Диэтилтрисульфид

Масла, содержащие сернистые соединения —диэтилтрисульфид, дифенил- и динонилсульфиды и некоторые другие,—вымывают из наружного слоя Си —РЬ на глубине 0,02 мм до 20% свинца и на глубине 0,07 мм — около 5%. Наименее эффективно снижают коррозийность масел производные сернистых гетероциклических соединений. Масла, содержащие сернистые соединения—децилтиофен, тетрафенилтиофен, тиантрен и др.,—вымывают в наружном слое медносвинцовых вкладышей до 50% свинца и до 15% на глубине 0,07 мм. Наконец, исходное масло без присадок вымывало в тех же условиях более 70% свинца в слое 0,02 мм и до 1 % свинца на глубине 0,07 мм. [c.334]

Интересно было исследовать, как отразится на комплексообразовании накопление атомов серы в молекуле сульфида. С этой целью было изучено взаимодействие йода с диэтилдисульфидом и диэтилтрисульфидом. [c.80]

Наряду со сравнительно легким расщеплением связи 5—5 полисульфидов по ионному или радикальному механизму под действием различных реагентов также возможен разрыв связи 5т-8 в сере За "при ее взаимодействии с полисульфидами. Возможно, что образующийся при этом полисульфид имеет не прямоцепочечную, а разветвленную структуру со связью 5 = 5. Путем применения в реакции с полисульфидом меченой 5, например, в реакции образования диэтилтетрасульфида из диэтилтрисульфида и 5, было обнаружено, что в диэтилтетрасульфиде содержится один средний атом 5, т. е. обмен происходит именно при атоме серы [237]. [c.213]

Я. К. Сыркин, Е. Н. Гурьянова и сотр. [728] нашли, что в органических нолисульфидах обмен серы довольно легко идет в связях S—S, но не С—S. Диэтилтрисульфид полностью обменивает за 2 часа при 100° средний [c.317]

В работе Гурьяновой и Васильевой [778] было показано, что обмен в системе диэтилдисульфид—диэтилтрисульфид не происходит даже при температуре 150°, однако он идет быстро при 100° в присутствии дибу-тиламина. Это наблюдение было объяснено аналогично тому, как эго было сделано для реакции между тиолами и дисульфидами (см. схему (6, 15)), обменом радикалов К—5 между обоими веществами. Такая трактовка оставляет непонятной роль дибутиламина. [c.335]

Применяя радиоактивный изотоп серы 8 , мы обнаружили [12, 13], что в известных условиях полисульфиды, а также полисульфиды и меркаптаны обмениваются между собой группами КЗ. Так, например, если взять радиоактивный диэтилдисульфид и обычный диэтилтрисульфид, выдержать систему при определенной температуре и затем подвергнуть ее разгонке, то радиоактивность выделенного дисульфида снижается, а в диэтилтрисуль-фиде появляются радиоактивные атомы серы (помечены звездочками) [c.27]

Было обнаружено и проверено на ряде систем (дифенилдисульфид — тиофенол, диэтилдисульфид.— 2-меркаптобензтиазол, диэтилдисульфид — диэтилтрисульфид и др.), что реакции обмена группами КЗ значительно ускоряются при облучении ультрафиолетовым светом. Это обстоятельство свидетельствует в пользу радикального механизма реакций обмена. Наличие радикалов в растворах некоторых дисульфидов при условиях проведения реакции обмена мы зафиксировали при помощи раствора дифенил-пикрилгидразила. [c.28]

В литературе имеется очень мало данных об обмене между полисульфидами, содержащими более двух атомов серы. Гурьянова, Васильева и Кузина [133] в обсужденной выше работе, выполненной с применением радиоактивных изотопов, установили, что органические полисульфиды в среде ксилола легко приобретают радиоактивность при обработке радиоактивной серой и нагревании или ультрафиолетовом облучении. При этом было установлено, что с элементарной серой или с центральным атомом серы второго органического полисульфида обмениваются центральные атомы серы полисульфидных связей первого полисульфида атомы серы, непосредственно связанные с углеродом, не замещались на радиоактивные. Так, например, обработка дитолилтрисульфида, центральный атом серы в котором представлял собой радиоактивный изотоп, неактивным диэтилтрисульфидом приводит к тому, что центральный атом последнего соединения становится радиоактивным. Анализируя механизм этого обмена, авторы принимают, что обмениваются группы В8. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология