Изобутилен из изобутилхлоридов

Экспериментально установлено, что алкилирование бензола пропиленом в токе сухого хлороводорода проходит с максимальным выходом изопропилбензола даже при 50°С [202]. Максимальный выход алкилбензолов получен при алкилировании бензола пропил-и изопропилхлоридом, изобутилхлоридом и н-бутил-хлоридом при 60—70° с [204], алкилировании фенола пропилхлоридом при 70—80° С [203] и фенола изобутиленом— при 70—80° С [203]. Данные опытов приведены в табл. 50. [c.174]

Хлорирование при 475° С в железной аппаратуре приводит к получению фракции монохлоридов, состоящей исключительно из изобутилхлорида. Образовавшийся вначале трет-бутилхлорид разлагается в присутствии катализаторов на изобутилен и хлористый водород, которые затем соединяются в изобутилхлорид по реакции [c.68]

Диоксибензол, дифениловый эфир фосфиновой кислоты Изобутилен, НС1 Окись и сс хлорид, сульфат, карбо Полико Hi Полимерные эфиры фосфиновой кислоты Присоед Изобутилхлорид (ЛИ бария нат, фосфат, силикаты) 1 е н с а ц и я Галогениды щелочноземельных металлов 100—400° С [155] и не ние Ва-галогенид 50—120° С, аналогично реагируют триметилэтилен, асимметричный этил-метилэтилен [221] [c.104]

Аналогичные результаты получены при изучении действия натрия и калия на изобутилхлорид [92]. Метилциклопропан несомненно образуется в результате внедрения карбена в одну из С—Н-связей метильной группы это служит четким доказательством получения индивидуального карбена (а не миграции Р-водорода одновременно с уходом галогена). Вполне вероятный случай образования карбена из сульфониевой соли был сообщен Фрэнзеном [93], который обнаружил как изобутилен, так и метилциклопропан среди продуктов, образующихся нри действии тритил-натрия на изобутилдифенилсульфонийфторборат. Аналогично а —р-механизму а-элиминирование существенно, по-видимому, лишь в апротных средах и в присутствии органометаллических оснований. [c.109]

По такому же механизму протекает приведенная выше реакция термического разложения тарет-бутилхлорида. Каталитическое дегалогенирование хлористого этила может проходить при 300° на безводном хлористом барии [59]. Этот же самый катализатор при тех же условиях отщепляет хлористый водород отизобутилхлорида с образованием изобутилена [60]. Другим селективным катализатором дегидрогалогенировапия изобутилхлорида является активная окись алюминия [57], хотя в других подобных случаях она не оказывает действия [55]. При температуре 350° изобутилен получается с 95%-ным выходом. Дегидрогалогенирование хлорэтилбензола с образованием стирола катализируется в аналогичных условиях безводной хлористой сурьмой и хлористым висмутом [61]. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология