводам кривые относительной интенсивности действия в ряду каталитических добавок приблизительно одного порядка. Абсолютные значения каталитического действия здесь не важны, поскольку они зависят от условий эксперимента. [c.22]

Серную и фтористоводородную кислоты трудно использовать дли алкилирования этиленом, так как эти кислоты дают с этиленом этилсерную и этилфтористоводородную кислоты. Были сделаны попытки использовать в качестве промышленного катализатора хлористый алюминий, но они оказались безуспешными, так как используемая система чрезвычайно сильно корродировала аппаратуру. В табл. 13-27 приведен состав алкилата, полученного при взаимодействии этилена с изобутиленом ня накопите Y , фракци.ч Се представлена главным образом 2,3-диметилбутаном [84]. По сравнению с продуктами алкилирования олефинами Сз и С5 этот алкилат отличается повышенным содержанием углеводородов Сд, что, вероятно, объясняется димеризацией этилена, предшествующей алкилированию, а также олигомеризацией изобутана. [c.406]

Регулирование режима работы абсорбера является сложной задачей, так как на каждой тарелке выделяется различное количество тепла, в зависимости от скорости поглощения этилена, изменяющейся по высоте колонны. На верхних тарелках, орошаемых 98%-мой серной кислотой, которая очень энергично реагирует с этиленом, выделяется мало тепла. Это объясняется тем, что в газе на верхних тарелках со держится мало этилена, 13К как он поглотился на нижних тарелках. С другой стороны, мала растворимость этилена в серной кислоте, не содержащей еще этилсульфатов. На верху колонны свободного этилена в раств.оренном состоянии практически нет. Чем ниже расположена тарелка абсорбера, чем больше концентрация этилсерной кислоты, тем больше растворяющая способность смеси по отношению к этилену. В этой части абсорбера выделяется наибольшее количество тепла. [c.209]

Этилсерная кислота представляет собой моноэф нр неорганической двухосновной кислоты это — сильная кислота, растворимая как в серной кислоте, так и в воде. При низкой температуре она устойчива, при нагревании разлагается. Основным продуктом ее разложения является этилен, который образуется в результате отщепления атома водорода и группы ОЗОгОН от двух соседних атомов углерода [c.158]

В этой смеси этилен и кислота связаны химически в виде этилсерной кислоты и диэтилсульфата кроме того, до 20% H2SO4 остается в свободном виде. По характеру коррозионного воздействия на чугун и сталь этилсерная кислота приближается к серной кислоте. Поэтому для транспортирования экстракта, так же как и для чистой серной кислоты, используют трубопроводы из хромоникелевой стали Х18Н10Т. Трубопровод для выходящего из абсорбера абгаза, который агрессивен лишь постольку, поскольку он содержит 0,5—1 % увлеченной каплеобразной серной кислоты, чаете собирают из обычных стальных труб с утолщенными стенками. [c.92]

Этилен, как было показано выше, образуется из кислого этилового эфира серной кислоты (этилсерной кислоты). Если в реакцию этерификации вступит не весь спирт, то при нагревании смеси он будет отгоняться вместе с этиленом, т. е. будет потерян для реакции. Реакция этерификации, как известно, обратима, и при эквимолекулярном соотношении спирта и серной кислоты (молекула на молекулу), кроме эфира, в смеси будет содержаться известное количество спирта и кислоты. Чтобы сдвинуть равновесие в сторону образования эфира и полнее использовать спирт, следует увеличть содержание серной кислоты. Опыт показывает, что при увеличении количества кислоты количество этерифициру-ющегося спирта вначале заметно возрастает, а после того как соотношение количеств кислоты и спирта достигнет примерно [c.91]