Фторирование

Введение фтора в молекулы органических соединений оказывает очень сильное влияние на их физико-химические свойства. Фторированием углеводородов получают соединения, в которых атомы [c.151]

При замещении хлора в молекуле метана фтором температура кипения углеводорода снижается приблизительно на 52°. Температура кипения производных этана изменяется значительно меньше. Ниже пр.и-ведена температура кипения (°С при 760 мм рт. ст.) некоторых хлорированных и фторированных парафиновых углеводородов [c.204]

Производству и применению фторированных углеводородов посвящена обширная литература [152]. [c.203]

Фторированные парафины исключительно устойчивы против действия таких химических агентов, как азотная и серная кислоты, олеум, нитрующая смесь и т. п. Они совершенно негорючи и по крайней мере до 500° вполне стабильны. [c.118]

XII. ФТОРИРОВАННЫЕ ПАРАФИНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.201]

Выделяющийся при фторировании фтористый водород подвергают электролизу в виде расплавленного двойного соединения его с фтористым калием с добавкой 1 —1,5% фтористого лития и таким иутем превращают в элементарный фтор. [c.202]

Установка может работать весьма длительное время фторирование двухфтористого кобальта до трехфтористого повторяется многократно [142]. [c.202]

В т. III этого капитального труда, являющемся логическим продолжением первых двух томов, излагаются процессы превращения углеводородов изомеризация насыщенных углеводородов, хлорирование и фторирование парафинов и нафтенов, нитрование, полимеризация виниловых углеводородов, получение полиэтилена и его свойства, химия натуральных и синтетических каучуков, гидрогенизация, оксо-реакции, алкилирование и т. д. [c.552]

При полном замещении всех водородов углеводороды превращаются во фторуглероды. В этом случае к названию полностью фторированного углеводорода добавляют приставку перфтор . [c.152]

Фторирование углеводородов осуществлялось несколькими путями. Их можно классифицировать следующим образом а) реакция с элементарным фтором б) реакция с фторидом металла в) электролиз в безводном фтористом водороде г) реакция с хлором (или бромом) с последующим обменом галоида в результате взаимодействия с неорганическим фторидом или фтористым водородом. [c.68]

Фтор — первый элемент группы галоидов. Он чрезвычайно реакционно способен и в этом отношении значительно превосходит своих аналогов хлор и йод. Прямое фторирование углеводородов протекает очень бурно и сопровождается взрыв ом. В настоящее время разработаны достаточно удобные способы синтеза фторуглеродов. [c.152]

Фториды неметаллов и металлов в высоких степенях окисления получают фторированием простых веществ или низших фторидов, на- [c.282]

Для непрямого получения фторалканов применяется метод, основанный на взаимодействии фтористой сурьмы, фтористого серебра или фтористой ртути с алкилгалогенидами [138], Лишь в последние год фторированные парафины привлекли большой интерес вследствие их исключительной термической и хим.ической стойкости. За немногими исключениями, фторированные парафины и в настоящее время еще не получают прямым воз,действием элементарного фтора на парафиновые углеводороды [139]. [c.201]

Фторированные органические кислоты [c.31]

Молекула IF5 имеет форму тетрагональной пирамиды (см. рис. 51 и с. 270). Пентафторид хлора—мало устойчивый газ (т. нл. —93°С, т. кип. —13°С). Его получают фторированием IF3 (при 350°С и 25 МПа) [c.292]

Недавно был разработан новый процесс термокаталитического хлорирования газообразных парафиповых углеводородов, в частности метана, пропусканием углеводорода через расплав хлорной меди (двухвалентной) при температуре около 400°. При этом протекает хлорирование с превращением хлорной меди в полухлористую медь, которая под действием кислорода и хлористого водорода снова регенерируется в хлорную медь. Этот процесс может быть осуществлен в непрерывном варианте. Для снижения температуры плавления хлорной меди к ней добавляют хлористый калий [46]. Этот процесс аналогичен реакции фторирования при помощи трехфтористого кобальта. Применение указанного процесса предотвращает сгорание углеводородного сырья, так как хлорирование проводят в отсутствие кислорода. Благодаря этому значительно упрощаются проведение процесса и дальнейшая переработка продуктов хлорирования [47]. [c.154]

Ческой реакцией, то значительное количество углеводорода обычно превращается в продукты, образующиеся по реакциям (3) и (4). Следовательно, чрезвычайно важно обеспечить эффективный отвод тепла из зоны реакции в тех случаях, когда необходимо получить значительный выход фторированного вещества с сохранением углеродного скелета исходного углеводорода. [c.69]

Реакция фторирования, по-виднмому, идет по цепному механизму, включающему промежуточное образование свободных радикалов [4]. Первой стадией является образование атомов фтора в результате термического или каталитического процессов. Она сопровождается замещением водорода атомом фтора, в результате чего образуется промежуточный свободный радикал, реагирующий с молекулой фтора с образованием фторсодержащего соединения и другого атома фтора [c.69]

С успехом применялся каталитический процесс, при котором металлическая насадка покрывалась серебром [7]. Экспериментальные данные показывают, что этот тип фторирования аналогичен реакции в присутствии самого двухфтористого серебра и что продукты реакции отличаются от продуктов, получаемых в отсутствии серебра. Последовательность реакций представляется следующим образом [c.69]

Для получения перфторпроваиных соединений фторированный углеводород должен пропускаться через фториругощип аппарат много раз. [c.118]

До второй мировой войны фторированные парафины, за исключением фреона-12, представляюшего собой дихлордифторметан, который вследствие своих исключительных свойств нашел широкое применение в качестве хладоагента, практически не имели никакого промышленного значения. Прямое воздействие элементарного фтора на парафиновые углеводороды протекает настолько бурно, что сопровождается пламенем и разложением. Поэтому уже ранее были разработаны непря.мые методы получения фторированных парафиновых углеводородов. [c.201]

Непрямое фторирование углеводородов можно осуществлять пропусканием их паров, предпочтительно разбав.тенных азотом, над трехфтористым кобальтом при 200—300°, Для прямого фторирования смесь углеводорода с фтором, сильно разбавленную азотом, пропускают при 150—300° над медной стружкой, на которой предварительно осаждено фтористое серебро. При этом применяют некоторый избыток фтора по сравнению со стехиометрическим количеством. Вероятно, прямое фторирование в этом случае протекает в результате превращения двухфто-ристого серебра АдРг во фтористое серебро Адр, которое лод действием [c.201]

Непрямое фторирование можно также проводить при температуре около 200°, применяя фтористое серебро. Для этого фтористое серебро и исходный углеводород энергично перемешивают в инертном растворителе—предпочтительно перфторуглеводо-роде, кипящем выше 200°. Таким путем возможно фторировать углево-дароды когазина II или иефтяиые углеводороды. Достигаемые выходы примерно в 4—7 раз больше, чем при прямом фторировании в присутствии фтористого серебра в качестве катализатора. Однако для промышленного осуществления этот процесс не рентабелен. [c.202]

Применимый в промышленном масштабе процесс непрямого фторирования основан на рассмотренном выше взаимодействии углеводорода, разбавленного азотом, с трехфтористым кобальтом при 230—350° [140]. По этому методу можно перфторировать н-гептан с выходом 80%. Образующийся дифтористый кобальт при 200—250° под действием элементарного фтора снова превращается в трехфтористый кобальт. Фтористый кобальт в свою очередь можно получать из хлористого кобальта пропусканием фтористого водорода при 350—450° [141]. [c.202]

При процессе без рециркуляции, т. е. при однократном пропуске газа через реактор, реакция перфторирования не доходит до конца. Непрореагировавший углеводород в парообразном состоянии снова пропускают через реактор фторирования. В качестве побочных продуктов образуются неполностью фторированные соединения, фторолефины, изомерные продукты и низкокипящие продукты расщепления (последние во фторированном состоянии). [c.202]

Фтороуглеродпые масла могут состоять из полностью фторированных парафиновых, нафтеновых, ароматических углеводородов [c.152]

Разработаны масла, консистентные смазки и жидкости на основе фторуглеродов и хлорфторуглеродов на основе фторпарафина, фторированных минеральных масел и полихлортрифторэтилена. [c.153]

Свободный HPFg неустойчив. Его водные растворы — очень сильная кислота типа H IO4. Гексафторофосфаты удобно получать фторированием (например, действием BrFj) оксофосфатов. Соединения типа фторофосфатов для других галогенов не получены. [c.372]

Большинство фторосиликатов растворимо в воде. Малорастворимы произг.одные щелочных металлов (кроме лития) и бария. Наибольшее значение имеет Ыа251Рб. Применяют его для фторирования воды, как инсектицид, в производстве кислотоупорных цементов, эмалей и пр. Тет(афторид кремния и все фторосиликаты ядовиты [c.415]

Катализаторы О — алкилирования. Из предложенных гомогенных (серная, фосфорная, борная кислоты) и гетерогенных (оксиды алюминия, цеолиты, сульфоугли и др.) кислотных катализаторов в промышленных процессах синтеза МТБЭ наибольшее распространение получили сульфированные ионообменные смолы. В качестве полимерной матрицы сульфокатионов используются полимеры различного типа поликонденсационные (фенол — формальдегидные), полимеризационные (сополимер стирола с ди — винилбензолом), фторированный полиэтилен, активированное стекловолокно и некоторые другие. Самыми распространенными являются сульфокатиониты со стиролдивинилбензольной матрицей двух типов с невысокой удельной поверхностью около 1 м /г [c.149]

Гидроизомеризацию головной бензолсодержащей фракции риформата проводят на алюмоплатиновом фторированном (бифункциональном) катализаторе ИП —62 при температуре 400 °С под давле нием 3 МПа, объемной скорости сырья 1 — 1,5 ч и кратности цирк/ляции ВСГ 800— 1000 hmVmI В результате получают продукт РИГИЗа следующего качества (при гидроизомеризации фр. н.к.— [c.233]

Фторирование в паровой фазе. Реакция углеводородов с фто[)ом в паровой фазе обстоятельно изучена в США Биджелоу, Кэди и сотрудниками [3,8]. Применявшаяся ими аппаратура в большинстве случаев состояла из вертикальной трубы (латунной, стальной, никелевой или из монель-металла), заполненной металлической насадкой, с соответствующим образом оформленными входом и выходом. Насадка мон ет быть в виде сетки, проволоки, стружки, лепты или дроби и может быть покрыта промотирующим металлом. Важно, чтобы насадка была однородной и не имела больших пустот в массе. По-видимому, насадка служит, во-первых, средством отвода тепла реакции через стенки реактора и, во-вторых, реакционной поверхностью. Фтор, обычно разбавленный азотом, и углеводород вводятся в реактор или одновременно в виде одного потока, или противотоком, а продукты собираются в охлаждаемых приемниках. От непрореагировавшего фтора можно освободиться промыванием раствором щелочи. [c.69]

Фторирование метана [3, 16], проводимое в аппаратуре, аналогичной описанной выше, дает довольно сложную смесь, состоящую из СГ4, СНГд, СНгГз, СНз Г, СаГ и СзГа. Образование фторметанов может быть объяснено по уже рассмотренному механизму. Однако образование гекса-фторэтана и октафторпропана должно быть объяснено иначе, например как комбинация свободных радикалов, происходящая следующим образом [c.70]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.132 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.561 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1965) -- [ c.178 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.106 , c.117 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.561 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.305 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.607 ]

Технология редких металлов в атомной технике (1974) -- [ c.92 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.607 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.65 ]

Технология редких металлов в атомной технике (1971) -- [ c.92 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.194 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.267 , c.280 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.416 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.535 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.193 , c.194 , c.195 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.95 , c.150 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.365 ]

Эмиссионный спектральный анализ Том 2 (1982) -- [ c.122 , c.244 , c.248 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.58 , c.59 , c.335 , c.348 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.106 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.217 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.166 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.160 , c.165 , c.167 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.94 , c.117 , c.178 , c.319 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.267 , c.280 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.124 , c.431 , c.433 , c.434 , c.438 , c.441 , c.454 , c.455 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.58 , c.59 , c.335 , c.348 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.447 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.254 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.259 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.191 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.574 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.71 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.257 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.65 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.179 , c.180 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.58 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.52 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.257 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.71 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология