Салициловый альдегид конденсации

Этиловый эфир кумарин-З-карбоновой кислоты [13] Получают конденсацией салицилового альдегида и малонового эфира в присутствии ацетата пиперидина (получение кумаринов по Пехману). [c.395]

Указанное вещество имеет только один метод получения — конденсацию салицилового альдегида с этилендиамином, осуществляемую в разных средах [2, 3, 4]. Этот метод синтеза был нами проверен, причем наилучшие результаты, после некоторых изменений по сравнению с данными литературы, получены прн конденсации в этиловом спирте. В установленных условиях продукт конденсации образуется даже с лучшим выходом и при применении дает большую чувствительность реакции с магнием, чем это приводят авторы метода определения магния, получавшие реактив в бензоле. [c.14]

Кумарин может быть получен из салицилового альдегида конденсацией с уксусным ангидридом и ацетатом натрия по Перкину. Другой процесс производства кумарина из о-крезола состоит в защите оксигруппы фосгенированием, хлорировании метильной группы до дихлорпроизводного при 170° и конденсации с ацетатом калия при 200—225°. [c.164]

С, ниж. КПВ 88,4 г/м . Содержится в виде глюкозидов в бобах тонка (1,5%), ясменнике и др. растениях. Получ. конденсацией салицилового альдегида с (СНзСО)гО в присут. ацетата Ма. Душистое в-во (запах свежего сена) в парфюмерной и табачной пром-сти, добавка при никелировании. [c.292]

Описан единичный пример использования в дикетонной конденсации в качестве карбонильной компоненты салицилового альдегида [25]. [c.7]

В ЭТОЙ конденсации салициловый альдегид может давать в качестве побочного продукта ксантен (V), образующийся из 1 моля альдегида и 1 моля фенола [188] наряду с соединением VI. [c.337]

Если вводить в конденсацию салициловый альдегид, то в зависимости от количественного соотношения исходных веществ получаются различные продукты реакции. С 1 молем фенола и соляной кислотой соль ксантилия (XXX) образуется и в отсутствие окислителей [296, 297]. [c.355]

Наиболее эффективные деактиваторы относятся к классу шиффовых оснований и представляют собой продукты конденсации салицилового альдегида с аминами. К таким соединениям относятся 1,2-дисалицилиденаминопропан (I) и о-салицили-денаминофенол (II) [c.83]

В качестве промышленных деактиваторов металла получили применение салпцилидены — продукты конденсации салицилового альдегида с аминами или аминофенолами. Наиболее эффективными оказались салицилиден-о-аминофенол, дисалицилиденэтилендиамин и дисалицилиденпропилендиамин. Готовые присадки представляют собой 20—50%-ный раствор салицилидена в растворителе — толуоле или в ксилоле. [c.320]

Наиболее эффективные деактиваторы металлов найдены среди салицилиденов, представляющих собой продукты конденсации салицилового альдегида с аминами или аминофенолами. Как правило, салицилидены — окрашенные кристаллические соединения, хорошо растворимые в ароматических растворителях, ацетоне, спирте и ограниченно растворимые в углеводородных топливах [1—4, 26, 30]. [c.128]

Необходимый тетраальдегид получали из салицилового альдегида и вводили в реакцию конденсации с пирролом (рнс. 6.1). [c.362]

Арилкумарины получают конденсацией салицилового альдегида с фснилуксусными кислотами, замещенными в ядре [127]. Поскольку последние менее доступны, чем ароматические амины, реакция Меервейна, по-видимому, представляет собой луч-пшй метод для синтеза 3-арилкумаринов. [c.222]

Салицилаль-о-аминофенол, по данным литературы, получают конденсацией салицилового альдегида с о-аминофено-лом в 50%-ной уксусной кислоте [3]. Данный метод был нами проверен [4], причем в условия синтеза были внесены лишь незначительные изменения и уточнения. Полученное вещество пригодно для люминесцентного определения алюминия с указанной выше чувствительностью. [c.32]

Образование аналогов 88 нри конденсации салициловых альдегидов с енаминами описано ранее Пакеттом и Штуки [38]. [c.487]

Все рассмотренные выше реакции циклических кетонов легко объясняются сопряженным образованием енамина и о-хинонметида и их циклоприсоединением. Формальная схема предполагает диссоциацию аминаля или замещенного основания Манниха на хинонметид и амин и конденсацию последнего с циклическим кетоном в енамин. Возможность такой диссоциации подтверждается спектральными данными [3, 6, 30]. Известно, однако, что получение енаминов - процесс длительный с многочасовым кипячением компонентов в толуоле. Продолжительность реакций в описываемых случаях - десятки секунд. Эти факты заставляют думать, что в действительности образование енамина и процесс циклоприсоединения проходят в комплексе, образованном азотистым производным салицилового альдегида и циклическим кетоном. В комплексообразовании участвуют циклические структуры с ВВС. Предполагаемый механизм, включающий такой внутримолекулярный кислотный катализ, приведен на схеме 41. [c.487]

В результате конденсации гетарилацетонитрилов или сложных эфиров с производными салициловых альдегидов - основаниями Шиффа 15 - в этаноле в присутствии пиперидина с выходом 40-90% получены 3-гетарилкумарины [19] (схема 3). [c.520]

Часто в качестве синтонов используют различные производные кумаринов. Одним из них является 3-(бромацетил)кумарин 17, конденсация которого с веществами, содержащими группу SNH2, при кратковременном нагревании в спирте приводит к 3-(2-Х-тиазол-4-ил)кумаринам 18, причем если X = H2 N, то такие соединения реагируют по Кневенагелю с салициловыми альдегидами, образуя 2,4-(дикумарии-3-ил)тиазолы [22] (схема 5). [c.521]

Салициловый альдегид и его замеш,енные [946—950], как и 2-окси-ацетофеноны [9511, при конденсации с метиленактивными нитрилами и карбонильными соединениями образуют различные 2-аминопиридины. В случае димера малононитрила и салицилового альдегида получен 4,6-диамино-3-(2-оксибензилидено)-2-оксо-5-циано-2,3-дигидропи-рид11н [413] [c.95]

Этим методом получены производные 4,4 -бипиридила [1020]. Ряд конденсированных аминопиридинов синтезирован трехкомпонентной конденсацией малононитрила, салицилового альдегида и жирноароматн-ческих кетонов под действием ацетата аммония [946—951, 10061. Взаимодействие указанных компонентов в молярном отношении 1 1 1 в случае салицилового альдегида в присутствии небольшого избытка ацетата аммония дает смесь 10—17 % 2-арил-5-(<5-оксифе- [c.101]

Последний продукт основной. Его выделяют перекристаллизацией из воды. Продукт сочетания димера малононитрила о солями фенил-диазония в этой реакции дает 2,4-диамино-6-алкокси-3-фенилазо-5-цианопириднны [1119]. Димер малононитрила при конденсации с салициловым альдегидом переходит в б-амино-2-пирндон [413, 1120]. [c.115]

Салицилиден-2-аминофенол получают конденсацией о-аминофенола и салицилового альдегида, которая протекает очень легко. [c.83]

Кумарин [а-хромон, 2Я-хроменон-2) встречается в растениях, например в душистом ясменнике и в лаванде. Его получают конденсацией салицилового альдегида с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (Перкин, 1868 г.) [c.581]

При нагревании смеси салицилового альдегида и хлорида 2,3-диметилбензопи-рилия в присутствии кислоты образуется продукт конденсации С18Н15О2+СГ. При взаимодействии этой соли со слабым основанием (пиридином) образуется [c.245]

Гомологи бензальдегида и его нитро- и галоидзамещеиные в ядре а также фурфурол и тиофеновый альдегид реагируют аналогично бензальдегиду с образованием ненасыщенных кислот. Обычно алифатические альдегиды не дают удовлетворительных результатов при этой реакции, хотя некоторые высшие алифатические альдегиды все же довольно jferKO реагируют с кислотами. При конденсации салицилового альдегида или других о-фенолальдегидов с кислота.ми одновре.менно происходит отщепление элементов воды от карбоксильной группы образовавшейся ненасьпценной кислоты и фенольного гидроксила, причем образуются лактоны. Салициловый альдегид превращается при этом в кумарин [c.198]

Хорошие результаты получаются при конденсации с замещенными бен-зальдегидами—салициловым альдегидом, о-, м- и л-нитробензальдегидами, метокси-, этокси- и диметиламинобензальдегидами. Пиперональ и салициловый альдегид [68], фурфурол [69], коричный и анисовый альдегиды [70] дают продукты конденсации с хорошими выходами. Особый интерес представляет конденсация а-пиколина с пиридин-2-альдегидом [71], которая приводит к образованию симметричного 2,2-дипиридилэтилена XXIV [c.384]

Осложнения возникают при использовании для конденсации гликолевого альдегида, хлорацетальдегида и салицилового альдегида. Первые два реагента дают вместо октагидроксантена [221] восстановленный кумаран [XX]. Салициловый альдегид ведет себя также аномально и образует соединение XXI, если конденсирующим агентом является щелочь, и соль бензопирилия (ХХИ), если для конденсации применяется хлористый водород [222]. [c.339]

Смотреть страницы где упоминается термин Салициловый альдегид конденсации: [c.88] [c.118] [c.400] [c.197] [c.278] [c.555] [c.200] [c.68] [c.485] [c.518] [c.675] [c.145] [c.83] [c.83] [c.166] [c.157] [c.46] [c.135] [c.223] [c.224] [c.355] [c.356] [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология