Дихлорбензолы, получение

Члены гомологического ряда алифатических кислот от Са до С18 были успешно разделены на геле сшитого полистирола при 130°С с использованием в качестве подвижной фазы о-дихлорбензола. Полученные результаты собраны в табл. 25.8 [81]. [c.185]

Повышение стабильности дисперсии, выражаемое в увеличении продолжительности осаждения до 20—30 суток, связано не только с оптимизацией таких параметров реакции, как СК, S/P и L (табл. 2 и 3), но и с изменениями в самом процессе получения дисперсии. В первых экспериментах было установлено, что первичная дисперсия в о-дихлорбензоле, полученная при термической обработке, намного более стабильна, чем вторичная дисперсия в толуоле, приготовленная из выделенных частиц Ti02, покрытых блоксополимером. Следовательно, выделение покрытых сополимером частиц нежелательно. Предпочтительно проводить обработку непосредственно в толуоле, несмотря на то, что его низкая температура кипения [c.309]

Реакционную массу нейтрализуют щелочью до исчезновения кислой реакции, на конго, а затем отгоцяют дихлорбензол. Полученный З-нитроализарин растворяют в разбавленном растворе серной кислоты, а затем разбавляют водой, он выпадает В осадок. [c.280]

По окончании выделения воды в приемнике массу р меши-еают в течение часа и в горячем состоянии быстро фильтруют. Осадок угля ка фильтре промывают 180 мл ди.хлорбензола, нагретого до температуры 130—140°. Фильтрат охлаждают до 20° и отфильтровывают выпавший дифенил-л-фенилендиамин. Осадок промывают 180 мл дихлорбензола. Полученный продукт сушат лри 100—105° или сначала отгоняют дихлорбензол с паром. [c.266]

Из хлорпроизводных на колонках с бентонами анализировались дихлорбензолы [13, 69], хлорацетофеноны и хлорфе-нилэтиламины [53]. На рис. 3, б приведена хроматограмма смеси дихлорбензолов, полученная на колонке длиной 2 м со смесью бентона-34 и целита (1 10) [68]. На рис. 3, в показано разделение стереоизомер ных 1,2,3-трихлоргептанов, достигнутое I. Petranek, М. Kolinsky, D. Lim [70] на колонке с содержанием 15% смеси бентона-34 и апиезона L (1 1) на целите при 150°. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология