Фенилнатрий

Трифенилкарбинол был получен взаимодействием бромистого фенилмагния с бензофеноном -, метиловым эфиром бензойной кислоты или фосгеном действием фенилнатрия на бензофенон, хлористый бензоил, этиловый эфир хлоругольной кислоты или этиловый эфир бензойной кислоты гидролизом трифенилхлорметана окислением трифенилметана . [c.426]

С довольно хорошим выходом дибензотиофен получается при взаимодействии дифенилсульфида или дифенилсульфоксида с фенилнатрием [11, 12] или амидом натрия [13,14]. [c.128]

КИСЛОТЫ, а фениллитий или фенилнатрий образуют промежуточные соединения, которые карбонизацией могут быть превращены в 1-фенилтетразол-5-уксусную кислоту [235] [c.40]

Для изомеризации циклооктадиенов в (( с-бицикло- 3,3,01-октен-2 К. г.— более подходящий реагеит, чем фенилнатрий, фенилкалий и металлический калий 111. [c.224]

Моно- и дизамещение протекает при металлировании бутиллитием [154, 168] или ацетатом ртути [154]. В каждом случае соотношение моно- и дизамещенного продукта неизвестно. Установлено, что металлирование фенилнатрием дает дикарбоновую кислоту (после карбонизации) с выходом 42% на взятый или 94% на вступивший в реакцию ферроцен [169]. Этот результат может быть обусловлен наличием равновесия, которое, вероятно, смещено вправо [c.133]

Связи С—Н алифатических цепей, являющиеся в парафиновых углеводородах инертными, для того, чтобы быть способными к ионизации, требуют активации за счет — -эффекта. Наличие одной этиленовой связи или одного бензольного ядра не облегчает ионизации толуол образует карбанион только под влиянием очень сильных оснований, например фенилнатрия (а) [c.127]

Натриевые производные арильных углеводородов на воздухе окисляются также очень легко. Так, напрпмер, фенилнатрий на воздухе окисляется с восиламенением [2]. [c.17]

Ввиду того, что выходы в этих реакциях низкие, многие исследователи избегали их применения. Однако выходы алкилбензолов часто были не столь низкими, как можно было ожргдать на основании возможности одновременного образования трех продуктов конденсации, а также и другие побочных продуктов. Получение больших количеств алкилбензолов может быть объяснено тем, что реакция, вероятно, протекает с промежуточным образованием фенилнатрия, который легко реагирует е алифатическим галогенидом и труднее с ароматическим галогенидом. Все же реакция Вюрца-Фиттига может быть рекомендована для получения чистого алкилбензола, так как побочные продукты обычно легко отделяются. Например, при реакции бромистого этила и бромбензола образуются 7 -бутан и дифенил в качестве побочных продуктов, оба они очень легко отделяются от этилбензола перегонкой. Этот метод дает лучшие выходы при приготовлении к-алкилбензолов. В большом масштабе 151 реакция Вюрца-Фиттига была применена прп приготовлении н-де- [c.486]

Образование яроис-полиизопрена- .4 катализируется гомогенным катализатором - фенилнатрием в тетрагидрофуране /47/ при 40°С концентрация катализатора составляет 1 мол. % (в расчете на изопрен), а отношение растворителя к мономеру 2,5. [c.132]

Как отмечалось, анионная полимеризация является регули руемым проп.ессом. Первые достижения в. этой области относятся к получению полибутадиена регулярного строения (с преимуще-с.твенн1, м содержанием 1,4-структур). Этот полимер получен А. Мортоном при полимеризации бутадиена под влиянием алфи-нового катализатора, состоящего из фенилнатрия и хлористоп. натрия . Можно предположить, что направленность реакции роста макроаниона в сторону присоединения мономера с образо ванием 1,4-структур связана с адсорбцией бутадиена на поверхности нерастворимого алфинового катализатора и последующей поляризацией мономера. Таким образом, образование полибу тадиена регулярного строения в присутствии алфинового ката лнзатора является следствием гетерогенности системы. [c.143]

Предложите методы синтеза этилнатрия, этил-кглия, фенилнатрия, фенилкалия и бензилнатрия. Какой из методов является наиболее выгодным Приведите уравнения соответствующих реакций. [c.105]

Наконец, следует упомянуть, что простейший карбен образуется при реакции хлористого метила с фенилнатрием (Фридман, 1960), а феноксикарбен может быть получен из 6H5O H2 I и бутиллития (Шоллкопф, 1961). [c.19]

При-использовании метода улавливания карбена циклогексеном в качестве акцептора было установлено, что карбен образуется также при реакции бромистого тетрамегиламмония -с фенилнатрием или фе-ниллитием (10 1) выделение в этом случае норкарана (выход 5— 18%) показывает, что промежуточный триметила1мм0нийметилид распадается на триметиламин и карбен (Францен и Виттиг, 1960) [c.24]

ФенилнатрйЁ [36]. Б трехгорлои колбе R атмосфере азота к 54 е (2,35 е-п.т<ум) натрия в мелкодисперсном состоянии (средний размер частиц ниже 25 лев), суспендированного в 275 s толуола при 25—30° С, дри легком встряхивания црибадляют 10—15 мл раствора 112,6 з (1 моль) хлорбензола в 100 з толуола. Реакция обычно начинается через 1—5 мин л сопровождается быстрым повышением температуры. Остальной хлорбензол добавляют тогда, когда начнется взаимодействие с первой порцией скорость реакции контролируют охлаждением реакционной смеси на бане с охлаждающей смесью (—20° С). Температура реакционной массы не должна превышать 40Э С. (Если взаимодействие через 20 мил- не началось, то можно добавить 2—4 мл амилового спирта. Сразу после этого реакционный сосуд надо помещать в охлаждающую смесь, так как реакция начинается моментально.) Затем добавляют остальное количество сме<щ хлорбензола и толуола. Скорость добавления и охлаждения регулируют таким образом, чтобы образование фенилнатрия закончилось через 20—30 мин. Выход продукта 94—99% от теоретического. [c.641]

Еще более реакционноснособными , чем натрий органические соединения, яв- ляются соответствующие производные калия. Если фенилнатрий можно получать взаимодействием натрия с хлорбензолом в толуоле, то при реакции калия с хлорбензолом в толуоле даже при низких температурах с хорошим выходом образуется бен- эпдкалпж [44] [c.642]

Прп взаимодействии тетраметиламмонийхлорида [(СНз)4 С1 ] с фенилнатрием (СвН а ) (сильным основанием) в присутствии циклогексена одним из продуктов оказывается норкаран. Объясните, как он образуется. [c.351]

Дифенилуксусная кислота может быть получена восстановлением бензиловой кислоты иодистоводородной кислотой и красным фосфором карбоксилированием продукта, получаемого действием фенилнатрия на дифенилметан и гидролизом 1,1-дихлор-2,2-дифенилэтилена [c.207]

Для изомеризации циклооктадиенов в (ис-бицикло- [3,3,0]-октен-2 К. F.— более подходящий реагеич, чем фенилнатрий, фенилкалпй и металлический калий 111. [c.224]

После того как Вудворд и сотрудники [142] показали, что ферроцен ацилируется по методу Фриделя—Крафтса в мягких условиях, были исследованы многие другие реакции замещения. Кроме ряда реакций ацилирования и алкилирования по Фриделю—Крафтсу, были осуществлены сульфирование, меркурирование и металлирование бутиллитием или фенилнатрием. Высокая реакционная способность ферроцена была убедительно показана Хаузером и Линдси [145, 146], которые установили, что он вступает в реакцию аминометилирования. В дальнейшем это было подтверждено превращением ферроцена в ферроценальдегид метилформанилидным методом [147—151] и ацилированием ферроцена в присутствии таких мягких катализаторов, как фосфорная кислота [150]. Бензол не вступает в эти реакции при используемых условиях. Так способны реагировать только те производные бензола, которые имеют сильно активирующие заместители (ОН, ОЯ и т. д.). Столь же высокая реакционная способность ферроцена обнаружена при свободнорадикальном арилировании, которое протекает при действии солей диазония [147, 152—155]. Реакции нуклеофильного замещения в ферроценовом ряду не осуществлены. [c.129]

Красный цвет трифенилметилнатрия, несомненно, обусловлен тем, что анион является резонансным гибридом, поскольку фенилнатрий бесцветен. Аналогичные окрашенные соединения щелочных металлов получаются при присоединении двух атомов щелочного металла к олефинам, содержащим ароматические группы 5. [c.52]

Фенилнатрий (Рй ) Ма + можно получить с выходам в 70—80% при действии натрия на хлорбензол, а алкилы натрия получаются еще легче. Эти алкилы металлов могут быть иден-тифицироааны в реакционных смесях по реакции с углекислотой, которая переводит их в соли карбоновых кислот, например [c.227]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.19 , c.24 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.613 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.62 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.19 , c.24 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.107 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.107 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.115 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.106 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.92 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.610 , c.620 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.253 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.610 , c.620 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.52 , c.451 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.57 , c.496 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.308 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.9 , c.74 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.299 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.169 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология