Сера полисульфидная

Полисульфид натрия может быть получен также из сульфида или гидросульфида натрия взаимодействием с серой [8]. При этом не образуются побочные сернистые соединения (сульфит или тиосульфат натрия), что значительно упрощает проблему очистки сточных вод производства полисульфидных полимеров. [c.554]

Неорганические полисульфиды. Для получения полисульфидных полимеров обычно применяют водные 2М растворы полисульфида натрия. Одним из основных промышленных способов получения его является реакция взаимодействия 40%-ного водного раствора едкого натра с серой [c.553]

Различными исследователями показано присутствие серы в том или ином виде в углеводородах практически всех классов. Связанная сера в виде полисульфидных цепочек обнаруживается в больших количествах в алкильных заместителях асфальтенов и в несколько меньших количествах - в смолах [2, 3]. Растворенная сера обнаружена преимущественно в ароматических фракциях [2]. Исследованиями, проведенными с помощью электронной микроскопии, показано, что при введении серы в битум часть её внедряется в асфальтеновые структуры, изменяя реологические свойства битума [4]. [c.77]

Авторы нашли, что в полисульфидах изотопный обмен с серой или другими полисульфидами легко идет в связях S—S средних атомов и не происходит или идет очень медленно в связях С—S крайних атомов серы полисульфидных цепочек. В этом случае обмен атомов серы идет не за счет разрыва прочных связей С—S, а путем переноса целых радикалов. [c.178]

Реакции (4.48) и (4.49) представляют вероятный механизм уменьшения числа атомов серы в первичных, богатых серой полисульфидных сшивках К8х—в ходе процесса. Из работ Шееле [7, 137], однако, следует, что реакция разветвления по уравнению (4.49) является маловероятной. Действительно, в то время как стационарность расходования серы устанавливается в системе [c.149]

В шинном производстве в качестве вулканизующих веществ применяются главным образом сера, полисульфидные вещества, новолачные смолы. [c.95]

Наиболее высокие показатели по сопротивлению разрыву и относительному удлинению имеют вулканизаты тиокола 5Т. Наи-большая бензо- и маслостойкость характерна для вулканизатов из тиоколов А и РА, которые содержат большие количества связанной серы. Полисульфидные каучуки отличаются высокой влаго-и газонепроницаемостью. [c.551]

Полисульфиды аммония применяются для воронения стали. Смесью полисульфидов натрия в виде т. н. серной печени пользуются в кожевенной промышленности для снятия волоса со шкур. Серную печень для этой цели готовят сплавлением серы с содой. Получающаяся зеленовато-коричневая масса растворяется в воде с сильно-щелочной реакцией и при стоянии раствора постепенно разлагается с выделением сероводорода. Некоторые органические производные полисульфидного типа находят применение в качестве горючего твердых реактивных топлив. [c.325]

Под влиянием элементарной или полисульфидной серы, всегда присутствующей в полимере, комплекс П разрушается [c.563]

Увеличение числа межмолекулярных связей, т. е. усиление межмолекулярного взаимодействия, придает полимерным материалам большую механическую прочность. В производстве резины процесс перевода пластичного сырого каучука в эластичный материал, обладающий лучшими физико-механическими свойствами, называют вулканизацией. Сущность его заключается в соединении макромолекул каучука полисульфидными связями в пространственную сетку. При введении в каучук 0,5—5,07о серы получается мягкая эластичная резина. С увеличением содержания серы возрастает число межмолекулярных связей и увеличивается жесткость резины. При введении в каучук до 50% серы образуется жесткий неэластичный материал — эбонит. [c.247]

Дисульфид натрня приготовляют следующим образом. В полисульфидный котел заливают воду, загружают твердый сернистый натрий и нагрева[от содержимое котла до температуры кипения. При этой температуре в раствор сернистого натрия вводят предварительно измельченную серу и размешивают кипящую массу до полного растворения серы. Образовавшийся раствор дисульфида (или полисульфида) передавливают в аппаратуру, предназначенную для ведения процессов восстановления. [c.279]

В случаях медленно протекающих в водном растворе реакций возможно окисление до полисульфидной серы 8й", имею-щей промежуточное состояние окисления между —2 и 0 [c.158]

Основным направлением реакции взаимодействия серы с каучуком является сшивание линейных макромолекул каучука сульфидными, полисульфидными или иными связями с образованием пространственной структуры и резким изменением свойств системы. При этом может происходить присоединение серы к обоим углеродным атомам с раскрытием двойной связи [c.253]

Образующийся свободный радикал инициирует дальнейший распад полисульфидных связей в полихлоропренполисульфиде. Процесс деструкции продолжается до образования стабильных связей К—5—К. В отсутствие тиурама образующиеся полимерные радикалы реагируют по двойной связи или а-метиленовой группой других полимерных молекул, вызывая структурирование полимерных цепей. Процессы деструкции под влиянием тиурам-полисуль-фидных связей происходят частично при щелочном созревании латекса и значительно более интенсивно при вальцевании или термопластикации, с одновременным взаи1 одействием образующихся полимерных радикалов с тиурамом по вышеуказанной схеме. Применение указанной системы регуляторов обеспечивает получение низкопластичного полимера, легко подвергающегося выделению из латекса методом зернистой коагуляции с образованием ленты на лентоотливочной машине, механически достаточно прочной в процессах формования, отмывки и сушки. Полимеры, полученные в присутствии серы и содержащие тиурам, легко пластицируются в процессе механической обработки, особенно в присутствии химически активных пластицирующих соединений (дифенилгуанидина совместно с меркаптобензтиазолом и др.) [24]. По мере израсходования тиурама или его разложения при нагревании или длительном хранении преобладают процессы структурирования. [c.374]

При вулканизации с применением одной серы без ускорителей между молекулами каучука преимущественно образуются полисульфидные связи, при применении ускорителей образуются более прочные ди- и моносульфидные, а также —С—С—связи. [c.142]

Мягчители не только участвуют в процессе регенерации, но и образуют один из компонентов регенерата, повышая его пластичность. Кроме того, непредельные соединения, содержащиеся в мягчителях, могут взаимодействовать как со свободной серой, содержащейся в вулканизате, так и с серой, выделяющейся при тепловой обработке при распаде полисульфидных связей благодаря этому также уменьшается возможность структурирования каучука . Согласно представлениям, высказанным разными авторами, в присутствии мягчителей, имеющих в своем составе непредельные соединения, склонные к окислению или образованию перекисей, происходит сопряженное окисление мягчителя и вулканизата. Такие мягчители в условиях регенерации образуют нестойкие перекисные соединения, распадающиеся на радикалы, которые инициируют окислительную деструкцию вулканизованного каучука. [c.370]

Жидкие тиоколы. Тиоколами, или полисульфидными полимерами, называют вещества, в молекулах которых есть группировки определенного строения из атомов серы. Отличительной особенностью этих полимеров является исключительно высокая стойкость к старению, поэтому их в первую очередь применяют для изготовления изделий, которые должны продолжительное время сохранять исходные свойства. [c.40]

Присоединение новых и новых атомов серы к этому низшему полисульфидному иону может привести к образованию более высокополимерных сульфидных ионов. [c.375]

Действие сульфидного иона на элементарную серу в основном растворе приводит к образованию полисульфидных ионов [c.384]

Полисульфидные ионы обладают зигзагообразной структурой, состоящей из цепочки атомов серы крайние атомы несут на себе отрицательный заряд [c.384]

Бродский и сотрудники [4] предложили следующий механизм обмена серы, предполагающий промежуточное присоединение полисульфидной цепи к поляризованной связи С = 3 [c.687]

Вулканизат 2 с вулканизующей группой, включающей дифенилгуанидинН-серу (полисульфидные связи). [c.237]

Отвердители (вулканизующие вещества) — это сшивающие агенты, используемые в полимерных композициях с целью сшивания линейных макромолекул на определенной стадии переработки в сетчатую пространственную структуру. Отверждение реакционноспособных олигомеров и вулканизация каучуков происходят в результате протекания разнообразных химических реакций, а также под воздействием теплоты и излучений высоких энергий. Тип отверднтеля выбирают в зависимости от химической природы полимера и заданных свойств композиции. В качестве отвердителей реактопластов находят применение гексаметилентетрамин, параформ, ди- и поликарбоновые кислоты. В резиновых смесях вулканизующим веществом могут служить сера, полисульфидные соединения, новолачные смолы. [c.14]

В. В. Догадкин и сотр. [1260] показали, что в вулканизате бутадиенсти-рольного каучука обменивается с элементарной серой при 130° лишь сера полисульфидных цепочек, но не сера моно- и дисульфидных связей. В каучуке, вулканизованном дифенилгуанидином с окисью цинка, где сера содержится преимущественно в виде полисульфидных связей, обмен наблюдался, но он не шел в каучуке, вулканизованном тиурамом, где нет полисульфидных связей. Эти различия в способности к обмену согласуются с приведенными в главе 7 данными, по которым в нолисульфидах обмен серы с элементарной серой не наблюдался в связях с углеродом, но легко происходил в атомах серы, связанных с серой, как, например, в средних атомах полисульфидных цепочек. [c.460]

В литературе имеется очень мало данных об обмене между полисульфидами, содержащими более двух атомов серы. Гурьянова, Васильева и Кузина [133] в обсужденной выше работе, выполненной с применением радиоактивных изотопов, установили, что органические полисульфиды в среде ксилола легко приобретают радиоактивность при обработке радиоактивной серой и нагревании или ультрафиолетовом облучении. При этом было установлено, что с элементарной серой или с центральным атомом серы второго органического полисульфида обмениваются центральные атомы серы полисульфидных связей первого полисульфида атомы серы, непосредственно связанные с углеродом, не замещались на радиоактивные. Так, например, обработка дитолилтрисульфида, центральный атом серы в котором представлял собой радиоактивный изотоп, неактивным диэтилтрисульфидом приводит к тому, что центральный атом последнего соединения становится радиоактивным. Анализируя механизм этого обмена, авторы принимают, что обмениваются группы В8. [c.485]

Наиболее широкое применение получили жидкие полимеры или жидкие тиоколы на основе ди(р-хлорэтил)формаля, выпуск которых составляет 80% от общего производства полисульфидных полимеров. В последние годы с целью расширения ассортимента жидких полисульфидных полимеров как в СССР, так и в СИГА проводятся исследования ио модификации жидких тиоколов и созданию новых материалов. Получен тиоуретановый эластомер, характеризующийся лучшим комплексом физико-механических свойств и более высокой адгезионной прочностью по сравнению с вулканизатами обычных жидких тиоколов [2, 3]. В США разработан способ получения полисульфидного полимера с повышенным содержанием серы в цепи с концевыми гидроксильными группами, а также полимер с концевыми меркаптанными группами на основе полипроииленоксида [4]. [c.552]

При полимеризации хлоропрена применяются два типа регуляторов, принципиально отличающиеся по механизму действия сера в сочетании с тетраэтилтиурамдисульфидом (ТЭТД) и меркаптаны. Сера непосредственно участвует в процессе совместной полимеризации с хлоропреном с образованием фрагментов полихлоропрена, связанных между собой ди- и полисульфидными связями. Это было установлено [22] на основании данных анализа узких фракций полимеров хлоропрена, полученных с применением меченых атомов серы. [c.373]

Полимеры хлоропрена, полученные в отсутствие серы, не реагируют с серой при их длительном нагревании в растворах и в массе в присутствии инициаторов или без них. Связи полихлоропрена с серой образуются только в процессе полимеризации [23]. 11ри- сопоставлении содержания связанной серы в полимере с средними молекулярными массами, определенными по вязкости, было установлено, что количество связанной серы в молекуле полимера составляет в среднем 12—28 г-ат. серы на 1 моль полимера [17, с. 75—80]. Это соответствует схеме построения полимерной цепи в виде сополимерной, в которой отдельные фрагменты полихлоропрена связаны между собой полисульфидными группами. [c.373]

Путем изучения реакций со свободными радикалами, образующимися при распаде ди-грег-бутилперекиси и дифенилпикрилгид-разина различных соединений, моделирующих структуры разных типов каучуков и растворов каучуков, было установлено, что наибольшей стабильностью отличается полихлоропрен, полученный в присутствии регулятора переноса цепи-—дипроксида. Полихлоропрен, полученный в присутствии серы, менее стабилен, что возможно объясняется взаимодействием свободного радикала с полисульфидными группами [41]. Несмотря, однако, на большую стабильность полихлоропрена к реакциям со свободными радикалами, он сравнительно легко подвергается окислению при отсутствии эффективного антиоксиданта. В начальной стадии окисления про- [c.380]

Значение п в N328 , отражающее число атомов серы в полисульфиде, называется степенью полисульфидности и является средней величиной, так как сульфидные анионы в водных растворах находятся в динамическом равновесии и состоят из смеси, содержащей от моно- до пентасульфидов [9]. [c.554]

Арилполисульфиды. Соединения, содержащие ароматические хромофоры и полисульфидную цепочку, состоящую из трех и более атомов серы, под воздействием свободных Зр-электронов атомов серы, окончательно теряют признаки ароматичности. Спектры становятся широкими и сплошными, со слабовыраженными инфлексиями, и отличаются от диалкилполисульфидов только большей интенсивностью поглощения. Увеличение числа атомов серы в полисульфидной цепочке батохромно смещает спектр поглощения. [c.196]

Процесс наиболее распространенной серной вулканизации заключается во вз 1имодействии серы и каучука с образованием полисульфидных связей между макромолекулами последнего >С-8 -С< и может быть представлен в следующем виде. [c.440]

Эффективность очистки зависит от типа сернистых соединений и от концентрации высших углеводородов в газе. Низкокипящие сернистые соединения адсорбируются неустойчиво, при наличии конденсирующихся углеводородов происходит быстрое насыщение адсорбента и степень очистки может снизиться. В этом случае целесообразно установить на линии очищенного газа аппарат, заполненный окисью цинка, что гарантирует проскок серы. Перед входом в адсорбер в газовый поток дозируется воздух или кислород и аммиак. Смесь подогревают паром для просушки угля в начальный период работы адсорбера после экстрагирования серы. По мере накопления серы пропускная способность адсорбера снижается, так как сопротивление слоя угля возрастает при этом увеличивается содержание / 5 в газе. Через несколько суток адсорбер отключают й производят регенерацшо угля, которая продолжается около суток в одну или в несколько стадий. Иногда экстракция производится вначале полисульфидными растворами, а затем раствором сернистого аммония. Регенерированный уголь пропаривают и охлавдают газом. Вследствие циклической работы устанавливается несколько адсорберов. [c.88]

Для получения полисульфидных каучуков обычно применяют водные растворы тетрасульфида натрия. Синтез полисульфидов натрия осуществляется путем взаимодействия серы с раствором едкого натра при нагревании и перемешивании в присутствии канифолевого мыла. В зависимости от соотношения реагентов могут быть получены тетра- или дисульфид натрия [c.245]

Водородные соединения серы — сульфаны H2(S ) с п=1—8. За исключением моносульфана (сероводорода) H2S все сульфаны содержат цепи —S—S—. .., цепочечное строение имеют и полисульфидные анионы (Sn) , в полисульфидах металлов. [c.217]

При вулканизации серой в присутствпи каптакса, тиурама и в присутствии ДФГ также происходит разрыв восьмичленного цикла серы, образование промежуточного полисульфидного комплекса, распад которого приводит к выделению бирадикалов серы. При применении каптакса предполагается наличие реакций, протекающих по схеме [c.144]

Найдем соотношение, связывающее Tg эбонита с мольными долями мостиков, содержащих moho-, ди- и полисульфидные фуппы. Пусть Pi, Р2,. . ., р , - мольные доли узлов (мостиков), содержащих моно- ди- и п-сульфидные группы. При заданном стехиометрическом соотношении серы S и полиизопрена возникновение одной дисульфидной связи приводит к тому, что одно звено полиизопрена не будет сшито возникновение трисульфидной связи приводит к двум несшитым звеньям полиизопрена и т.д. Следовательно, доля р , несшитых звеньев полиизопрена будет равна [c.198]

Наиб, важные компоненты серной вулканизующей системы-ускорители вулканизации варьируя их тип и кол-во (при обязательном присутствии активатора В.-смеси 2пО со стеариновой к-той), удается в широких пределах изменять скорость В., структуру сетки и в-ва резин. Именно хим. строение ускорителя определяет скорость образования и реакц. способность ДАВ. В случае серной вулканизации он представляет собой полисульфидное соединение ускорителя (Уск) типа Уск-5 (-Уск или Уск-8 (-2п-8у-Уск. В результате р-ций ДАВ с а-метиле-новыми группами или (и) двойными связями макромолекулы образуются поперечные связи, содержащие один или неск. атомов серы. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология