Стереоизомеры, разделение и идентификация

Уже при получении дизамещенных тиофанов мы сталкивались с возможностью образования г мс-транс-изомеров. В процессе разделения и идентификации (в частности — спектральными методами) сульфидов нефти, а также исследования их биологической активности получение чистых стереоизомеров приобретает особую важность. Поэтому на вопросах синтеза индивидуальных стереоизомеров тиофанов и установлении их конфигурации следует остановиться подробно. [c.59]

В некоторых случаях хроматографический метод является незаменимым и единственным методом разделения смесей, например при разделении стереоизомеров. Однако он не является самостоятельным методом качественного и количественного анализа и обычно нрименяется в сочетании с различными другими методами физического и химического анализа, необходимыми для идентификации разделенных веществ. [c.45]

Терпеноидные спирты являются важными производными, придающими многим эфирным маслам характерный аромат. Их разделение и идентификация имеют большое значение для характеристики природных масел, а также синтетических смесей. Изомеры положения и стереоизомеры терпеноидных спиртов разделяют с помощью газовой хроматографии. [c.363]

Авторы работы [119] модифицировали этот метод, с тем чтобы обеспечить возможность полного структурного анализа сложных смесей жирных кислот, основываясь на двумерном разделении их метиловых эфиров и последующей идентификации ненасыщенных кислот с помощью окислительного расщепления непосредственно на слое адсорбента. Таким способом удается определить как позиционные изомеры, так и стереоизомеры ненасыщенных жирных кислот. Предназначенные для двумерного разделения слои силикагеля, закрепленные гипсом, пропитывают, погружая их в 10 %-ный раствор додекана в гексане. После нанесения образца смеси метиловых эфиров проводят элюирование в первом направлении, используя растворитель Кауфмана и Макуса [15], т. е. смесь ацетонитрил—ацетон (1 1), на 90% насыщенную додеканом. После элюирования пластинку сушат 30 мин при комнатной температуре, 30— 40 мин при 90—95°С и выдерживают 12 ч при комнатной температуре. Ту часть пластинки, на которую после второго элюирования должны попасть метиловые эфиры ненасыщенных кислот, пропитывают, опрыскивая 20 %-ным раствором нитрата серебра (ту часть, где должны были находиться насыщенные метиловые эфиры, не обрабатывают из-за пониженной чувствительности обнаруживающего реагента на слоях, обработанных нитратом серебра). После обработки солью серебра пластинку сушат постепенно в течение часа нагревают до 100°С и выдерживают еще час при этой температуре. После элюирования во втором направлении смесью дипропиловый эфир—гексан (2 3) пластинки сушат 20 мин при 70—80°С. [c.78]