Получение хлорбензола и п-дихлорбензола

Единственным практически значимым методом получения о-дихлорбензола можно считать прямое хлорирование бензола или хлорбензола [c.135]

Реакции замещения. В присутствии каталитических количеств иода, хлорного железа, хлористого цинка, хлористого алюминия или других бензол взаимодействует с хлором, образуя смесь, состоящую из хлорбензола, о- и тг-дихлорбензолов, небольших количеств л(-дихлорбензола, 1,2,4-трихлорбензола, 1,2,4,5-тетрахлорбензола, пентахлорбензола и гексахлорбензола. Бромирование протекает аналогично. Однако если галогенирование осуществлять при 500— 600° С, то среди дизамещенных производных преобладают метаизомеры Иодбензол получен при прямом взаимодействии бензола с иодом или йодноватой кислотой и водой при температуре 200— 240° С Вместо йодноватой кислоты могут быть использованы другие иодсодержащие окислители. [c.203]

Разновидностью этого метода получения моносульфокислот аминов является использование высококипящих растворителей, индиферентных к реагентам (хлорбензол, дихлорбензол, трихлорбензол, декалин, сольвент-нафта, керосин и т. п.), для удаления воды из кислого сульфата или хлористого водорода из хлорсульфоната амина. При этом вода или хлористый водород увлекается с парами растворителя [c.102]

При сульфировании нафталина с целью получения р-нафта-линсульфокислоты часть нафталина (я 6%) сульфируется в а-изомер. При хлорировании бензола с целью получения хлорбензола образуются продукты более глубокого хлорирования бензола — полихлориды (в основном о- и л-дихлорбензолы). При газофазном каталитическом окислении нафталина во фта- [c.38]

Описан метод получения ИК-спектров хроматограф. фракций в интервале 10—100 мг. Приведены спектры 4 фракций в р-ре хлористого метилена, содержащих каждая 0,75% бензола, хлорбензола, -дихлорбензола, о-дихлорбензола. [c.182]

Рис. 2.28. Принципиальная технологическая схема установки получения хлорбензола и п-дихлорбензола 1 - реактор-хлоратор 2 - конденсатор 3,4 - ректификационные колоты

Рис. 2.28. Принципиальная технологическая схема установки получения хлорбензола и п-дихлорбензола 1 - реактор-хлоратор 2 - конденсатор 3,4 ректификационные колонны I - бензол П - хлор П1 - H l IV - хлорбензол V - дихлорбензолы на разде.пение

При жидкофазном хлорировании и бромировании бензола направляющее действие первого атома хлора проявляется в получении о- и р-дихлор- и дибромбензолов. Если хлорирование проводить в газовой фазе - при относительно высоких температурах порядка 500—600° в присутствии в качестве разбавителя значительных количеств хлорбензола во избежание слишком бурного протекания реакции, то в качестве основного продукта образуется л -дихлорбензол. Наряду с дихлорбензолом, даже при недостатке хлора, образуются заметные количества полихлоридов и сажи. Рец.]. [c.71]

Получение / -дихлорбензола. Полихлориды от производства хлорбензола содержат 60% / -дихлорбензола, 35% о-дихлорбензола п 5% хлорбензола. [c.305]

Смесь о- и п-нитрохлорбензолов может быть разделена в колонне (или в каскаде колонн) с разделительной способностью в 75 теоретических тарелок при флегмовом числе 20. Для получения такой разделительной способности следует применять эфф ективные тарельчатые или эмульгационные колонны. Вторым необходимым условием успешной работы данной схемы является использование при нитровании чистого хлорбензола, практически ие содержащего бензола и дихлорбензолов, кроме того, процесс нужно проводить так, чтобы количество образующегося динитрохлорбензола было минимальным. [c.110]

Продукты хлорирования выделяют перегонкой в стальных колпачковых колоннах или в кислотоупорных насадочных колоннах, Твердые продукты после возможно лучшей очистки дистилляцией отделяются путем кристаллизации в ящичных или трубчатых кристаллизаторах или на охлаждаемых вальцах. Для очистки кристаллы можно промывать соответствующими фракциями продуктов хлорирования или растворителем, так как кристаллы обычно совершенно чисты и только их поверхность покрыта эвтектической смесью (при кристаллизации из расплавов) или маточным раствором. В технологии промежуточных продуктов в качестве исходных веществ широко используют хлорбензол и дихлорбензолы (стр. 289). В очень жестких условиях хлорирования может быть получен гексахлорбензол. [c.272]

Реакции получения полиуретановых смол из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола проводят в присутствии растворителей (смесь хлорбензола и дихлорбензола) при кипении смеси. [c.97]

Получение ДДТ в присутствии сульфокислот предложено проводить в следующих условиях в. К смеси 550 частей отработанной серной кислоты (от операции конденсации хлораля с хлорбензолом), 174,4 частей хлораля и 295 частей хлорбензола при хорошем перемешивании при —1 —2 прибавляют 30 частей 1,2-дихлорбензол-3,5-дисульфокислоты и 418 частей олеума (21,5% 50з), Прибавление олеума ведут в течение часа, далее реакционную смесь перемешивают при указанной температуре 2 часа и образовавшийся ДДТ отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход ДДТ 94%, считая на хлораль. Температура плавления 95,5°. [c.40]

Из методов получения 1,2,4-трихлорбензола только два имеют практическое применение 1) каталитическое хлорирование бензола (хлорбензола, о- или /г-дихлорбензола) в жидкой фазе чистый 1,2,4-трихлорбензол, получаемый хлорированием бензола, выделяют из смеси изомеров охлаждением реакционной смеси до 2—17 °С (А. с. 175316, ЧССР, 1978) 2) термическое или под действием щелочных реагентов дегидрохлорирование гексахлорциклогексана (гексахлоран). [c.138]

В обзоре, составленном Б,С, Иоффе, приводится характеристика состояния производства хлорбензолов моно- и дихлорбензолов) в основ-ных капиталистических странах выпуск, мощность, потребность, структура Использования и методы получения этих продуктов. [c.2]

В предположении, что полимерную цепь можно с достаточным приближением представить моделью циклического димера , описанной в гл. 4, были рассчитаны спектры поливинилхлорида в трех растворителях (хлорбензоле, о-дихлорбензоле и пентахлорэтане) с использованием параметров, данных в табл. 5.1. Химические сдвиги сигналов протонов тетрад и пентад выражены в Гц относительно сигнала тг/и-тетрады, химический сдвиг которого принят за нуль во всех растворителях (действительная величина химического сдвига сигнала тгт-тетрады в т-шкале приведена в табл. 5.1 для каждого растворителя). В пределах ошибки опыта расчет и эксперимент согласуются (на рис. 5.3 отклонения больше, чем на рис. 5.4). Интерпретация вицинальных констант спин-спинового взаимодействия обсуждается в гл. 9. Влияние температуры и растворителя на стереорегулярность поливинилхлорида, полученного свободнорадикальной полимеризацией, рассмотрено в разд. 8.2. [c.125]

Хлорбензолы, в частности моно- и дихлорбензолы, являются одними из основных продуктов хлорорганического синтеза Введение хлора в бензольное кольцо при получении хлорбензола создает возмоЕНости для широкого разнообразия реакций замещения, Еак, монохлорОензол является исходным материалом для получения анилина, ДДТ, фенола, красителей, бифенила, метиланилина, дифениламина и полихлорбензола Основными областями иотрвблвняя дихлорбензолов являются i [c.3]

Тот факт, что ионные пары имеют большой дипольный момент и из них может быть получено, с учетом поляризации, не абсурдное межионное расстояние, свидетельствует в пользу их существования. Недавно эти выводы были подтверждены диэлектрическими измерениями Девиса и Вильямса [101 в бензольных, ксилольных и диок-сановых растворах. В то же время Гилькерсон и Сривастава [И] показали, что, как правило, неисправленные хмежионные расстояния, полученные из электропроводности, иа 2—3 А больше, чем вычисленные из данных по д. п. растворов. Рассчитанные ими величины а ионных пар в смесях бензол — дихлорбензол, в чистых бензоле, хлорбензоле и бромбензоле меняются почти на 30% с изменением д. п. от 2,3 до 6. Эти данные позволяют предположить, что дело не только в поляризуемости. [c.268]

Растворимость. Изучена растворимость только поли-2,6-диме-тил-1,4-фениленоксида. Он растворяется в ароматических углеводородах, таких, как бензол, толуол, ксилол, и в хлорированных углеводородах, таких, как метиленхлорид, хлороформ, хлорбензол, дихлорбензол не растворяется в алифатических углеводородах, таких, как н-гексан, циклогексан, а также в спиртах, кетонах, сложных эфирах. Растворы в бензоле и толуоле, полученные при 40 °С и при комнатной температуре, стабильны. При 0°С через несколько часов и при —5°С мгновенно раствор мутнеет [418]. При растворении в метиленхлориде прозрачные растворы получают при концентрации полимера до 20%, но при хранении происходит почти количественное осаждение его [419]. Время до помутнения раствора тем меньше, чем выше концентрация полимера в растворе и больше его молекулярная масса оно составляет 2 мин при 2 %-ной концентрации раствора и 1 ч —при 1 %-ной. Такое же соотношение наблюдается для растворов в бромхлорметане и ме-тиленбромиде. Это объясняется тем, что такие растворители, как метиленхлорид, образуют комплекс (2 1 в расчете на звено поли- [c.211]

Допустим, оказалось, что дипольный момент полученного соединения равен дипольному моменту хлорбензола СеНаС . Тогда, построив параллелограмм дипольных моментов связей (рио. 64), убеждаемся, что был синтезирован мепга-нзомер, так как для /гара-дихлорбензола (X = О, а для 0у0/ио-дихлорбе1гзола 1 = КЗ. [c.140]

Ароматические амины сульфируются лучше всего методом запекания , который заключается в нагревании чистого сульфата амина до температуры 170—220°. Лучшие выходы продуктов сульфирования получаются при нагревании в вакууме или в нейтральном высококипяш,ем растворителе , например в хлорбензоле, о-дихлорбензоле или о-хлор-толуоле. Во время реакции сульфогруппа вступает в -положение по отношению к аминогруппе для соединений, у которых в я-положении уже имеется заместитель, образуются о-аминосульфокислоты. В ряде случаев реакция запекания является единственным методом получения сульфопроизводных например, непосредственное сульфирование антранило-вой кислоты приводит к декарбоксилированию, в то время как сплавление сульфата антраниловой кислоты дает с 98%-ным выходом 2-амиио-5-сульфобензойную кислоту . [c.244]

Хлорбензол перерабатывают преимущественно на фенол (см. стр. 330) и ДДТ (см. стр. 319). и-Дихлорбензол применяют как средство борьбы с насекомыми (особенно против моли). 2,4-Дихлор- и 2,4,5-трихлорфенол служат исходными веществами для получения соответствующих хлорфенок-сиуксусных кислот (см. стр. 184), которые находят применение в качестве средств для уничтожения сорняков. Пентахлорфенол представляет собой важное средство защиты древесины. Моно- и полихлорбензолы являются, кроме того, промежуточными продуктами производства красителей и фармацевтической промышленности. [c.301]

Обычно полимеризацию можно уменьшить, если взять растворитель с меньщим содержанием хлора, а также если применять хлористый алюминий только с небольшим избытком при последующехМ увеличении продолжительности реакции. Влияние растворителя очень заметно на примере дифенила, из которого в хлорбензоле.или в о-дихлорбензоле получается моноальдегид, а в тетрахлорэтане — диальдегид. Механизмом последней реакции обусловливается и тот факт, что моноальдегид в тех же условиях не может быть превращен в диальдегид [7]. Действие растворителя наблюдалось также и при получении толуиловых альдегидов из толуола при избытке толуола, взятого в качестве растворителя, образуются как л-, так и л-толуиловые альдегиды, если же в качестве растворителя был применен хлорбензол, то получается только я-толуиловый альдегид [56]. [c.56]

После газофазного дегидрохлорирования нетоксичных образуются НСЬгаз, из которого получают 30—32%-ю хлороводородную (соляную) кислоту с примесью хлорбензолов менее 2-10 , а также небольшое количество легкой фракции. Легко-кипящие компоненты (бензол, моно- и дихлорбензол) подают на получение гексахлорбензола (основной продукт установки). [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология