Динафтиловый эфир из нафтола

Нафтол-6-сульфокислота 2,2 -Динафтиловый эфир 6,6 -ди- [c.481]

Согласно Леви и Натта алифатические спирты дают с AlaSg при 250—300° меркаптаны, при болсс высоких температурах — сульфиды, фенолы и нафтолы дегидратируются при это.м в дифениловые или, соответственно, динафтиловые эфиры. [c.494]

Нафтолы [74], которые могут рассматриваться как представители большой группы высококипящих фенолов, занимают промежуточное положение между фенолом и много основными фенолами. Так, например, при 450° в отсутствие катализатора наблюдается конденсация с образованием динафтиловых эфиров и динафтиленоксида, но не смолы и углерода. Б присутствии молибденового катализатора удаление кислорода практически завершается при 400°. Скорость гидрогенизации достаточна, чтобы предупредить конденсацию, и продукт реакции состоит главным образом из нафталина и тетралина. [c.316]

Нагревание а-нафтола с P I5 лри 150°С приводит к образо ванию а-хлорнафталина при нагревании с NH3 или с NH3 и Zn b или с NH3 и СаСЬ образуются в различном соотношении а-нафтиламин и 1,Г-динафтиламин при нагревании с Zn b или при пропускании сухого НС1 через расплавленный нафтол образуется 1,Г-динафтиловый эфир. При восстановлении металлическим натрием в амиловом спирте или в жидком аммиаке получается 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтол. Каталитическое гидри- [c.304]

Красный № 40 [21] Крезидинсульфокислота 2-Нафтол-б-сульфокислота 2,2 -Динафтиловый эфир 6,6 -ди- 0,047 при 250 нм 0,285 при 232 нм 0,174 при 240 нм [c.480]

Промытый от минеральных солей -нафтол окончательно очищают обычно посредством перегонки в вакууме или с перегретым паром. Первый способ практичнее при условии достаточно полного освобождения сырого продукта от минеральных примесей, которые при высокой температуре в перегонном аппарате могут вызвать образование из Я-нафтола продуктов ангидризации, например динафтилового эфира. При перегонке возможны также окислительные и иные превращения . [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология