Салициловый альдегид, получение его крезола

Для испытания полученного препарата на присутствие салицилового альдегида небольшое количество его растворяют в 10%-ном растворе едкого натра. Раствор чистого о-крезола должен оставаться бесцветным, появление же желтого окрашивания указывает на присутствие салицилового альдегида и, следовательно, на то, что реакция восстановления не дошла до конца. Вследствие близости температур кипения салицилового альдегида (193°) и о-крезола (190,5°) разделить их перегонкой не удается. [c.103]

Салициловый альдегид (V т. кип. 197°) и широко применяемый ароматический кумарин (т. пл. 70°) производят, исходя из о-крезо-лов. Салициловый альдегид может быть получен окислением эфиров о-крезола и бензол- или п-толуолсульфокислот двуокисью марганца и 70—80% серной кислотой при 95° и последующим щелочным гидролизом. [c.163]

Кумарин может быть получен из салицилового альдегида конденсацией с уксусным ангидридом и ацетатом натрия по Перкину. Другой процесс производства кумарина из о-крезола состоит в защите оксигруппы фосгенированием, хлорировании метильной группы до дихлорпроизводного при 170° и конденсации с ацетатом калия при 200—225°. [c.164]

Напишите уравнение реакции получения салицилового альдегида из фенола и хлороформа (реакция Реймера — Тимана). Какой побочный продукт образуется при этом Какие альдегиды (ориентация) получатся в этих условиях (каких ) а) из л-крезола б) из моно-метилового эфира гидрохинона [c.143]

При перегонке с водяным паром 1300 кг готового формозского и черного чая стандартного качества с последующим извлечением из погонных вод эфиром и фракционированной перегонки полученной эфирной вытяжки К. Jamaшoto и К- Ио [338] получили 32 г кислоты, 8,3 г фенолов, 0,5 г основных веществ, 36,4 г альдегидов и 173,2 г нейтрального эфирного масла. В составе кислотной части найдены пропионовая, пальмитиновая, капроновая и изовалериановая кислоты Далее были найдены эфиры капроновой, каприновой и в небольшом количестве салициловой кислоты с метиловым спиртом. Из фенолов установлены р-, о- и т-крезолы. Затем идентифицированы хинолин, изовалерианбутиловый альдегид, каприновый альдегид и бензальдегид. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология