Взаимодействие элементов с йодом

Параболический закон роста окисной пленки, установленный впервые Тамманом на примере взаимодействия серебра с парами йода, наблюдали в опытах по окислению на воздухе и в кислороде меди и никеля (при I > 500° С), железа (при I > 700° С) и большого числа других металлов и сплавов при определенных температурах, В табл. 6 приведены параметры диффузии элементов в окислах. [c.59]

Природные растворы представляют собой сложные физико-химические системы, которые образуются в различных условиях самопроизвольно при взаимодействии воды как растворителя с горными породами, минералами, продуктами жизнедеятельности животных и растительных организмов. К природным растворам относятся как пресные (с содержанием сухого остатка < 1 г л), так и минеральные воды (минерализация > >1 г1л). Последние отличаются более высоким содержанием растворенных газов, химических элементов и соединений, радиоактивностью, иногда повышенной температурой, достигающей у вод гейзеров 100° С. Соленость воды Мертвого моря в 7,5 раза больше солености морской воды. Минеральные воды, в состав которых.входят йод, бром, углекислота, сероводород, радон и др., оказывают определенное физиологическое воздействие на человеческий организм и применяются как лечебное средство. [c.159]

Церий также соединяется при прямом взаимодействии с азотом, йодом, серой и другими элементами. [c.773]

Но не только простотой перевода в газообразное состояние выделяется йод среди прочих элементов. Очень своеобразно, например, его взаимодействие с водой. [c.27]

Явление вторичной периодичности в группах элементов периодической системы впервые было подмечено русским ученым Е. В. Бироном в 1913 г. Особенно отчетливо оно проявляется у галогенов. Так, по прочности кислородных соединений бром более похож на фтор, а хлор — на йод. Причина этого заключается в поляризационных взаимодействиях. Группа галогенов как бы подразделяется на две фтор—бром и хлор — йод. Проявление вторичной периодичности можно заметить и в других областях менделеевской системы. [c.88]

Реакция соединения кислорода и фтора эндотермична, т, е. идет с поглощением тепла. При взаимодействии фтора со всеми остальными элементами происходит выделение тепла. Такие элементы, как бром, йод, сера, фосфор, мышьяк, бор, сурьма, кремний соединяются со фтором с самовоспламенением даже при обычной температуре. [c.23]

Ртуть отделяют от сопутствующих элементов дистилляцией, для чего сухую пробу в смеси с порошком железа нагревают в специальной трубке (типа трубки Пенфильда) в пламени паяльной горелки. Металлическое железо восстанавливает ртуть до элементарной. Ртуть испаряется, и пары ее конденсируются на холодном участке трубки. Для ускорения анализа дистилляцию ведут в, атмосфере паров йода. Пары ртути взаимодействуют с йодом, давая более летучее соединение — йодистую ртуть, которая, оседая на холодной части трубки, образует характерное желтое или оранжевое кольцо. Чтобы получить пары йода, к пробе прибавляю [c.61]

Наиболее надежны данные об изменении энтальпии, при взаимодействии газообразных катионов металлов и анионов галогенов с образованием нейтральных газообразных молекул м, а также об изменениях энтальпии при гидратации простых ионов (в относительной шкале). Ранее мы сопоставляли уже [30] эти величины для нейтральных галогенидов второй и третьей групп Периодической системы элементов. Было показано, что у элементов подгруппы щелочноземельных металлов сумма изменений энтальпии при гидратации ионов галогенов и металла ИЯ, настолько меньше Еш, что замещение молекул гидратной воды на ионы галогена кажется весьма маловероятным. Это мнение хорошо согласуется с экспериментом. Вместе с тем для элементов подгруппы цинка разница между м и 2Я, оказалась значительно меньше, причем для ртути 2Яi хлоридов, бромидов и йодидов даже больше, чем (рис. 2). Таким образом, вытеснение ионами хлора, брома и йода воды из гидратной оболочки катиона ртути должно неизменно сопровождаться уменьшением энтальпии. Последующая гидратация молекулы может только усилить этот эффект. Для образования фторидных комплексов соответствующие данные менее благоприятны, и это, по-види-мому, является причиной экспериментально установленной эндотермичности образования HgF+ ([1] и рис. 1). [c.81]

В данной работе предлагается общий комплексонаметри-ческий метод определения серы, брома, хлора, йода и бора в органических соединениях, нелетучих при комнатной температуре. В разработанном методе применен окислительный способ разложения навески при воздействии высокой температуры (600 650°). В качестве химического поглотителя образующихся окислов элементов использована окись магния. Окислы элементов взаимодействуют с окисью магния то следующей схеме [c.208]