Пентасульфиды органические

В производстве современных видов присадок используются, как правило, дорогостоящее и дефицитное сырье, высокомолекулярные олефины, пентасульфид фосфора, высокомолекулярные жирные спирты, полиэтиленполиамины, ангидриды органических кислот, дорогостоящие катализаторы и др. Достигнутый выход товарной присадки от переработанного сырья невелик и составляет от 25 до 65 % для различных присадок [1331. [c.99]

Если В качестве исходного а-дикарбонильного соединения используют амид кетотиокарбоновой кислоты, то при конденсации с тиокарбгидразидом в органическом растворителе или уксусной кислоте выделяют 4-амино-6-Н-1,2,4-триазин-3(2Н),-5(4Н)-дитионы (ЬХ1). Аналогичные соединения можно получать обработкой пентасульфидом фосфора в среде пиридина (кипячение) 4-амино-6-К-1,2,4-триазин-3(2Н),5(4Н)-диона (ЬХП) [320—322] [c.92]

Хорошие результаты при испытании на парше яблонь дали органические полисульфиды, в частности этилен-пентасульфид [43]. В практику сельского хозяйства для протравливания семян и опрыскивания зеленых растений в борьбе с грибковыми заболеваниями вошли препараты, содержащие некоторые галоидозамещенные хи-ноны, как, например, хлоранил (протравитель спергон , содержащий 98% тетрахлорбензохинона) [40], 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон и др. [c.242]

Как видно из общей формулы тиолов — КЗН — эти соединения являются органическими производными сероводорода. Действительно, эти соединения могут быть получены из сероводорода путем его алкилирования. В качестве алкилиру-ющих агентов могут выступать алкены в кислой среде (точнее, образующиеся из них карбокатионы), алкилгалогениды, алкилтозилаты или даже спирты в кислой среде (в последнем случае также образуются карбокатионы) [46]. Реакщ1я носит общий характер, однако часто осложняется побочными реакциями — такими, как полиалкилирование (с образованием сульфидов и сульфониевых солей), а также перегруппировками промежуточно образуюхцихся карбокатионов. Реакция спиртов с пентасульфидом фосфора [47] снимает проблему полиалкилирования, однако и в этом случае возможны перегруппировки углеродного скелета радикала. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология