Изотоп серы S измерение радиоактивности

Радиоактивный изотоп серы. Долгоживущим радиоактивным изотопом серы является с периодом полураспада 87,1 дня. -Излучение ее имеет энергию 169,1 кэв, что заставляет применять при измерении торцовый счетчик са слюдяным окошечком. [c.264]

Вероятно, в дальнейшем радиоактивные нуклиды в качестве меченых атомов будут наиболее широко применяться в биологии и медицине. В человеческом организме содержится такое большое количество соединений, включающих многие элементы — углерод, водород, азот, кислород, серу и др., что состояние, в котором находится органическое вещество, определить крайне трудно. Однако если в состав того или иного органического соединения ввести радиоактивный нуклид, то за перемещением его в организме можно наблюдать путем измерения радиоактивности. Для этой цели особенно пригоден радиоактивный нуклид углерод-14, имеющий период полураспада около 5000 лет. Он подвергается медленному распаду с испусканием бета-лучей, и количество данного изотопа в образце можно определить, измеряя бета-активность. Большие количества С можно легко получить в ядерном реакторе при действии на азот медленных нейтронов uN-fJn- 1 с + 1Н [c.616]

При помощи радиоактивного изотопа серы 5 , прибавлявшегося в виде СаЗО и пирита к коксовому углю, было установлено распределение серы угля между сернистыми соединениями продуктов коксования. Реакции пиритной и сульфатной серы угля определяли непосредственно в результате измерений, а свойства органической серы устанавливали по разности. Коксование проводили на полузаводской установке в условиях, близких к промышленным. Результаты опытов позволяют сделать определенные выводы об участии отдельных сернистых соединений угля в составе сернистых соединений продуктов коксования. Кроме того, для кокса можно было установить происхождение содержащихся в нем различных форм соединений серы. [c.70]

Исследования при помощи радиоактивного изотопа серы установили [71], что глубина сульфидированного слоя после обработки в ванне Л 2 МАЗа составляет 15—20 мк, а после обработки в ванне 2/6 НИИхиммаша — 40—45 мк. Изменение микротвердости с глубиной сульфидированного слоя при измерении на приборе ПМТ-3 показано на фиг. 82. [c.157]

Для реакции окисления ЗОа в 50д на платине удалось экспериментально показать, что кинетика в условиях равновесия (измеренная с помощью радиоактивного изотопа серы, по скорости перехода которого из ЗОа в 50з в условиях равновесия можно рассчитать скорости прямой и обратной химической реакции) совпадает с кинетикой того же процесса при некотором удалении от равновесия [168]. По-видимому, для этого процесса цепной механизм не имеет места и при удалении от равновесия, хотя, вообще говоря, принципиальных возражений против представлений о цепном механизме вдали от равновесия нет. [c.103]

Столбец 2. Реагирующие вещества. Приведены химические формы и фазы реагирующих веществ, участвующих в реакциях обмена. Если фаза не обозначена, то это означает, что вещество находилось в водном растворе. Звездочка после символа элемента обозначает, что реагирующее вещество было мечено изотопом данного элемента звездочки в обеих формулах обозначают, что проведены, по крайней мере, две серии измерений в первой серии радиоактивный индикатор вводился в одно из реагирующих веществ, а во второй — в другое отсутствие звездочек указывает на то, что данных, относящихся к определению положения меченых атомов, нет. [c.298]

Вероятно, наиболее широкое применение в качестве меченых атомов изотопы будут и впредь находить в области биологии и медицины. В человеческом организме содержатся такие большие количества элементов — углерода, водорода, азота, кислорода, серы и др., что очень трудно определить состояние органического вещества в нем. Но если в состав органического соединения ввести радиоактивный изотоп, то за перемещением такого соединения в организме уже можно наблюдать путем измерения радиоактивности. Для этой цели особенно пригоден радиоактивный изотоп углерод-14, имеющий период полураспада около 5000 лет. Он подвергается медленному распаду с испусканием бета-лучей, и количество данного изотопа в образце можно определить, измеряя бета-активность. Большие количества этого изотопа легко можно приготовить в ядерном реакторе при действии на азот медленных нейтронов [c.736]

Для облегчения разделения радиоактивных изотопов в качестве носителей обычно добавляют миллиграммовые (иногда микрограммовые) количества их стабильных изотопов. Этот метод позволяет удовлетворительно определять очень небольшие количества радиоактивных изотопов, поскольку в измеренную величину активности вносится поправка на относительно высокий химический выход носителя. Используют также разделение без носителей, т. е. радиохимическое разделение без изотопных носителей. Очень полезная информация о радиохимических разделениях представлена в серии монографий [1]. [c.82]

Меркаптогруппа легко реагирует с различными ртутьорганиче-скими соединениями с образованием связи типа —Hg—5—, и из всех имеющихся реагентов для анализа меркаптогруппы в белках эти соединения являются, вероятно, наиболее специфичными по отношению к тиоспиртам. В результате реакции ртуть и органический остаток молекулы ртутьорганического соединения связываются с серой, и потому обе эти части можно метить радиоактивными изотопами. В случаях, когда эффекты внутреннего поглощения или интенсивная окраска образцов мешают измерению радиоактивности жидкостным сцинтилляционным счетчиком, удобно применять изотоп 2 Hg. Этот изотоп является источником -излучения и имеет период полураспада, равный 47 дням. Реагент, меченный этим изотопом, обеспечивает более чувствительный [c.355]

Фронеус [1] исследовал описанным методом систему d /A (А = Вг", J ). Применялся анионообменник типа амберлит IRA-400, содержащий четвертичные аммониевые группы. В качестве радиоактивного изотопа применялся d . Концентрация кадмия в растворе после взбалтывания с ионообменником определялась путем измерения -активности. Содержащие комплексы растворы, которые взбалтывались с воздушно-сухим ионитом, имели состав См ммоль d( 104)2 и с а ммоль NaBr или NaJ. В каждой серии измерений см поддерживалась постоянной. [c.366]

Самое широкое использование в качестве меченых атомов изотопы нашли в биологии и в медицине. Человеческий организм содержит такие большие количества элементов — углерода, водорода, азота, кислорода, серы и т. д., что очень трудно проводить анализ на содержание в нем небольшого количества того или иного органического вещества. Одпако органршеское соединение, в состав которого введен радиоактивный изотоп, можпо проследить в организме измерением радиоактивности. Для этой цели особенно пригоден радиоактивный изотоп С . Этот изотоп имеет период полураспада около. 5568 лет. Оп подвергается медленпому распаду с испусканием Р-лучей, и количество данного изотопа в образце можно определить измерением Р-активпостп. Большие количества этого изотопа легко можно приготовить в урановом реакторе при действии па азот медленных нейтронов [c.548]

НОСТИ воспользоваться радиоактивными изотопами кислорода, имеющими очень малый период полураспада. Поэтому в качестве объекта исследования были избраны сульфидные пленки. Известно, что предварительная обработка золота в водноспиртовом растворе сульфидов щелочных металлов обеспечивает прочное сращивание с ним электролитических осадков меди. Перед измерением золотые пластинки погружались на 20 сек. в водноспиртовый раствор сернистого натрия, приготовленного из серы, содержавшей радиоактивный изотоп 8 , промывались водой и просушивались, после чего регистрировалась радиоактивность образца. Подсчет импульсов, отнесенный к 1 см поверхности, показал 96 имп/мин. Затем на указанную пластинку в течение 10 сек. осаждалась медь в кислом электролите. После электролиза радиоактивность образца заметно уменьшилась, составив 38 имп/мин см - это говорит о ч астичном удалении пленки. [c.515]

Юз и Вильчевский [171] при разработке метода определения содержания общей серы в нефтепродуктах применили в качестве источника мягкого рентгеновского излучения радиоактивный изотоп железа Ге . Стабильность Ре как источника излучения и простота самого способа измерения позволяют считать этот метод перспективным для разработки автоматического способа определения содержания общей серы в нефтепродуктах. [c.424]

Реагент, равномерно меченный изотопом 8, удобно приготавливать он обеспечивает высокую чувствительность анализа. Однако ввиду относительно короткого периода полураспада изотопа " 8 (87 дней) требуется непрерывно в течение анализа измерять радиоактивность порции этого радиореагента. Чтобы избежать дополнительных измерений, можно применять изотоп но при этом его необходимо вводить только в группу —С(8)—8— с тем, чтобы не возникало затруднений при отделении сероуглерода от обработанного образца. Возможные эффекты, связанные с применением изотопа необходимо оценивать до анализа. Данный метод применялся для определения меркаптановой серы в пробах некоторых белков величиной порядка 10 мкг. Анализу этим методом могут мешать соединения, способные окислить диэтилдитио-карбаматный анион в щелочном растворе до тетраэтилтиурамди-сульфида. [c.357]

Количественный анализ хроматограммы целесообразно проводить лишь в том случае, когда осуществлено полное разделение смеси и хроматограмма состоит из серии отдельных неперекрывающихся зон. В этом случае анализ сводится к определению количества вещества, содержащегося в каждой зоне. Ориентировочные данные можно получить, измеряя ширину полосы при стандартном сорбенте, откалиброванном по данному веществу при постоянных условиях. Для этой цели может быть использовано измерение диэлектрической постоянной по длине колонки или применение метода счета импульсов при работе с радиоактивными изотопами и т. д. Широко применяется способ химического и радиохимического анализа отдельных зон, вырезанных из колонки. [c.316]

Для проверки способности нефти экстрагировать металлы из водной фазы нами тоже проведены серии экспериментов, в которых водные растворы, использовавшиеся в качестве моделей пластовых вод и содержавшие 2,5—19,0 г/л ионов На+, 0,07— 0,65 г/л ионов К+, 0,18—3,0 г/л ионов Са++ и 4,3—34,9 г/л ионов С1 с добавками около 0,5 г/л радиоактивных изотопов (индикаторов) V, Ва, 5Ь, Zn, Аз, Мо, , Ьа, 5с, 5е, Нд, Сс1, Ке, Сг, Аи, На, Со или Вг, в течение 2 ч перемешивались с палеозойской нефтью Малоичского месторождения (Западная Сибирь) при комнатной температуре и соотношении нефть вода 1 5. Величины pH растворов варьировались от 2 до 9. Радиоактивные индикаторы вводились в растворы за сутки до экстракции для установления равновесия в реакции изотопного обмена. После перемешивания система центрифугировалась при 3000 об/мин в течение 30 мин. Измерения активности разделенных нефтяной и водной фаз проводились с помощью анализатора АИ-128-2 с Ма1(Т1)-детектором. Степень извлечения (Е) элементов из водных сред определялась как доля радиоактивного изотопа, обнаруженного в нефти по завершении экстракции, от его суммарного количества в исходном растворе. Результаты экспериментов приведены в табл. 2.38. [c.233]

Ядра атомов дейтерия — дейтроны применяют в качестве атомных снарядов для бомбардировки тяжелых мишеней при получении радиоактивных изотопов на циклотронах. Дейтерий применяют также в виде дейтерозаме-щенных химических соединений при спектроскопических исследованиях для расшифровки колебательных спектров молекул. Тритий можно использовать для определения примесей при очень низком их содержании в различных продуктах, например серы в керосине для измерения толщин очень тонких поверхностных пленок, например хромо-никелевых или других покрытий для определения проникновения воды в герметически закрытые сосуды. С помощью трития можно получать очень устойчивые связующие составы. [c.562]

Позднее Юз и Вильчевский применили в качестве источника мягкого рентгеновского излучения радиоактивный изотоп железа Ре [1]. Ими была разработана методика определения содержания общей серы в нефтепродуктах по измерению поглощения мягкого рентгеновского излучения (X = 2,05 А), возникающего после радиоактивного превращения Ре , и был сконструирован сравнительно простой прибор для проведения таких определений в лабораторных условиях. Чувствительность метода при переходе на более мягкое рентгеновское излучение резко возросла за счет увеличения разницы в коэффициентах поглощения углерода и водорода, с одной стороны, и серы, с другой. [c.45]

Особо нужно сказать об использовании радиоактивных изотопов в методе изомолярных серий. При работе в гомогенной системе применять радиоизотопы для этой цели нельзя. С другой стороны, использование радиоактивных изотопов в экстракционном варианте имеет ряд преимуществ перед измерением оптической плотности. В этом случае можно определять состав оптически прозрачных комплексов, из5гчать состав в системах, где экстрагируюнщйся реагент поглощает в той же области, что и комплекс. Имеются и другие преимущества (стр. 237). [c.134]

Для определения разрешающего времени регистрирующего прибора измеряют, например, серию препаратов с известным количеством радиоактивного изотопа в каждом. По результатам измерений строят график зависимости скорости счета препаратов /изм (без вычета фона) от количества радиоактивного вещества в них. При малых скоростях счета, когда величина /с/измТ ничтожно мала, скорость счета прямо пропорциональна количеству изотопа в дальнейшем наблюдается отступление от линейности (рис. 34). Экстраполируя прямолинейный участок экспериментальной кривой, можно для каждого зарегистрированного значения скорости счета /цзм он- [c.81]

При измерении активности мягкого -излучения следует обратить особое внимание на самопоглощение. Препараты для измерения мягкого -излучения должны иметь одинаковую геометрическую форму (в данной серии опытов) кроме того, для каждого из них должна быть известна толщина в мг см и площадь в Если по условиям опыта невозможрю изготовить образцы и эталоны одинаковой толщины, то необходимо вводить поправку на самопоглощение. Эту поправку вводят также в случае, если необходимо вычислить абсолютное количество радиоактивного изотопа. [c.146]

Далее была проведена большая серия опытов по очистке от многочисленных микропримесей в процессе кристаллизации аммоний-оксалониобиевой кислоты. В этих опытах применяли для контроля фракционирования радиоактивные изотопы Ре , Собо, Mn5 5п з, 5Ь 2 Сцб , Са , e Ыа г, рзг, Ta . Относительная ошибка радиометрических измерений составляла 2—3%. [c.85]

Проведены исследования по фракционированию микропримесей Ре +, Си +, Со +, Мп2+, Сг + с применением соответствующих радиоактивных изотопов (Pe , Си , Со °, Мп , Сг ), при этом кристаллизацию хлорокиси циркония из солянокислых растворов проводили двумя способами. В первой серии опытов проводили медленную кристаллизацию из горячих концентрированных растворов хлорокиси циркония в 157о-ной соляной кислоте охлаждением в течение 8 часов до температуры -20° при перемешивании. Во второй серии опытов проводили спокойную кристаллизацию из растворов хлорокиси циркония в 18%-ной соляной кислоте путем длительного охлаждения до температуры - 20° без перемешивания. В обеих сериях отфильтрованные кристаллы промывали 25%-ной соляной кислотой в количестве 50% от их веса. Активности растворов и кристаллов измеряли по у-излучению на сцинтилляциоиных счетчиках типа ЛАС и на радиометрической установке Б-2. Относительная точность радиометрических измерений равна 2—3%, в отдельных случаях — 5—6%. [c.92]

Для построения теоретической кривой дискриминации, а также для широкого применения излагаемого метода при абсолютных измерениях, очевидно, в первую очередь необходимо знать, какая часть а-активных дочерних продуктов радона, т. е. RaA и Ra , находится после распада в газообразной фазе, а какая осаждается на электродах. При вычислениях такого рода обычно постулировалось, что все продукты распада осаждаются на отрицательном электроде (см., например, [103, 291 ]). То, что RaA, образующийся при распаде радона, вначале действительно имеет положительный заряд, стало ясным после большого числа исследований, произведенных в течение первых трех десятилетий нашего века (см. [202], стр. 744). Однако как в момент начального быстрого движения через газ, так и во время последующего дрейфа к отрицательному электроду атом отдачи легко может нейтрализоваться или перезаряжаться. Более того, при некоторых условиях активность отложений на аноде и на катоде может оказаться одинаковой. В данном случае нас мало интересовало, на каком именно электроде осело больше радиоактивных изотопов, но нам было важно знать, какая часть нейтрализовавшихся атомов RaA и Ra осталась в газе до момента своего распада. Габлер [126] определил полный выход продуктов распада, отложившихся на электродах цилиндрических камер (одна размером 20 X 60 мм, другая — 200 X 200 мм). При напряжении 220 (f в меньшей камере был зарегистрирован в целой серии экспериментов полный выход, равный приблизительно 99%. Сходные значения были получены даже в том случае, когда напряжение на камеру не подавалось, причем радиоактивные изотопы осаждались на. обоих электродах. В камере больших размеров эта величина составляла в среднем 93% и почти не зависела от рабочего напряжения на камере. Поскольку диаметр цилиндра применявшегося нами пропорционального счетчика был по крайней мере вдвое меньше диаметра большей из камер Габлера и поскольку другие возможные факторы (например, чистота газа, более высокая напряженность поля и т. д.) действовали в том же направлении, можно считать оправданным предположение, согласно которому в нашем случае более 93% а-активных дочерних продуктов к моменту распада отложилось на электродах. Допустим, что действительный выход достигал 96%. Для нас несущественно, оказались ли осажденными на металлических поверхностях 92% атомов Ra , а все атомы Ra покинули газообразную фазу или же атомы обоих типов содержатся в газе в одинаковой пропорции. Вероятно, в действительности мы имеем дело с положением, промежуточным между этими двумя крайними случаями [43, 44). [c.168]

Для индикации серы, за редким исключением пользуются радиоактивным изотопом с полупериодом87,1 дня. Оно имеет энергию 0,167 Мэв, близкую к излучению С , так что методики измерений для обоих изотопов одинаковы. Сера имеет также три стабильных изотопа, из которых перспективен, так как его концентрирование не представляет особенных трудностей из-за довольно высокого природного содержания, равного 4,2%. [c.198]

Равновесное распределение, отвечающее рассмотренным выше представлениям, было подтверждено качественно Д. Д. Иваненко, Г. Е. Гапо-ном и др. [1113], измерением распределения радиоактивности по высоте колонки из окиси алюминия, промытой азотной кислотой, после пропускания через нее раствора фосфата, меченного радиоактивным Р . В серии работ из Клинтонской лаборатории и Иовского университета подробно изучены при помощи радиоактивных изотопов теория и практика разделения катионов в ионообменных колонках. Бойд и сотр. [1114] рассмотрели термодинамическую теорию работы колонки в равновесных условиях и ее динамику. Найденные ими соотношения подтверждены опытами разделения N3 , КЬ и Сз и отделения их от бария и лантана на амберлите 1К —1, причем было найдено, что динамика разделения определяется скоростью диффузии ионов в зерне поглотителя при высоких концентрациях и в прилегающих к нему слоях раствора — при малых его концентрациях. С другой стороны, Томкннс и Майер [1115] дали теорию колонки, основанную на уже использованной в 4-й главе аналогии с тарелочной фракционной колонкой и на общих уравнениях переноса. Их выводы были также подтверждены изучением разделения на дауексе-50 лантанидов, активированных облучением. [c.433]

В исследовании был использован радиоактивный изотоп селена Se со следующими характеристиками = 127 дн, энергия - -излучения — 0,5 Мэе. Активный препарат металлического селена, бывший в нашем распоряжении, получался по реакции Se (п, -( ) Se , Методика радиохимических измерений излагается ниже, применительно к каждому из изучаемых процессов. Все измерения проводились на обычной пересчетной схеме ПС-64 установки типа Б с применением у-счетчика АММ-4. Радиоселен вносился в расплавленный селен или в сплав его с серой при тщательном перемешивании. Равномерность его распределения контролировалась по активности проб, отобранных из различных участков сплава. Если разброс превышал 5%, смесь подвергалась переплавке с повторным контролем равномерности распределения в нем активности. [c.246]

Измерение толщины пленок при помощи радиоактивных изотопов. В последние годы был разработан новый, весьма обещающий метод. Он заключается во введении в вещество, образующее пленку, небольшого количества радиоактивного изотопа элемента, из которого в основном состоит пленка или которого в пленке немного. Определение радиоактивности пленки при помощи счетчика покажет количество радиоактивного изотопа на единице поверхности, и если известно отношение содержания обоих изотопов данного элемента, то можно определить количество данного элемента. Если же состав пленки неизвестен, можно определить ее толщину, или если известна толщина, определить состав. Из элементов, которые нашли применение, нужно указать на хром, углерод, серу и фарфор. Этот метод с успехом применялся главным образом для исследования пленок, образовавшихся на железе при погружении в раствор хромата или другого ингибитора, на меди, погруженной в раствор полисульфидов или тиомочевины, и на алюминии, анодно оксидированном в серной кислоте или другой ванне. Исследования проводились в Теддингтоне, Оттаве, Мадриде, Питсбурге и Нью-Кенсингтоне [32 ]. [c.721]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология